Kit de test rapide d'adénovirus Testsealabs Disease Test
Brève description :
Kit de test rapide d'adénovirus Testsea Le kit de test rapide d'adénovirus est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène d'adénovirus dans les échantillons d'écouvillon nasopharyngés.
 Résultats rapides : précision de laboratoire en quelques minutes | Précision de qualité laboratoire : fiable et digne de confiance |
| Testez n'importe où : aucune visite en laboratoire requise | Qualité certifiée : 13485, CE, conforme Mdsap |
| Simple et rationalisé : facile à utiliser, sans tracas | Confort ultime : testez confortablement à la maison |
Détails rapides
| Nom de marque: | mer d'essai | Nom du produit: | Kit de test rapide d'adénovirus
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| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classification des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | matières fécales |
| Format: | Cassette/Bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |
Utilisation prévue
Le test adénovirus en une étape est un immuno-essai qualitatif sur bandelette membranaire pour la détection des adénovirus dans les selles. Dans ce test, l'anticorps adénovirus est immobilisé dans la zone de test du dispositif. Après avoir placé un volume adéquat d'échantillon dans le puits, celui-ci réagit avec les particules recouvertes d'anticorps adénovirus appliquées sur le tampon d'échantillon. Ce mélange migre chromatographiquement le long de la bandelette et interagit avec l'anticorps adénovirus immobilisé. Si l'échantillon contient de l'adénovirus, une ligne colorée apparaît dans la zone de test, indiquant un résultat positif. S'il ne contient pas d'adénovirus, aucune ligne colorée n'apparaît dans cette zone, indiquant un résultat négatif. À titre de contrôle, une ligne colorée apparaît systématiquement dans la zone de contrôle, indiquant que le volume d'échantillon approprié a été ajouté et que la membrane a été absorbée.
Résumé
L'adénovirus est la deuxième cause la plus fréquente de gastro-entérite virale chez l'enfant (10 à 15 %). Ce virus peut également provoquer des maladies respiratoires et, selon le sérotype, des diarrhées, des conjonctivites, des cystites, etc. Au moins 47 sérotypes d'adénovirus ont été décrits, tous partageant un antigène hexon commun. Les sérotypes 40 et 41 sont ceux associés à la gastro-entérite. Le syndrome principal est une diarrhée qui peut durer de 9 à 12 jours, accompagnée de fièvre et de vomissements.
Procédure de test
1.Le test en une étape peut être effectué sur des matières fécales.
2.Recueillir une quantité suffisante de selles (1 à 2 ml ou 1 à 2 g) dans un récipient propre et sec afin d'obtenir un maximum d'antigènes (le cas échéant). Les meilleurs résultats seront obtenus si les dosages sont effectués dans les 6 heures suivant le prélèvement.
3.les échantillons collectés peuvent être conservés pendant 3 jours à 2-8°Csi non testé dans les 6 heures. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés à une température inférieure à -20 °C.°C.
4.Dévissez le bouchon du tube de prélèvement, puis insérez l'applicateur de prélèvement d'échantillon dans l'échantillon fécal à au moins trois endroits différents afin de recueillir environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 de pois). Ne prélevez pas les matières fécales (ou la membrane) si aucune trace n'est observée dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire d'échantillon dans le puits d'échantillon.
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la zone de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la zone de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la zone de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d'échantillon insuffisant ou procédure incorrecte.Les techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezEffectuez le test avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre usine est certifiée BPF, ISO9001 et ISO13458, et bénéficie de l'agrément CE/FDA. Nous sommes impatients de collaborer avec d'autres entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques et tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. Notre marque TESTSEALABS est également reconnue sur le marché national et international. Notre excellente qualité et nos prix compétitifs nous permettent de détenir plus de 50 % des parts de marché nationales.
Processus de produit
1.Préparez
2.Couverture
3. Membrane croisée
4. Couper la bande
5. Assemblage
6.Emballez les sachets
7. Sceller les sachets
8.Emballez la boîte
9. Enveloppe
