Testsealabs PGB プレガバリン テスト
抑制性神経伝達物質ガンマアミノ酪酸およびガバペンチンの類似体であるプレガバリンは、鎮痛剤、抗けいれん剤、抗不安剤として 2002 年から臨床的に使用されています。
経口投与用の25~300mgカプセルの遊離薬として供給されます。成人の用量は通常、1日3回、50~200mgの範囲です。
ヒトにおいて、プレガバリンの単回経口投与は、4日間にわたり尿(92%)および糞便(<0.1%)中に排泄された。尿中排泄物には、未変化体(投与量の90%)、N-メチルプレガバリン(0.9%)などが含まれていた。
健康なヒトに75 mgまたは150 mgの単回経口投与したところ、最初の8時間の検体で尿中プレガバリン濃度のピークがそれぞれ151 μg/mLまたは214 μg/mLに達した。
慢性疼痛患者の 57,542 検体中のプレガバリン尿濃度は平均 184 μg/mL でした。
PGB プレガバリン検査では、尿中のプレガバリン濃度が 2,000 ng/mL を超えると陽性の結果が出ます。

