Testsealabs hCG Test tat-Tqala Kassetta Nisa Tqal Tarbija Sejbien Bikri

Kassetta tat-Test tat-Tqala Testsealabs hCG Nisa Tqal Tarbija Sejbien Bikri Immaġni Dehru

Deskrizzjoni Qasira:

It-Test tat-Tqala tal-HCG (Awrina) huwa analiżi rapida ta' pass wieħed iddisinjata għad-detezzjoni kwalitattiva tal-gonadotropina korjonika umana (HCG) fl-awrina għal skoperta bikrija tat-tqala.

Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti	Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa	Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija	Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

INTRODUZZJONI

Il-Kassetta tat-Test tat-Tqala tal-HCG Testsealabs hija analiżi rapida ta' pass wieħed iddisinjata għad-detezzjoni kwalitattiva tal-gonadotropina korjonika umana (hCG) fl-awrina għal skoperta bikrija tat-tqala.

Isem tal-Prodott	Test tat-Tqala tal-Awrina HCG f'Pass Wieħed
Isem tad-Ditta	Testsealabs
Formola tad-Dożaġġ	Apparat Mediku Dijanjostiku In Vitro
Metodoloġija	Analiżi kromatografiku immuni tad-deheb kollojdali
Kampjun	L-awrina
Format	Strixxa/Kassett/Midstream
materjal	Karta + PVC (Strixxi), ABS (Kassett u Midstream)
Sensittività	25mIU/ml jew 10mIU/ml
Preċiżjoni	>=99.99%
Speċifiċità	L-ebda reattività trasversali ma' 500mIU/ml ta' hLH, 1000mIU/ml ta' hFSH u 1mIU/ml ta' hTSH
Ħin ta' Reazzjoni	22 sekonda
Ħajja fuq l-ixkaffa	24xhur
firxa ta' applikazzjoni	il-livelli kollha ta' unitajiet mediċi u awtotest fid-dar.
Ċertifikazzjoni	CE, ISO, FSC

Tip	Strixxa	Kassett	Nofs il-kurrent
Speċifikazzjoni	2.5mm 3.0mm 3.5mm	3.0mm 4.0mm	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Pakkett bl-ingrossa
Pakkett	1PC x 100/borża	1PC x 40/borża	1PC x 25/borża
Daqs tal-borża tal-plastik	*280 200mm**	*320 220mm**	*320 220mm**

KARATTERISTIKA TAL-PRODOTT

Stampa

Kundizzjonijiet tal-Ħażna u Żmien fuq l-Ixkaffa

1. Aħżen kif ippakkjat fil-pakkett issiġillat f'temperatura tal-kamra (4-30℃ jew 40-86℉). Il-kit ikun stabbli sad-data ta' skadenza stampata fuq it-tikketta.
2. Ladarba tinfetaħ il-pakkett, l-istrixxa tat-test għandha tintuża fi żmien siegħa. Espożizzjoni fit-tul għal ambjent sħun u umdu tikkawża deterjorament tal-prodott.

Materjali Provduti

●Kontenitur għall-ġbir tal-kampjuni
●Tajmer

Metodu ta' Ttestjar

Aqra l-proċedura kollha bir-reqqa qabel ma twettaq xi testijiet.
Ħalli l-kasett tat-test u l-kampjuni tal-awrina jilħqu t-temperatura tal-kamra (20-30℃ jew 68-86℉) qabel it-test.

1. Neħħi l-kasett tat-test mill-pakkett issiġillat.
2. Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet sħaħ ta' awrina fil-bir tal-kampjun tal-kasett tat-test, u mbagħad ibda kejjel il-ħin.
3. Stenna sakemm jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test wara 3-5 minuti.
NOTA: Taqrax ir-riżultati wara 5 minuti.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv: Żewġ ħomor distintilinjase jidhru,wieħed fir-reġjun tat-test (T) u ieħor fir-reġjun tal-kontroll (C). Tista' tassumi li inti tqila.

Negattiv: Aħmar wieħed bisslinjajidherfir-reġjun ta' kontroll (C). L-ebda linja apparenti fir-reġjun tat-test (T). Tista' tassumi li m'intix tqila.

Invalidu:Ir-riżultat mhux validu jekk ma tidhirx linja ħamra fir-reġjun tal-kontroll (C), anke jekk tidher linja fir-reġjun tat-test (T). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

NOTA:Sfond ċar fir-Reġjun tar-Riżultati jista' jitqies bħala bażi għal ittestjar effettiv. Jekk il-linja tat-test hija dgħajfa, huwa rakkomandat li t-test jiġi ripetut bl-ewwel kampjun ta' filgħodu miksub 48-72 siegħa wara.Irrispettivament mir-riżultati tat-test, huwa rakkomandat li tikkonsulta tiegħektabib.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.