Produktdetaljer
Produktetiketter
- Høy sensitivitet og spesifisitet
- Spesielt utviklet for å oppdage E7-antigenene til HPV 16 og 18, noe som sikrer nøyaktig identifisering av høyrisikoinfeksjoner med minimal risiko for falske positive eller falske negative resultater.
- Raske resultater
- Testen gir resultater på bare 15–20 minutter, slik at helsepersonell kan ta raske avgjørelser og iverksette behandlingsplaner etter behov.
- Enkel og brukervennlig
- Testen er enkel å bruke og krever minimal opplæring. Den er utviklet for bruk i en rekke kliniske miljøer, inkludert klinikker, sykehus og primærhelsesentre.
- Ikke-invasiv prøveinnsamling
- Testen bruker en ikke-invasiv prøvetakingsmetode, som for eksempel livmorhalsprøver, noe som minimerer ubehag for pasienten og gjør den mer egnet for rutinemessig screening.
- Ideell for storskala screening
- Denne testen er et utmerket valg for storskala screeningprogrammer, som for eksempel helseinitiativer i lokalsamfunnet, epidemiologiske studier eller folkehelsescreeninger, og bidrar til å kontrollere forekomsten av livmorhalskreft.
- Hvordan det fungerer:
- Testkassetten inneholder antistoffer som spesifikt binder seg til E7-antigenene til HPV 16 og 18.
- Når en prøve som inneholder E7-antigenene påføres kassetten, vil antigenene binde seg til antistoffene i testområdet, noe som gir en synlig fargeendring i testområdet.
- Testprosedyre:
- En prøve samles inn (vanligvis via en livmorhalspinne eller annen relevant prøve) og tilsettes prøvebrønnen i testkassetten.
- Prøven beveger seg gjennom kassetten via kapillærvirkning. Hvis HPV 16- eller 18 E7-antigener er tilstede, vil de binde seg til de spesifikke antistoffene og danne en farget linje i det tilsvarende testområdet.
- En kontrolllinje vil vises i kontrollsonen hvis testen fungerer som den skal, noe som indikerer testens gyldighet.