Kit de test rapide IgM pour Chlamydia pneumoniae Ab
Détails rapides
| Nom de marque : | mer d'essai | Nom du produit : | Kit de test rapide Chlamydia Pneumoniae Ab IgM |
| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classification des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total/Sérum/Plasma |
| Format: | Cassette/Bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |

Utilisation prévue
Le test rapide CP-IgM est un dosage immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM) contre Chlamydia pneumoniae dans le sang total/sérum/plasma pour aider au diagnostic de l'infection virale à Chlamydia pneumoniae.


Procédure de test
Laissez le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 °C (59 à 86 °F) avant le test.
1. Laisser le sachet revenir à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirer le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
3. Pour un échantillon de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérumou du plasma (environ 100 μl) dans le(s) puits d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang totalVersez environ 35 μl de sang dans le(s) puits(s) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas les résultats.résultat après 20 minutes.
L'application d'une quantité suffisante d'échantillon est essentielle pour un résultat d'essai valide. En cas de migration (le mouillagede la membrane) n'est pas observée dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits d'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent. L'une doit toujours apparaître dans la zone de contrôle (C) etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la zone de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la zone de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d'échantillon insuffisant ou procédure incorrecte.Les techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezEffectuez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition






Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre usine est certifiée GMP, ISO9001 et ISO13458, et bénéficie de l'agrément CE/FDA. Nous sommes impatients de collaborer avec d'autres entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques et tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. Notre marque TESTSEALABS est également reconnue sur le marché national et international. Notre excellente qualité et nos prix compétitifs nous permettent de détenir plus de 50 % des parts de marché nationales.
Processus de produit

1.Préparez

2.Couverture

3. Membrane croisée

4. Couper la bande

5. Assemblage

6.Emballez les sachets

7. Sceller les sachets

8.Emballez la boîte

9. Enveloppe




