Cassette de test PV pour le paludisme Testsealabs

Brève description :

La cassette de test Malaria Ag Pv est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative de la lactate déshydrogénase (LDH) circulante de Plasmodium vivax dans le sang total pour aider au diagnostic du paludisme (Pv)
gouRésultats rapides : précision de laboratoire en quelques minutes gouPrécision de qualité laboratoire : fiable et digne de confiance
gouTestez n'importe où : aucune visite en laboratoire requise  gouQualité certifiée : 13485, CE, conforme Mdsap
gouSimple et rationalisé : facile à utiliser, sans tracas  gouConfort ultime : testez confortablement à la maison

Détails du produit

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Présentation du produit :Test de dépistage du paludisme Ag Pv
Le test Malaria Ag Pv est un immuno-essai chromatographique à flux latéral qualitatif rapide conçu pour la détection spécifique dePlasmodium vivax(Pv) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Ce test aide les professionnels de santé à diagnostiquer rapidement les infections palustres aiguës causées parPlasmodium vivax, l'un des parasites responsables du paludisme les plus répandus dans le monde. Utilisant une technologie immunochromatographique avancée, le test cible la protéine riche en histidine-2 (HRP-2) et d'autresP. vivaxAntigènes spécifiques, fournissant des résultats en 15 à 20 minutes. Sa sensibilité et sa spécificité élevées en font un outil essentiel pour la détection précoce, tant en milieu clinique qu'en milieu à ressources limitées.

Caractéristiques principales :

  1. Détection spécifique à la cible : identifie avec précisionPlasmodium vivaxantigènes, minimisant la réactivité croisée avec d'autres espèces de paludisme (par exemple,P. falciparum).
  2. Résultats rapides : fournit des résultats visuels et faciles à interpréter (positifs/négatifs) en moins de 20 minutes, permettant des décisions cliniques rapides.
  3. Compatibilité multi-échantillons : validé pour une utilisation avec des échantillons de sang total (prélèvement au doigt ou veineux), de sérum ou de plasma.
  4. Haute précision : conçu avec des anticorps monoclonaux pour une sensibilité > 98 % et une spécificité > 99 %, validé selon les directives de diagnostic du paludisme de l'OMS.
  5. Flux de travail convivial : ne nécessite aucun équipement spécialisé, idéal pour les cliniques, les déploiements sur le terrain et les laboratoires.
  6. Stockage stable : longue durée de conservation à 2–30 °C (36–86 °F), garantissant la fiabilité dans les environnements tropicaux.

Utilisation prévue :

Ce test est destiné aux professionnelsin vitroutilisation diagnostique pour soutenir le diagnostic différentiel dePlasmodium vivaxpaludisme. Il complète la microscopie et les méthodes moléculaires, notamment dans les phases aiguës où une mise en route rapide du traitement est cruciale. Les résultats doivent être corrélés aux symptômes cliniques, aux antécédents d'exposition et aux données épidémiologiques.

Importance dans la pratique clinique :

Détection précoce deP. vivaxLe paludisme réduit le risque de complications graves (par exemple, splénomégalie, rechutes récurrentes) et guide une thérapie ciblée, soutenant les efforts mondiaux vers l’élimination du paludisme.

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