TestseabsインフルエンザAg B検査
簡単な説明:
インフルエンザAg B検査
インフルエンザ抗原B検査は、ヒトの鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、または吸引検体中のインフルエンザBウイルス抗原を定性的に検出するために設計された、迅速なメンブレンベースのクロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は、数分以内に視覚的に分かりやすく解釈できる結果を提供し、医療従事者が現場で活動性インフルエンザBウイルス感染症の予備診断を行うのに役立ちます。
 迅速な結果：数分で検査室レベルの精度 | ラボグレードの精度：信頼性と信頼性 |
| どこでも検査可能：ラボ訪問は不要 | 認定品質: 13485、CE、Mdsap準拠 |
| シンプルで合理的：使いやすく、手間がかからない | 究極の利便性：自宅で快適にテスト |
インフルエンザAg B検査
インフルエンザ抗原B検査は、ヒトの鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、または吸引検体中のインフルエンザBウイルス抗原を定性的に検出するために設計された、迅速なメンブレンベースのクロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は、数分以内に視覚的に分かりやすく解釈できる結果を提供し、医療従事者が現場で活動性インフルエンザBウイルス感染症の予備診断を行うのに役立ちます。
【標本の収集と準備】
• キットに付属の滅菌綿棒を使用してください。
• この綿棒を、最も分泌物が多い鼻孔に挿入します。
目視検査。
• 優しく回転させながら、綿棒を抵抗が感じられるまで押し込みます。
鼻甲介（鼻孔内の1インチ未満）の。
• 綿棒を鼻壁に沿って 3 回回転させます。
綿棒検体はできるだけ早く処理することをお勧めします。
採取後すぐに処理しないと、
乾燥した滅菌済みの密閉されたプラスチックチューブに入れて保管してください。
保管。綿棒は室温で乾燥状態で最大24時間保管できます。
時間。
【使用方法】
試験前に、試験物、検体、抽出バッファーを室温 (15 ～ 30 °C) に戻します。
1.テストをホイル袋から取り出し、できるだけ早く使用してください。
2. 抽出チューブをワークステーションに設置します。抽出試薬ボトルを逆さまにして垂直に持ちます。ボトルを握り、チューブの縁に触れないように注意しながら溶液を抽出チューブに滴下します。抽出チューブに溶液を10滴加えます。
3. 綿棒検体を抽出チューブに入れます。綿棒の先端をチューブの内側に押し当てながら約10秒間回転させ、綿棒内の抗原を放出します。
4. 綿棒を取り出す際は、綿棒の先端を抽出チューブの内側に押し当て、綿棒内の液体をできるだけ多く排出してください。綿棒は、バイオハザード廃棄物処理手順に従って廃棄してください。
5. チューブにキャップをし、サンプル穴にサンプルを3滴垂直に注ぎます。
6. 15分後に結果を読み取ります。20分以上経過しても読み取りが行われない場合は、結果は無効となり、再検査をお勧めします。
結果の解釈
（上の図を参照してください）
インフルエンザA陽性：* 2本の明確な色の線が現れます。1本はコントロールライン領域（C）に、もう1本はインフルエンザA領域（A）に現れます。インフルエンザA領域で陽性の結果が出た場合、検体中にインフルエンザA抗原が検出されたことを示します。インフルエンザB陽性：* 2本の明確な色の線が現れます。1本はコントロールライン領域（C）に、もう1本はインフルエンザB領域（B）に現れます。インフルエンザB領域で陽性の結果が出た場合、検体中にインフルエンザB抗原が検出されたことを示します。
インフルエンザA型およびインフルエンザB型陽性：* 3本の異なる色の線が現れます。1本はコントロールライン領域（C）、他の2本はインフルエンザA領域（A）とインフルエンザB領域（B）に現れます。インフルエンザA領域とインフルエンザB領域の両方で陽性反応が出た場合、検体中にインフルエンザA抗原とインフルエンザB抗原が検出されたことを示します。
*注意: テスト ライン領域 (A または B) の色の濃淡は、サンプル内に存在するインフルエンザ A 型または B 型抗原の量によって異なります。そのため、テスト領域 (A または B) の色の濃淡はすべて陽性とみなされます。
陰性：コントロールライン領域（C）に1本の線が現れます。テストライン領域（AまたはB）には明らかな線は現れません。陰性の結果は、検体中にインフルエンザA型またはB型抗原が検出されないか、検出限界以下であることを示します。患者の検体は培養検査を行い、インフルエンザA型またはB型感染がないことを確認する必要があります。症状が結果と一致しない場合は、ウイルス培養のために別の検体を採取してください。
無効：コントロールラインが表示されません。コントロールラインが表示されない場合、検体量が不十分であるか、手順が不適切である可能性が高くなります。手順を確認し、新しい検査で検査を再度行ってください。問題が解決しない場合は、直ちに検査キットの使用を中止し、お近くの販売店にご連絡ください。
