Tástáil antaigin COVID-19 Testsealabs® ceadaithe ag FDA na hOileáin Fhilipíneacha

Comhghairdeas!!!!!! Fuair ​​“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” arna mhonarú ag Testsea Deimhniú FDA sna hOileáin Fhilipíneacha an 25 Aibreán, 2022. Léiríonn an deimhniú go bhfuil táirgí Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Testsealabs® ceadaithe lena ndíol i margadh na nOileán Fhilipíneach ag an rialtas áitiúil.

1

Is féidir ár dtáirge a úsáid le haghaidh úsáide gairmiúla agus úsáide baile (féin-thástáil) araon. Tá sé áisiúil d'institiúidí, do dhaoine aonair agus do theaghlaigh samplaí swab sróine/nasafaryngeal/oropharyngeal a bhrath go tapa agus go tráthúil.

 an chúis lena tóir:

* Sonrachas agus íogaireacht ard

* Toradh láithreach i gceann 15-20 nóiméad

* Éasca le samplaí a bhailiú * Gan aon trealamh ag teastáil * Tá na torthaí le feiceáil go soiléir

* Oiriúnach do choróin nua ar scála mór* Aithnigh ionfhabhtú luath

2

Ó thosaigh ráig COVID-19, tá Testsea ag cloí go docht le hoibriú córas bainistíochta cáilíochta ISO13485 agus ISO9001 i dtaca le taighde, táirgeadh, rialú cáilíochta, airgeadas, díolacháin intíre agus díolacháin idirnáisiúnta etc. agus tá deimhniú féinthástála CE 1011/1434 faighte acu san AE, deimhniú Riarachán Earraí Teiripeacha (TGA) san Astráil, Riarachán Bia agus Drugaí na Téalainne (FDA) agus roinnt deimhniúcháin eile ó thíortha éagsúla, rud a léiríonn go bhfuil cáilíocht ár dtáirgí ceadaithe ag institiúidí rialtais gaolmhara. Chomh maith leis sin, tá dea-cháil agus tionchar branda ag ár dtáirgí ó na margaí thar lear. Leanfaidh Testsea de bheith ag déanamh taighde agus forbartha ar tháirgí tástála meara COVID-19 agus cuirfidh sé leis an troid i gcoinne eipidéim COVID-19 ar fud an domhain.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Am an phoist: 29 Aibreán 2022

Seol do theachtaireacht chugainn:

Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn í