Kit tat-Test Rapidu tal-HCV Ab tat-Test tal-Mard Testsealabs

Test tal-Mard ta' Testsealabs Kit tat-Test Rapidu tal-HCV Ab Immaġni Dehru

Deskrizzjoni Qasira:

It-Test tal-Ab tal-Virus tal-Epatite Ċ tal-HCV huwa immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi għall-virus tal-epatite ċ (HCV) fid-demm sħiħ/serum/plażma biex jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni bil-virus tal-epatite ċ.

Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti	Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa	Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija	Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Dettalji Mgħaġġla

Isem tad-Ditta:	baħar tat-test	Isem tal-prodott:	HCV Heptatitis C Virus Ab Test
Post tal-Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Preċiżjoni:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Kassett/Strixxi	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Biċċiet	Żmien kemm idum tajjeb:	sentejn

HIV 382

Użu Maħsub

It-Test tal-HCV f'Pass Wieħed huwa immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi għall-Virus tal-Epatite Ċ (HCV) fid-Demm Sħiħ/Serum/Plażma biex jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni bil-Virus tal-Epatite Ċ.

HIV 382

Sommarju

Il-Virus tal-Epatite Ċ issa huwa rikonoxxut bħala kawża ewlenija ta' epatite kronika, trasfużjoni = epatite mhux A, mhux B akkwistata u mard tal-fwied madwar id-dinja. L-HCV huwa virus RNA b'fergħa waħda u sens pożittiv miksi b'envelopp. Kwistjonijiet dijanjostiċi kliniċi relatati mal-HCV huma l-iskoperta ta' antikorpi tal-HCV fid-Demm Sħiħ/Serum/Plażma.

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-bafer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra ta' 15-30℃ (59-86℉) qabel it-test.

1. Ħalli l-pakkett jilħaq it-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħu. Neħħi l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat u użah mill-aktar fis possibbli.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livellat.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (madwar 100μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi qatra waħda ta’ demm sħiħdemm (madwar 35μl) fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid żewġ qatriet ta' buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna sakemm tidher/jidhru l-linja/linji kkulurita/i. Aqra r-riżultati wara 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għad-demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew il-plażma) fil-bir tal-kampjun.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta' kontroll (C), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun ta' kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fiir-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Il-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew proċedura mhux korretta.It-tekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.