Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Variolae Simiae (MPV) Testsealabs

Descriptio Brevis:

 

Cassetta Probationis Antigeni Variolae Simiae est experimentum immunochromatographicum ad detectionem qualitativam antigeni Variolae Simiae (proteini A29L) in speciminibus laesionum cutis prelatis, ad auxilium in diagnosi infectionis virus Variolae Simiae (MPXV).

 

gutResultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio gutPraecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia
gutUbicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur  gutQualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens
gutSimplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia  gutSumma Commoditas: Domi Commode Experire

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

INTRODUCTIO

Instrumentum adhibetur ad detectionem qualitativam in vitro casuum suspectorum Virus Variolae Simiae (MPV), casuum coacervatorum, et aliorum casuum qui pro infectione Virus Variolae Simiae diagnosticari debent.

Instrumentum ad genem f3L MPV in exemplaribus penicillorum gutturis et nasi detegendum adhibetur.

Resultata probationum huius instrumenti ad solam referentiam clinicam sunt nec ut unicum criterium diagnosis clinica adhibenda sunt. Commendatur ut analysis completa condicionis secundum aegroti statum clinicum peragatur.

manifestationes et alia experimenta laboratorio facta.

safs11f

Usus Destinatus

Typus probationis penicilli gutturis et penicilli nasi
Genus probationis Qualitativus
Materia probationis PCR
Magnitudo sarcinae 48 probationes/1 arca
Temperatura repositionis 2-30℃
Tempus conservationis Decem menses

PROPRIETAS PRODUCTI

csbhfg

Principium

Hoc instrumentum sequentiam conservatam specificam geni MPV f3L ut regionem scopum accipit. Technologia PCR quantitativa fluorescentiae temporis realis et technologia rapidae liberationis acidi nucleici adhibentur ad monitorandum acidum nucleicum virale per mutationem signi fluorescentiae productorum amplificationis. Systema detectionis includit qualitatem internam moderandam, quae adhibetur ad monitorandum utrum inhibitores PCR in exemplaribus sint an cellulae in exemplaribus sumptae sint, quod efficaciter condicionem falso negativorum impedire potest.

COMPONENTES PRINCIPALES

Instrumentum continet reagentia ad 48 probationes tractandas vel qualitatem inspiciendam, inter quae sunt elementa sequentia:

Reagens A

Nomen Partes principales Quantitas
Detectio MPV

reagens

Tubus reactionis Mg2+ continet,

specillum initiatoris geni f3L /Rnasis P,

tampon reactionis, enzymum Taq DNA.

XLVIII probationes

 

ReagensB

Nomen Partes principales Quantitas
Monovolum

Imperium Positivum

Fragmentum scopi MPV continens Tubus unus
Monovolum

Controllum Negativum

Sine fragmento scopi MPV Tubus unus
Reagens liberationis DNA Reagens continet Tris, EDTA.

et Tritonem.

48 partes
Reagens reconstitutionis Aqua tractata DEPC 5ML

Nota: Partes diversorum numerorum fasciculorum non possunt permutatim adhiberi.

Conditiones Reponendi et Tempus Conservationis

1. Reagens A/B ad 2-30°C conservari potest, et tempus conservationis est decem menses.

2. Operculum tubi experimentalis aperi tantum cum ad experimentum paratus sis.

3. Tubulis experimentalibus ultra diem expirationis ne utaris.

4. Tubo detectore stillanti ne utaris.

Instrumentum Applicabile

Idoneum pro systemate analysis PCR LC480, systemate analysis PCR automatico Gentier 48E, systemate analysis PCR ABI7500.

Requisita Exemplorum

1. Genera exemplorum applicabilia: exempla ex penicillis gutturis.

2. Solutio exempli:Post verificationem, commendatur ut ad exempla colligenda utaris solutio salina normalis vel tubus ad virus conservandos, a Hangzhou Testsea biology productus.

excoriatio gutturis:Tonsilas pharyngeas bilaterales et parietem pharyngeam posteriorem penicillo sterili ad exempla colligenda absterge, penicillum in tubum continentem 3mL solutionis exempla colligendae immerge, caudam abice, et operculum tubi adstringe.

3. Repositorium et traditio speciminum:Exempla examinanda quam primum examinanda sunt. Temperatura transportationis inter 2 et 8°C conservanda est. Exempla quae intra 24 horas examinari possunt, inter 2 et 8°C conservari possunt; si exempla intra 24 horas examinari non possunt, ad -70°C vel minus conservanda sunt (si nulla condicio conservationis -70°C adsit, ad -20°C ad tempus conservari potest), vitanda repetitione.

congelatio et liquefactio.

4. Recta exemplarium collectio, conservatio et transportatio ad huius producti efficaciam maximi momenti sunt.

Methodus Probationis

1. Processus et additio speciminis

1.1 Processus exemplaris

Postquam supradicta solutio exemplaris cum exemplaribus miscueris, 30 μL exemplaris in tubum reagentis DNA liberationis infunde et aequaliter misce.

1.2 Onus

Sumantur 20 μL reagentis reconstitutionis et ad reagens detectionis MPV addantur, 5 μL exempli supra processi addantur (exemplar positivum et negativum simul cum exemplis tractanda sunt), operculum tubi tegantur, et centrifugetur ad 2000 rpm per 10 secunda.

2. Amplificatio PCR

2.1 Laminam/tubos PCR paratos in instrumentum PCR fluorescentiae impone. Control negativum et control positivum pro singulis experimentis constituentur.

2.2 Constitutio canalis fluorescentis:

1) Canalem FAM ad detectionem MPV elige;

2) Elige canalem HEX/VIC ad detectionem geni moderationis internae;

3. Analysis eventuum

Lineam basalem supra punctum summum curvae fluorescentis controlli negativi pone.

4. Qualitatis moderatio

4.1 Moderatio negativa: Nullus valor Ct in FAM, canali HEX/VIC detectus, vel Ct >40;

4.2 Imperium positivum: In canali FAM, HEX/VIC, Ct≤40;

4.3 Requisita supradicta in eodem experimento implenda sunt, alioquin eventus probationis irrita sunt et experimentum iterare necesse est.

Valorem deminutum

Exemplum positivum habetur cum: Sequentia scopum Ct≤40, Gen internum moderans Ct≤40.

Interpretatio eventuum

Postquam qualitatem probationis superatum est, usores inspicere debent num curva amplificationis pro singulis exemplis in canali HEX/VIC exstet; si adsit, et cum Ct≤40, indicat gen internum moderatorium feliciter amplificatum esse et hanc probationem specificam validam esse. Usores ad analysin subsequentem progredi possunt:

3. Pro exemplaribus ubi amplificatio geni interni moderandi defecit (HEX/VIC)

Si canalis viralis, Ct>40, vel nulla curva amplificationis, onus virale humile vel inhibitoris PCR praesentia causa insuccessus esse potest, examinatio a collectione speciminis iteranda est;

4. Pro exemplaribus positivis et virus cultum, eventus moderationis internae non afficiunt;

Pro exemplaribus negative probatis, control internus positivum probandum est, alioquin exitus generalis invalidus est et examinatio iteranda est, incipiens a gradu collectionis speciminis.

Informationes Exhibitionis

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Diploma Honorarium

1-1

Descriptio Societatis

Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.

Processus Producti

1. Para

1. Para

1. Para

2. Tegmen

1. Para

3. Membrana transversalis

1. Para

4. Secare vittam

1. Para

5. Conventus

1. Para

6. Sacculos imple.

1. Para

7. Sacculos sigilla.

1. Para

8. Arcam imple.

1. Para

9. Involucrum

Informationes Exhibitionis (6)

Novam Tragoediam Prohibe: Nunc Para Dum Variola Simiana Diffunditur

Die quarto decimo mensis Augusti, Organizatio Mundi Sanitarius (OMS) nuntiavit eruptionem variolae simiae "Calimen Salutis Publicae Sollicitudinis Internationalis" constituere. Haec est secunda vice qua OMS summum gradum admonitionis de eruptione variolae simiae ab Iulio anni 2022 edidit.

Nunc, epidemia variolae simiae ex Africa in Europam et Asiam diffusa est, casibus confirmatis in Suecia et Pakistania nuntiatis.

Secundum recentissima data a CDC Africae, hoc anno, duodecim civitates sodales Unionis Africanae in summa 18,737 casus variolae simiae rettulerunt, inter quos 3,101 casus confirmati, 15,636 casus suspecti, et 541 mortes, cum mortalitatis ratione 2.89%.

01 Quid est variola simiae?

Variola simiarum (MPX) est morbus zoonoticus viralis a viro variolae simiarum causatus. Ab animalibus ad homines, necnon inter homines, transmitti potest. Symptomata typica includunt febrem, eruptionem cutaneam, et lymphadenopathiam.

Virus variolae simiae praecipue in corpus humanum intrat per membranas mucosas et cutem laesam. Fontes infectionis includunt casus variolae simiae et rodentes, simias, aliasque primates non humanas infectas. Post infectionem, tempus incubationis est 5 ad 21 dies, typice 6 ad 13 dies.

Quamquam vulgus virus variolae simiae obnoxius est, certus gradus tutelae mutuae contra variolas simias existit iis qui contra variolas vaccinati sunt, propter similitudines geneticas et antigenicas inter virus. Hodie, variola simiae praecipue inter viros diffunditur qui per contactum sexualem cum viris concumbunt, dum periculum infectionis pro vulgo humile manet.

02 Quo Modo Haec Epidemia Variolae Simiae Differt?

Ab initio anni, stirps principalis virus variolae simiae, "Clade II," eruptionem magnam per orbem terrarum effecit. Sollicitat quod proportio casuum a "Clade I" causatorum, qui gravior est et maiorem mortalitatis rationem habet, crescit et extra continentem Africanum confirmata est. Praeterea, ab Septembri anni prioris, nova varietas, letalior et facile transmissibilis, "Cladus Ib", in Republica Democratica Congensi diffundi coepit.

Notabilis huius epidemiae proprietas est quod mulieres et pueri infra quindecim annos maxime affecti sunt.

Data ostendunt plus quam 70% casuum relatorum in aegris infra quindecim annos natis esse, et inter casus fatales, hanc figuram ad 85% ascendere. Notandum est,Mortalitas puerorum quater maior est quam adultorum.

 03 Quod est periculum transmissionis variolae simiae?

Ob tempus turisticum et crebras interactiones internationales, periculum transmissionis trans fines virus variolae simiae augeri potest. Attamen virus plerumque per contactum propinquum et diuturnum, ut per actionem sexualem, contactum cutis, et respirationem prope vel colloquium cum aliis, diffunditur, itaque facultas transmissionis inter homines relative debilis est.

04 Quomodo variolas simiarum prohibere?

Vitandum est contactum sexualem cum hominibus quorum status valetudinis ignotus est. Viatores attentionem ad eruptiones variolae simiae in terris et regionibus ad quas perveniunt adducere et contactum cum muribus et primatibus vitare debent.

Si mores periculosiores eveniunt, valetudinem tuam per XXI dies ipse observa et contactum propinquum cum aliis vita. Si symptomata ut eruptiones cutaneae, vesiculae, aut febris apparent, medicum celeriter pete et medicum de moribus pertinentibus certiorem fac.

Si familiaris vel amicus variola simiarum diagnosi affectus est, cautiones tutelae personalis adhibe, contactum propinquum cum aegroto vita, et res quas aegrotus usus est, ut vestes, stragula, mantilia, et alias res personales, ne attingas. Latrinas communicare vita, et manus saepe lava et cubicula ventila.

Reagentia Diagnostica Variolae Simiae

Reagentia diagnostica variolae simiae infectionem confirmare adiuvant per detectionem antigenorum viralium vel anticorporum, isolationem et curationes aptas permittens, et partes magnas agens in moderandis morbis infectiosis. Nunc, Anhui DeepBlue Medical Technology Co., Ltd. sequentia reagentia diagnostica variolae simiae elaboravit:

Instrumentum ad Antigenum Variolae Simiae Examinandum: Methodum auri colloidali adhibet ad specimina colligenda, ut penicilli oropharyngei, penicilli nasopharyngei, vel exudationes cutis, ad detectionem. Infectionem confirmat praesentia antigenorum viralium detecta.

Instrumentum ad Anticorpora Variolae Simiae Examinanda: Methodum auri colloidalis utitur, cum exemplaribus sanguinis venosi integri, plasmatis, vel seri. Infectionem confirmat detegendo anticorpora a corpore humano vel animali contra virus variolae simiae producta.

Instrumentum ad Acidum Nucleicum Virus Variolae Simiae Examinandum: Methodum PCR quantitativam fluorescentem in tempore reali utitur, exemplo ex exudado laesionis constituto. Infectionem confirmat per detectionem genomi virus vel fragmentorum genorum specificorum.

Instrumenta ad probationem variolae simiae a Testsealabs fabricata

Ab anno 2015, reagentia diagnostica variolae simiae a Testsealabs fabricata, veris exemplis virus in laboratorium externo probata sunt, et propter stabilem et fidam functionem certificationem CE adepta sunt. Haec reagentia varia genera exemplorum petunt, varios gradus sensibilitatis et specificitatis offerentes, validum auxilium ad detectionem infectionis variolae simiae praebentes et melius adiuvantes in efficaci moderatione eruptionis. Pro pluribus informationibus de nostro apparatu probationis variolae simiae, quaeso vide: https://www.testsealabs.com/monkeypox-virus-mpv-nucleic-acid-detection-kit-product/

 

Ratio probationis

Peniculo utendo pus ex pustula collige, diligenter miscendo.liquore tampone, deinde paucas guttas in chartam probationis applicando. Resultatum paucis tantum simplicibus gradibus obtineri potest.

g1
g2

Mitte nobis nuntium tuum:

Mitte nobis nuntium tuum:

Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.