Prosit！！！It-“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” manifatturat minn Testsea kiseb iċ-Ċertifikazzjoni tal-FDA fil-Filippini fil-25 ta' April 2022. Iċ-ċertifikazzjoni tindika li l-prodotti tat-Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test huma approvati biex jinbiegħu fis-suq tal-Filippini mill-gvern lokali.
Il-prodott tagħna jista' jintuża kemm għal użu professjonali kif ukoll għal użu fid-dar (awto-testjar). Huwa konvenjenti għall-istituzzjonijiet, l-individwi u l-familji biex jidentifikaw kampjuni ta' swab nażali/nażofarinġali/orofarinġali malajr u fil-ħin.
ir-raġuni għall-popolarità tagħha:
* Speċifiċità u sensittività għolja
* Riżultat immedjat fi żmien 15-20 minuta
* Faċli biex jinġabru kampjuni * L-ebda tagħmir meħtieġ * Ir-riżultati huma viżibbli b'mod ċar
* Adattat għal kuruni ġodda fuq skala kbira* Identifika infezzjoni bikrija
Minn mindu faqqgħet il-COVID-19, Testsea qed issegwi b'mod strett l-operat tas-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ISO13485 u ISO9001 fir-riċerka, il-produzzjoni, il-kontroll tal-kwalità, il-finanzi, il-bejgħ domestiku u l-bejgħ internazzjonali eċċ. u kisbet iċ-ċertifikazzjoni ta' awto-ittestjar CE 1011/1434 fl-UE, iċ-ċertifikazzjoni tat-Therapeutic Goods Administration (TGA) fl-Awstralja, it-Tajlandja Food and Drug Administration (FDA) u xi ċertifikazzjonijiet oħra minn pajjiżi differenti, li juru li l-kwalità tal-prodotti tagħna hija approvata minn istituzzjonijiet governattivi relatati. Barra minn hekk, il-prodotti tagħna kisbu reputazzjoni tajba u influwenza tal-marka mis-swieq barranin. Testsea se tkompli tirriċerka u tiżviluppa prodotti ta' test rapidu tal-COVID-19 u tikkontribwixxi għall-ġlieda kontra l-epidemija tal-COVID-19 madwar id-dinja.
Ħin tal-posta: 29 ta' April 2022