„Testsealabs“ LH ovuliacijos greitojo testo rinkinys
Trumpas aprašymas:
„LH ovuliacijos testas yra greitas, patogus naudoti chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam liuteinizuojančio hormono (LH) nustatymui šlapimo mėginiuose. Pasitelkdamas pažangią imunochromatografinę technologiją, šis testas konkrečiai nustato LH padidėjimą – kritinį hormoninį įvykį, kai LH koncentracija paprastai padidėja iki 25–40 mIU/ml – signalizuodamas apie artėjančią ovuliaciją per 24–48 valandas. Testas pateikia vizualius rezultatus per 5–10 minučių aiškiu linijų pagrindu rodomu rodmeniu, leidžiančiu moterims tiksliai nustatyti savo vaisingumo piką. Klinikinis tikslumas viršija 99 % ir nereikalaujantis jokios specialios įrangos, šis namuose naudojamas diagnostikos įrankis suteikia poroms galimybę planuoti šeimą, natūraliai pastoti ir valdyti reprodukcinę sveikatą, optimizuodamas lytinių santykių laiką vaisingiausiu menstruacinio ciklo etapu.“
 Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes | Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas |
| Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje | Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus |
| Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių | Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose |
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | HLH |
| Vardas | LH ovuliacijos greitojo testo rinkinys |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | Šlapimas |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm |
| Tikslumas | > 99% |
| Sandėliavimas | 2–30 °C |
| Pristatymas | Jūra / Oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Galiojimo laikas | dvejus metus |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |
FLH greitojo testo prietaiso principas
Testo reagentas veikiamas šlapimu, todėl šlapimas gali migruoti per sugeriančią testo juostelę. Pažymėtas antikūno ir dažiklio konjugatas prisijungia prie LH mėginyje, sudarydamas antikūno ir antigeno kompleksą. Šis kompleksas prisijungia prie anti-LH antikūno testo srityje (T) ir suformuoja spalvotą liniją. Nesant LH, testo srityje (T) spalvotos linijos nėra. Reakcijos mišinys toliau teka per sugeriamąjį įtaisą, praeidamas pro testo sritį (T) ir kontrolinę sritį (C). Nesurištas konjugatas prisijungia prie reagentų kontrolinėje srityje (C), suformuodamas spalvotą liniją, rodančią, kad testo juostelė veikia tinkamai. Testo juostelė gali tiksliai aptikti LH padidėjimą, kai LH koncentracija yra lygi arba didesnė nei 25 mIU/ml.
BANDYMO PROCEDŪRA
Prieš atlikdami bet kokius bandymus, atidžiai perskaitykite visą procedūrą.
Prieš tyrimą leiskite tyrimo juostelei ir šlapimo mėginiui sušilti iki kambario temperatūros (20–30 ℃ arba 68–86 ℉).
1. Išimkite bandymo juostelę iš sandaraus maišelio.
2. Laikydami juostelę vertikaliai, atsargiai panardinkite ją į mėginį rodykle nukreipdami į šlapimą.
PASTABA: Nenardinkite juostelės aukščiau maksimalios linijos.
3. Po 10 sekundžių nuimkite juostelę ir padėkite ją ant švaraus, sauso, nesugeriančio paviršiaus, tada pradėkite matuoti laiką.
4. Palaukite, kol pasirodys spalvotos linijos. Interpretuokite testo rezultatus po 3–5 minučių.
PASTABA: Neskaitykite rezultatų po 10 minučių.
TURINYS, LAIKYMAS IR STABILUMAS
Testo juostelė sudaryta iš koloidinio aukso ir monokloninių antikūnų prieš LH, padengtų poliesterio membrana, bei monokloninių antikūnų prieš LH ir ožkos anti-pelės IgG, padengtų celiuliozės nitrato membrana.
Kiekviename maišelyje yra viena bandymo juostelė ir vienas sausiklis. Kiekvienoje dėžutėje yra penki maišeliai ir viena naudojimo instrukcija.
REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Jei testo linija yra lygi arba tamsesnė už kontrolinę liniją, patiriate hormonų antplūdį, kuris rodo, kad netrukus įvyks ovuliacija, paprastai per 24–48 valandas nuo antplūdžio. Jei norite pastoti, geriausias laikas lytiškai santykiauti yra po 24 valandų, bet ne vėliau kaip prieš 48 valandas.
Neigiamas (-)
Kontrolinėje srityje atsiranda tik viena spalvota linija arba testo linija atsiranda, bet yra šviesesnė už kontrolinę liniją. Tai reiškia, kad nėra LH padidėjimo.
Neteisingas
Rezultatas negalioja, jei kontrolinėje srityje (C) neatsiranda spalvota linija, net jei linija atsiranda bandymo srityje (T). Bet kokiu atveju, pakartokite bandymą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite partijos naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
PASTABA: Spalvota linija, atsiradusi kontrolinėje srityje, gali būti laikoma veiksmingo testavimo pagrindu.
Parodos informacija
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas
1. Pasiruošimas
2. Viršelis
3. Kryžminė membrana
4. Nupjaukite juostelę
5. Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8. Supakuokite dėžę
9. Įdangalas
