„Testsealabs“ ligos testo HCV Ab greitojo testo rinkinys

Trumpas aprašymas:

 

HCV hepatito C viruso antikūnų testas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų prieš hepatito C virusą (HCV) nustatymui kraujyje / serume / plazmoje, siekiant padėti diagnozuoti hepatito C viruso infekciją.

 

gouGreiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes gouLaboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas
gouTestuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje  gouSertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus
gouPaprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių  gouMaksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose

Produkto informacija

Produkto žymės

Greita informacija

Prekės ženklas:

bandymų jūra

Produkto pavadinimas:

HCV hepatito C viruso Ab testas

Kilmės vieta:

Džedziangas, Kinija

Tipas:

Patologinės analizės įranga

Sertifikatas:

ISO9001/13485

Instrumentų klasifikacija

II klasė

Tikslumas:

99,6%

Pavyzdys:

Visas kraujas / serumas / plazma

Formatas:

Kasetė / juostelė

Specifikacija:

3,00 mm / 4,00 mm

Miniminis užsakymo kiekis:

1000 vnt.

Galiojimo laikas:

2 metai

 

ŽIV 382

Paskirtis

Vieno etapo HCV testas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų prieš hepatito C virusą (HCV) nustatymui visame kraujyje / serume / plazmoje, siekiant padėti diagnozuoti hepatito C viruso infekciją.

ŽIV 382

ŽIV 382

Santrauka

Hepatito C virusas dabar visame pasaulyje pripažįstamas kaip pagrindinė lėtinio hepatito, perpylimo metu įgyto ne A ir ne B hepatito ir kepenų ligų priežastis. HCV yra apvalkalą turintis teigiamos prasmės, viengrandis RNR virusas. Klinikiniai diagnostiniai klausimai, susiję su HCV, yra HCV antikūnų nustatymas visame kraujyje / serume / plazmoje.

Bandymo procedūra

Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą išsandarų maišelį ir sunaudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskitelaikmatis. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujoĮ bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius) įpilkite kraujo (maždaug 35 μl), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.

Norint gauti tinkamą bandymo rezultatą, būtina uždėti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkinimasmembranos) bandymo langelyje po vienos minutės nematoma, įlašinkite dar vieną lašą buferio.(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinėlį.

Rezultatų interpretavimas

Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C) irTesto linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.

Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Akivaizdžios spalvotos linijos neatsiranda.bandymo linijos sritis.

Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisinga procedūra.metodai yra dažniausios valdymo linijos gedimo priežastys.

★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteatlikite testą nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Parodos informacija

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Garbės pažymėjimas

1-1

Įmonės profilis

Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.

Produkto procesas

1. Pasiruošimas

1. Pasiruošimas

1. Pasiruošimas

2. Viršelis

1. Pasiruošimas

3. Kryžminė membrana

1. Pasiruošimas

4. Nupjaukite juostelę

1. Pasiruošimas

5. Surinkimas

1. Pasiruošimas

6. Supakuokite maišelius

1. Pasiruošimas

7. Užsandarinkite maišelius

1. Pasiruošimas

8. Supakuokite dėžę

1. Pasiruošimas

9. Įdangalas

Informacija apie parodą (6)

Atsiųskite mums savo žinutę:

Atsiųskite mums savo žinutę:

Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums