Produktdetail
Produktlabels
- Hege gefoelichheid en spesifisiteit
- Spesifyk ûntworpen om de E7-antigenen fan HPV 16 en 18 te detektearjen, wêrtroch't krekte identifikaasje fan ynfeksjes mei hege risiko's garandearre wurdt mei minimaal risiko op falske positiven of falske negativen.
- Snelle resultaten
- De test leveret resultaten yn mar 15-20 minuten, wêrtroch sûnenssoarchferlieners rappe besluten kinne nimme en behannelingplannen kinne begjinne as nedich.
- Ienfâldich en maklik te brûken
- De test is ienfâldich te betsjinjen en fereasket minimale training. Hy is ûntworpen foar gebrûk yn ferskate klinyske omjouwings, ynklusyf kliniken, sikehûzen en primêre sûnenssoarchsintra.
- Net-invasive sample-kolleksje
- De test brûkt in net-invasive samplingmetoade, lykas cervikale swabs, wêrtroch it ûngemak fan 'e pasjint minimalisearre wurdt en it geskikter is foar routine screening.
- Ideaal foar grutskalige screening
- Dizze test is in poerbêste kar foar grutskalige screeningsprogramma's, lykas mienskipssûnensinisjativen, epidemiologyske stúdzjes, of screenings foar folkssûnens, en helpt om it foarkommen fan baarmoederhalskanker te kontrolearjen.
- Hoe't it wurket:
- De testkassette befettet antistoffen dy't spesifyk bine oan de E7-antigenen fan HPV 16 en 18.
- As in stekproef mei de E7-antigenen op 'e kassette tapast wurdt, sille de antigenen bine oan 'e antistoffen yn it testgebiet, wêrtroch in sichtbere kleurferoaring yn it testgebiet ûntstiet.
- Testproseduere:
- In stekproef wurdt sammele (meastal fia in servikale swab of oar relevant stekproef) en tafoege oan 'e stekproefput fan' e testkassette.
- It stekproef beweecht troch de kassette fia kapillêre aksje. As HPV 16- of 18 E7-antigenen oanwêzich binne, sille se bine oan de spesifike antistoffen, wêrtroch in kleurde line ûntstiet yn it oerienkommende testgebiet.
- In kontrôleline sil ferskine yn 'e kontrôlesône as de test goed funksjonearret, wat de jildigens fan 'e test oanjout.