Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH Testsealabs
Deskrizzjoni Qasira:
"It-Test tal-Ovulazzjoni LH huwa immunoassay kromatografiku rapidu u faċli biex jintuża ddisinjat għad-detezzjoni kwalitattiva tal-ormon luteinizzanti (LH) f'kampjuni tal-awrina. Bl-użu ta' teknoloġija immunokromatografika avvanzata, dan it-test jidentifika speċifikament iż-żieda fil-LH—avveniment ormonali kritiku fejn il-konċentrazzjonijiet tal-LH tipikament jogħlew għal 25–40 mIU/mL—li jindika ovulazzjoni imminenti fi żmien 24–48 siegħa. It-test jipprovdi riżultati viżwali fi żmien 5–10 minuti permezz ta' qari ċar ibbażat fuq linji, li jippermetti lin-nisa jindikaw b'mod preċiż it-tieqa tal-fertilità massima tagħhom. B'eżattezza klinika li taqbeż id-99% u l-ebda ħtieġa għal strumentazzjoni, din l-għodda dijanjostika fid-dar tagħti s-setgħa lill-koppji fl-ippjanar tal-familja, l-isforzi ta' konċepiment naturali, u l-ġestjoni tas-saħħa riproduttiva billi tottimizza ż-żmien tal-att sesswali matul l-aktar fażi fertili taċ-ċiklu mestrwali."
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | HLH |
| Isem | Kit tat-Test Rapidu tal-Ovulazzjoni LH |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | L-awrina |
| Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm |
| Preċiżjoni | > 99% |
| Ħażna | 2°C-30°C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | ĊE/ ISO13485 |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FLH
Ir-reaġent tat-test jiġi espost għall-awrina, u b'hekk l-awrina timigra mill-istrixxa tat-test assorbenti. Il-konjugat taż-żebgħa-antikorp immarkat jingħaqad mal-LH fil-kampjun u jifforma kumpless ta' antikorp-antiġen. Dan il-kumpless jingħaqad mal-antikorp anti-LH fir-reġjun tat-test (T) u jipproduċi linja bil-kulur. Fin-nuqqas ta' LH, ma jkun hemm l-ebda linja bil-kulur fir-reġjun tat-test (T). It-taħlita tar-reazzjoni tkompli tiċċirkola mill-apparat assorbenti lil hinn mir-reġjun tat-test (T) u r-reġjun tal-kontroll (C). Il-konjugat mhux marbut jingħaqad mar-reaġenti fir-reġjun tal-kontroll (C), u jipproduċi linja bil-kulur, u juri li l-istrixxa tat-test qed tiffunzjona b'mod korrett. L-istrixxa tat-test tista' tiskopri b'mod preċiż iż-żieda qawwija fl-LH tiegħek meta l-konċentrazzjoni tal-LH tkun ugwali għal jew akbar minn 25mIU/ml.
PROĊEDURA TAT-TEST
Aqra l-proċedura kollha bir-reqqa qabel ma twettaq xi testijiet.
Ħalli l-istrixxa tat-test u l-kampjun tal-awrina jilħqu t-temperatura tal-kamra (20-30℃ jew 68-86℉) qabel it-test.
1. Neħħi l-istrixxa tat-test mill-pakkett issiġillat.
2. Żomm l-istrixxa vertikalment, għaddasha bir-reqqa fil-kampjun bit-tarf tal-vleġġa tipponta lejn l-awrina.
NOTA: Tgħaddasx l-istrixxa lil hinn mil-Linja Massima.
3. Neħħi l-istrixxa wara 10 sekondi u poġġiha ċatta fuq wiċċ nadif, niexef u mhux assorbenti, u mbagħad ibda ħu l-ħin.
4. Stenna sakemm jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test wara 3-5 minuti.
NOTA: Taqrax ir-riżultati wara 10 minuti.
KONTENUT, ĦAŻNA U STABILITÀ
L-istrixxa tat-test tikkonsisti minn antikorp kollojdali tad-deheb monoklonali kontra l-LH miksi fuq membrana tal-poliester, u antikorp monoklonali kontra l-LH u IgG tal-mogħża kontra l-ġrieden miksi fuq membrana tan-nitrat taċ-ċelluloża.
Kull pakkett fih strixxa tat-test waħda u dessikant wieħed. Kull kaxxa fiha ħames pakketti u istruzzjoni waħda għall-użu.
INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Pożittiv (+)
Jekk il-linja tat-test hija ugwali għal jew iktar skura mil-linja ta' kontroll, qed tesperjenza ż-żieda fl-ormoni li tindika li se tovula dalwaqt, ġeneralment fi żmien 24 sa 48 siegħa miż-żieda. Jekk trid tkun tqila, l-aħjar ħin biex tagħmel sess huwa wara 24 siegħa iżda qabel 48 siegħa.
Negattiv (-)
Tidher linja ta' kulur wieħed biss fir-reġjun ta' kontroll, jew il-linja tat-test tidher iżda hija eħfef mil-linja ta' kontroll. Dan ifisser li m'hemm l-ebda żieda qawwija fl-LH.
Invalidu
Ir-riżultat mhux validu jekk ma tidher l-ebda linja bil-kulur fir-reġjun tal-kontroll (C), anke jekk tidher linja fir-reġjun tat-test (T). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
NOTA: Linja bil-kulur li tidher fir-reġjun ta' kontroll tista' titqies bħala bażi għal ittestjar effettiv.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1. Ipprepara
2.Qoxra
3. Membrana trasversali
4. Strixxa maqtugħa
5. Assemblea
6. Ippakkja l-boroż
7. Agħlaq il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9. Inkassament
