Gratulerer!!” “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” produsert av Testsea har fått FDA-sertifisering på Filippinene 25. april 2022. Sertifiseringen indikerer at Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produktene er godkjent for salg på det filippinske markedet av lokale myndigheter.
Produktet vårt kan brukes både til profesjonell bruk og hjemmebruk (selvtesting). Det er praktisk for institusjoner, enkeltpersoner og familier å raskt og i tide kunne oppdage nese-/nasofaryngeale/orofaryngeale vattpinneprøver.
* Høy spesifisitet og sensitivitet
* Øyeblikkelig resultat etter 15–20 minutter
* Enkelt å samle prøver* Ingen utstyr nødvendig* Resultatene er tydelig synlige
* Egnet for store nye kroner* Identifiserer tidlig infeksjon
Siden utbruddet av COVID-19 har Testsea fulgt strengt ISO13485- og ISO9001-kvalitetsstyringssystemene innen forskning, produksjon, kvalitetskontroll, finans, innenlandssalg og internasjonalt salg osv., og har oppnådd CE 1011/1434-selvtestsertifisering i EU, sertifisering fra Therapeutic Goods Administration (TGA) i Australia, Thailands Food and Drug Administration (FDA) og noen andre sertifiseringer fra forskjellige land, noe som viser at kvaliteten på produktene våre er godkjent av relaterte myndighetsinstitusjoner. Produktene våre har også et godt omdømme og merkevareinnflytelse fra utenlandske markeder. Testsea vil fortsette å forske og utvikle hurtigtestprodukter for COVID-19 og bidra til kampen mot COVID-19-epidemien over hele verden.
Publisert: 29. april 2022