Instrumentum Detectionis Anticorporum Neutralizantium SARS-CoV-2 Testsealabs (ELISA)
Gou Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata Laboratorii Gradus Gou Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Gou Examina Ubicumque: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur gou Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens gou Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia gou Commoditas Summa: Examina Commode Domi
【USUS INTENTUS】
Instrumentum Detectionis Anticorporum Neutralizantium SARS-CoV-2 est Examen Immunosorbentis Enzymatici Coniunctum Competitivum (ELISA) destinatum ad detectionem qualitativam et semi-quantitativam anticorporum neutralizantium totalium ad SARS-CoV-2 in sero et plasma humano. Instrumentum Detectionis Anticorporum Neutralizantium SARS-CoV-2 adhiberi potest ut auxilium in identificandis individuis cum responsione immunitatis adaptiva ad SARS-CoV-2, indicante infectionem recentem vel priorem. Instrumentum Detectionis Anticorporum Neutralizantium SARS-CoV-2 non debet adhiberi ad infectionem acutam SARS-CoV-2 diagnoscendam.
【INTRODUCTIO】
Infectiones coronaviri typice responsa anticorporum neutralizantium inducunt. Rationes seroconversionis in aegris COVID-19 sunt 50% et 100% die 7 et 14 post initium symptomatum, respective. Ad scientiam praesentem, anticorpus neutralizans virus correspondens in sanguine agnoscitur ut scopus ad efficaciam anticorporis determinandam, et maior concentratio anticorporis neutralizantis maiorem efficaciam protectionis indicat. Examen Reductionis Neutralisationis Plaquae (PRNT) ut norma aurea ad anticorpora neutralizantia detegenda agnoscitur. Tamen, propter eius parvam capacitatem et maiorem requisitum operationis, PRNT non est practicum ad serodiagnosin magnae scalae et aestimationem vaccinorum. Instrumentum Detectionis Anticorporum Neutralizantium SARS-CoV-2 in methodologia Examinis Immunosorbentis Enzymo-Coniuncti Competitivi (ELISA) fundatur, quae anticorpus neutralizans in exemplo sanguinis detegere potest et specialiter gradus concentrationis huius generis anticorporis attingere.
【Ratio Probationis】
1. In tubis separatis, portionem 120 μL solutionis hACE2-HRP praeparatae divide.
2. Sex μL calibratorum, exemplorum ignotorum, et moderaminum qualitatis in singulis tubis adde et bene misce.
3. Transfere 100μL cuiusque mixturae in gradu 2 praeparatae in puteos microplacarum correspondentes secundum configurationem probationis praeformatam.
3. Laminam obturatorio laminarum tegere et ad 37°C per 60 minuta incubare.
4. Obsignatorem laminae remove et laminam quater cum circiter 300 μL Solutionis Lavationis 1× per puteum lava.
5. Laminam in charta bibula pulsa ut liquor residuus in puteis post gradus ablutionis removeatur.
6. Adde 100 μL Solutionis TMB in singulos puteos et incuba laminam in tenebris ad 20 – 25°C per 20 minuta.
7. Adde 50 μL Solutionis Sistendi in singulos puteos ut reactionem sistatur.
8. Absorptionem in lectore microplacarum ad 450 nm intra 10 minuta lege (630nm ut accessorium commendatur ad maiorem praecisionem).


