このキットは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の疑いのある症例、疑いのある症例クラスター、または 2019-nCoV 感染診断や鑑別診断が必要なその他の個人から採取した咽頭スワブまたは気管支肺胞洗浄液検体中の 2019-nCoV の ORF1ab および N 遺伝子を in vitro で定性的に検出することを目的としています。
本キットは、マルチプレックスリアルタイムRTPCR技術を用いて検体中の2019-nCoV RNAを検出するために設計されており、プライマーおよびプローブの標的部位としてORF1abおよびN遺伝子の保存領域を使用しています。また、本キットには内因性コントロール検出システム（コントロール遺伝子はCy5で標識）が含まれており、検体採取、核酸抽出、PCRのプロセスをモニタリングすることで、偽陰性結果を低減します。
主な特徴:
1. 迅速で信頼性の高い増幅と検出の包括性：SARSのようなコロナウイルスとSARS-CoV-2の特異的検出
2. ワンステップRT-PCR試薬（凍結乾燥粉末）
3. 陽性コントロールと陰性コントロールを含む
4. 常温輸送
5. キットは -20℃ で保管すると最大 18 か月間安定した状態を保つことができます。
6. CE認証
流れ ：
1. SARS-CoV-2から抽出したRNAを準備する
2. 陽性コントロールRNAを水で希釈する
3. PCRマスターミックスを準備する
4. PCRマスターミックスとRNAをリアルタイムPCRプレートまたはチューブに加える
5. リアルタイムPCR装置を実行する
投稿日時: 2020年11月9日