Gratulationes! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" a Testsea fabricatum certificationem FDA in Philippinis die XXV mensis Aprilis, anno MMXXII, adepta est. Haec certificatio indicat producta Testealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ad venditionem in foro Philippinarum a gubernatione locali probata esse.
Productum nostrum et ad usum professionalem et ad usum domesticum (auto-probatione) adhiberi potest. Commodum est institutionibus, individuis et familiis ad specimina nasalia/nasopharyngea/oropharyngea celeriter et tempestive detegenda.
* Alta specificitate et sensibilitate
* Eventus statim post XV-XX minuta
* Exempla facile colliguntur * Instrumenta non requiruntur * Resultata clare apparent
* Aptum novis coronis magnis* Infectionem praecocem agnoscere
Post eruptionem morbi COVID-19, Testsea stricte normas systematis administrationis qualitatis ISO13485 et ISO9001 observat in investigatione, productione, moderatione qualitatis, pecuniis, venditionibus domesticis et internationalibus etc., et certificationem auto-probationis CE 1011/1434 in Unione Europaea, certificationem ab Administratione Bonorum Therapeuticorum (TGA) in Australia, et ab Administratione Ciborum et Medicamentorum Thailandica (FDA), et alias certificationes ex variis nationibus consecuta est, quae qualitatem productorum nostrorum ab institutionibus publicis pertinentibus probatam esse demonstrant. Praeterea, producta nostra bonam famam et auctoritatem notae in mercatibus transmarinis adepta sunt. Testsea perget investigare et evolvere producta celeris probationis COVID-19 et ad pugnam contra epidemiam COVID-19 toto orbe contribuere.
Tempus publicationis: XXIX Aprilis MMXXII