Kit de test rapide TOXO IgG/IgM Testsealabs Disease Test
Détails rapides
| Nom de marque: | mer d'essai | Nom du produit: | Kit de test rapide TOXO IgG/IgM |
| Lieu d'origine : | Zhejiang, Chine | Taper: | Équipements d'analyse pathologique |
| Certificat: | ISO9001/13485 | Classification des instruments | Classe II |
| Précision: | 99,6% | Spécimen: | Sang total/Sérum/Plasma |
| Format: | Cassette/Bande | Spécification: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantité minimale de commande : | 1000 pièces | Durée de conservation : | 2 ans |

Utilisation prévue
Le test Toxo igg/igm Rpid est un test immunochromatographique rapide pour la détection simultanée des anticorps IgM et IgG contreToxo gondiidans le sérum/plasma humain. Ce test peut être utilisé comme test de dépistage de l'infection à Toxoplasma et comme aide au diagnostic différentiel des infections primaires à Toxoplasma spontanément résolutives et des infections secondaires potentiellement mortelles à Toxoplasma, en association avec d'autres critères.


Résumé
Le test rapide Toxo IgG/IgM est un immuno-essai chromatographique à flux latéral. La cassette de test comprend : 1) un tampon conjugué bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants Toxo conjugués à de l'or colloïdal (conjugués Toxo) et des conjugués IgG-or de lapin ; 2) une bandelette de nitrocellulose contenant deux bandes test (bandes T1 et T2) et une bande témoin (bande C). La bande T1 est pré-enduite d'anticorps pour la détection des IgM anti-Toxo, la bande T2 est pré-enduite d'anticorps pour la détection des IgG anti-Toxo, et la bande C est pré-enduite d'IgG de chèvre anti-lapin. Lorsqu'un volume suffisant d'échantillon est déposé dans le puits de la cassette, l'échantillon migre par capillarité à travers la cassette. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif déposé sur la bande T2, formant une bande T2 bordeaux, indiquant un résultat positif au test Toxo IgG et suggérant une infection récente ou répétée. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif déposé sur la bande T1, formant une bande T1 bordeaux, indiquant un résultat positif au test Toxo IgM et suggérant une infection récente. L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif.
Procédure de test
Laissez le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 °C (59 à 86 °F) avant le test.
1. Laisser le sachet revenir à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirer le dispositif de test dusachet scellé et utilisez-le dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
3. Pour un échantillon de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérumou du plasma (environ 100 μl) dans le(s) puits d'échantillon du dispositif de test, puis démarrez leminuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang totalVersez environ 35 μl de sang dans le(s) puits(s) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
5. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats après 15 minutes. N'interprétez pas lesrésultat après 20 minutes.
L'application d'une quantité suffisante d'échantillon est essentielle pour un résultat d'essai valide. En cas de migration (le mouillage)de la membrane) n'est pas observée dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez une goutte supplémentaire de tampon(pour le sang total) ou l'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits d'échantillon.
Interprétation des résultats
Positif:Deux lignes apparaissent. Une ligne doit toujours apparaître dans la zone de la ligne de contrôle (C), etune autre ligne colorée apparente devrait apparaître dans la zone de la ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la zone de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dansla région de la ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume d'échantillon insuffisant ou procédure incorrecte.Les techniques sont les raisons les plus probables de la défaillance de la ligne de contrôle.
★ Revoyez la procédure et répétezEffectuez le test avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations sur l'exposition






Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre usine est certifiée BPF, ISO9001 et ISO13458, et bénéficie de l'agrément CE/FDA. Nous sommes impatients de collaborer avec d'autres entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques et tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. Notre marque TESTSEALABS est également reconnue sur le marché national et international. Notre excellente qualité et nos prix compétitifs nous permettent de détenir plus de 50 % des parts de marché nationales.
Processus de produit

1.Préparez

2.Couverture

3. Membrane croisée

4. Couper la bande

5. Assemblage

6.Emballez les sachets

7. Sceller les sachets

8.Emballez la boîte

9. Enveloppe




