Examen Antigeni Rapidum COVID-19 JAMACH Testsealabs – ARTG385429
Descriptio Brevis:
●Ad detectionem qualitativam antigeni SARS-CoV-2 in penicillo nasali destinatum.
●TGA probationem automaticam et ARTG ID:385429 probavit.
●CE1434 et CE1011 pro permissione auto-probationis
●Systema Qualitatis Productionis ISO13485 et ISO9001
●Temperatura repositionis: 4~30CelsiusNulla catena frigoris
●Facile operandum, celeriter ad effectum intra XV minutas obtinendum
●Specificatio: 1 experimentum/capsa, quinque probationes/capsa ,XX probationes/capsa
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
INPRODUCTIO
Cassetta Probationis Antigeni COVID JAMACH, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co.,Ltd fabricata, est probatio rapida ad detectionem qualitativam antigeni nucleocapidi SARS-CoV-2 in speciminibus anterioribus penicilli nasalis humani, directe ab individuis suspectis COVID-19 collectis. Adhibetur ad auxilium in diagnosi infectionis SARS-CoV-2, quae ad morbum COVID-19 ducere potest. Probatio semel tantum adhibenda est et ad auto-probationem destinatur. Individuis symptomaticis tantum commendatur. Commendatur ut haec probatio intra 7 dies ab initio symptomatum adhibeatur. Hoc probatione clinica confirmatur. Commendatur ut auto-probatio a personis 18 annorum et maioribus adhibeatur et ut individui sub 18 annis ab adulto adiuventur. Noli probationem in pueris sub aetate duorum annorum adhibere.
| Typus probationis | Examen PC fluxus lateralis |
| Genus probationis | Qualitativus |
| Materia probationis | Peniculus Nasalis |
| Duratio probationis | Minuta quinque ad quindecim |
| Magnitudo sarcinae | 1 experimentum/capsa, 5 experimenta/capsa, 20 experimenta/capsa |
| Temperatura repositionis | 4-30℃ |
| Tempus conservationis | Biennium |
| Sensibilitatem | 97% (84.1%-99.9%) |
| Specificitas | 98% (88.4%-100%) |
| Finis detectionis | 50TCID50/ml |
INREAGENTA ET MATERIAE PRAEBITAE
| 1 Examen/Arca | 1 Cassetta Probationis, 1 Peniculus Sterilis, 1 Tubus Extractionis cum Liquido Tampone et Operculo, 1 Instructiones Usus |
| 5 Probationes/Arca | 5 Cassettae Probationis, 5 Peniculus Sterilis, 5 Tubi Extractionis cum Liquido et Operculo, 5 Instructiones Usus |
| 20 Probationes/Arca | 20 Cassettae Probationis, 20 Penicilli Steriles, 20 Tubi Extractionis cum Liquido Tampone et Operculo, 4 Instructiones Usus |
ININSTRUCTIONES USUS
① Manus lava.
② Ante experimentum, contenta apparati inspice.
③Inscriptionem expirationis in sacculo metallico cassettae inspice et cassettam e sacculo extrahe.
④ Folium metallicum e tubo extractionis qui liquorem tamponem continet remove et pone.in foramen in tergo arcae.
⑤Penicillus caute remove, apicem non tangendo. Totam apicem penicilli, 2 ad 3 cm in narem, inser. Penicillus caute remove, apicem non tangendo.Consilium. Interiorem naris motibus circularibus quinquies per saltem quindecim secundas frica. Nunc eandem peniculam nasalem sume et in alteram narem inser et itera.
⑥ Peniculum in tubum extractionis pone. Peniculum per decem fere secundas rota et decies agita dum peniculum contra interiorem tubi premis ut...quam plurimum liquidi exprime.
⑦ Tubum extractionis operculo proviso claude.
⑧ Diligenter misce fundum tubi percutiens. Tres guttas exempli verticaliter in fenestram exempli cassettae probationis infunde. Resultatum post 10-15 minuta lege. Nota: Resultatum intra 20 minuta legi debet, alioquin probatio iterum perficienda commendatur.
⑨ Partes instrumenti probationis adhibitas et exempla peniculi diligenter involve, etin sacculum immunditiarum pone antequam in quisquilias domesticas abicias.
Ad hanc instructionem "Utere Vedio" referre potes:
INInterpretatio Resultatorum
Duae lineae coloratae apparebunt. Una in regione moderatrice (C) et una in regione probationis (T). NOTA: Probatio positiva habetur simulac vel levis linea apparet. Resultatum positivum significat antigena SARS-CoV-2 in exemplo tuo detecta esse, et te verisimiliter infectum esse et contagiosum praesumi. Consule auctoritatem sanitatis pertinentem utrum probatio PCR sit necessaria.
requiritur ad confirmandum exitum tuum.
Una linea colorata in regione comparationis apparet (C). Nulla linea colorata manifesta in regione probationis apparet (T). Hoc significat nullum antigenum SARS-CoV-2 detectum esse et te verisimile esse ne COVID-19 habeas. Perge omnia praecepta localia sequi.
Praecepta et mensuras cum aliis in contactu es, quia infectio fortasse te decet. Si symptomata perseverant, experimentum post 1-2 dies itera, quia antigenum SARS-Cov-2 in omnibus infectionis gradibus accurate detegi non potest.
Nullae lineae coloratae in regione moderatrice (C) apparent. Examen invalidum est etiamsi nulla linea in regione examinationis (T) adsit. Resultatum invalidum indicat examen tuum errorem passum esse et exitum examinationis interpretari non posse. Volumen exempli insufficiens vel tractatio incorrecta causae huius probabilissimae sunt. Necesse erit te iterum examinare cum novo Kit Rapid Antigen Test. Si symptomata adhuc habes, te domi separare et contactum cum aliis vitare debes.
ante experimentum iteratum.
Repraesentans Authorizatus Australianus:
Jamach PTY LTD
Conclave 102, Via Angas 25, Meadowbank, Nova Cambria Australis, 2114, Australia
www.jamach.com.au/product/rat
hello@jamach.com.au