Testseabs FPLVFHVFCV IgG検査キット

簡単な説明:

 

ゴウ迅速な結果:数分で検査室レベルの精度 ゴウラボグレードの精度:信頼性と信頼性
ゴウどこでも検査可能:ラボ訪問は不要  ゴウ認定品質: 13485、CE、Mdsap準拠
ゴウシンプルで合理的:使いやすく、手間がかからない  ゴウ究極の利便性:自宅で快適にテスト

製品詳細

製品タグ



猫汎白血球減少症/猫ヘルペスウイルス/猫カリシウイルス IgG 抗体検査キット (FPLV/FHV/FCV IgG 検査キット) は、猫汎白血球減少症 (FPLV)、猫ヘルペスウイルス (FHV)、猫カリシウイルス (FCV) に対する猫 IgG 抗体レベルを半定量的に評価するために設計されています。

5

キット内容

コンテンツ

キーと現像液が入ったカートリッジ

10

カラースケール

1

取扱説明書

1

ペットラベル

12


設計と原理

各カートリッジには2つのコンポーネントが入っています。キーは乾燥剤と共に保護アルミホイルで密封された下部コンパートメントに収納され、現像液は保護アルミホイルで密封された上部コンパートメントに別々に収納されています。各カートリッジには、1検体の検査に必要な試薬がすべて含まれています。簡単に言うと、キーを血液サンプルを入れた上部コンパートメント1に挿入し、数分間インキュベートすると、希釈された血液サンプル中の特異的IgG抗体(存在する場合)が、異なるタンパク質に固定化されたFPLV、FHV、またはFCV組換え抗原に結合します。

挿入されたキーに個別のスポットを作成します。次に、キーは一定の間隔で残りの上部コンパートメントに段階的に転送されます。スポット上の結合した特異的IgG抗体は、抗ネコIgG酵素複合体を含む上部コンパートメント3で標識され、紫青色のスポットとして表示される最終結果は、基質を含む上部コンパートメント6で展開されます。満足のいく結果を得るために、洗浄ステップが導入されます。上部コンパートメント2では、血液サンプル内の結合していないIgGとその他の物質が除去されます。上部コンパートメント4と5では、結合していないまたは過剰な抗ネコIgG酵素複合体が適切に除去されます。最後に、上部コンパートメント7で、上部コンパートメント6の基質と結合した酵素複合体から発生した過剰な染色体が除去されます。

パフォーマンスの妥当性を確認するために、キーの最上部にコントロールタンパク質を導入します。テストプロセスが正常に完了すると、紫青色が見えるはずです。

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ストレージ

1.キットは通常の冷蔵(2〜8℃)下で保管してください。

キットを凍らせないでください。

2. キットには不活化生物学的物質が含まれています。キットは

地域の衛生基準に従って廃棄してください。

テスト手順

テストを実行する前の準備:

1. カートリッジを室温(20℃~30℃)に戻し、カートリッジの壁面にある感熱ラベルが赤色になるまで作業台に置きます。

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2. キーを置くための作業台に清潔なティッシュペーパーを敷きます。

3.10μLディスペンサーと10μL標準ピペットチップを準備します。

4. 底部の保護アルミホイルを取り外し、カートリッジの下部のコンパートメントからキーを取り出して、清潔なティッシュペーパーの上に置きます。

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5. カートリッジを作業台の上に立て、上部の番号が正しい方向(正しい番号の刻印が手前側)に見えることを確認します。カートリッジを軽く叩いて、

上部のコンパートメント内の溶液は下部に戻ります。

テストの実行:

1. 人差し指と親指を使って、上部コンパートメントの保護フィルムを左から右へ慎重に剥がし、上部コンパートメント 1 だけが露出するようにします。

2.標準の10μLピペットチップを使用してディスペンサーセットで検査対象の血液サンプルを採取します。

血清または血漿を検査する場合は5μLを使用します。

全血検査の場合は10μLを使用します。

血漿および全血の採取には、EDTA またはヘパリン抗凝固チューブが推奨されます。

3. サンプルを上部コンパートメント 1 に入れます。次に、ディスペンサー プランジャーを数回上下させて混合します (混合時に先端に薄い青色の溶液が出れば、サンプルの挿入が成功したことを示します)。

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4. 人差し指と親指でキーホルダーを慎重に持ち上げ、キーを上段のコンパートメント1に挿入します(キーのフロスティング面が手前、またはホルダーの半円が手前にあることを確認してください)。その後、キーを上段のコンパートメント1に5分間置いて混ぜます。

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5. 保護フィルムを右方向に剥がし、コンパートメント2のみが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち、露出したコンパートメント2にキーを挿入します。次に、キーを混ぜてコンパートメント2に置きます。

上部コンパートメント 2 を 1 分間加熱します。

6. 保護フィルムを右方向に剥がし、コンパートメント3のみが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち、露出したコンパートメント3にキーを挿入します。次に、キーを混ぜてコンパートメント3に置きます。

コンパートメント3を5分間加熱します。

7. 保護フィルムを右方向に剥がし、コンパートメント 4 だけが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち上げて、露出したコンパートメント 4 にキーを挿入します。次に、キーを混ぜて、上部のコンパートメント 4 に 1 分間置きます。

8. 保護ホイルを右方向に剥がし、コンパートメント 5 だけが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち上げて、露出したコンパートメント 5 にキーを挿入します。次に、キーを混ぜて、上部のコンパートメント 5 に 1 分間置きます。

9. 保護フィルムを右方向に剥がし、コンパートメント 6 だけが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち、露出したコンパートメント 6 にキーを挿入します。次に、キーを混ぜて、上部のコンパートメント 6 に 5 分間置きます。

10. 保護ホイルを右方向に剥がし、コンパートメント 7 だけが露出するようにします。ホルダーでキーを持ち上げて、露出したコンパートメント 7 にキーを挿入します。次に、キーを混ぜて、上部のコンパートメント 7 に 1 分間置きます。

11. キーを上部のコンパートメント 7 から取り出し、ティッシュ ペーパーの上で約 5 分間乾燥させてから結果を読み取ります。

 注:

抗原とコントロールタンパク質が固定化されているキーの先端のフロスティング面(テスト領域とコントロール領域)には触れないでください。

混合中に、キーの前端のもう一方の滑らかな面を各上部コンパートメントの内壁に立てかけることで、テスト領域とコントロール領域を傷つけないようにしてください。

混合するには、上部の各コンパートメントでキーを 10 回上下させることをお勧めします。

キーを転送する前に、次の上部コンパートメントのみを公開してください。

必要に応じて、複数のサンプルテスト用に付属のペットラベルを取り付けます。

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テスト結果の解釈

標準のカラースケールを使用して、キー上の結果のスポットを確認します。

無効:

コントロールスポットには目に見える紫青色は現れない

ネガティブ(-)

テストスポットに目に見える紫青色は現れません

正(+)

テストスポットに目に見える紫青色が現れる

特異的IgG抗体の力価は3つのレベルで表すことができます

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