Тест Testsealabs® на антиген COVID-19 одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Филиппин

Поздравляем! «Экспресс-тест на антиген Testsealabs® COVID-19» производства Testsea получил сертификацию FDA на Филиппинах 25 апреля 2022 года. Сертификация подтверждает, что экспресс-тест Testsealabs® COVID-19 одобрен местным правительством для продажи на рынке Филиппин.

1

Наш продукт можно использовать как для профессионального, так и для домашнего (самостоятельного) тестирования. Он удобен для учреждений, отдельных лиц и семей, позволяя быстро и своевременно проводить анализ мазков из носа, носоглотки и ротоглотки.

 причина его популярности:

* Высокая специфичность и чувствительность

* Мгновенный результат через 15-20 минут

* Легко собрать образцы * Не требуется оборудование * Результаты четко видны

* Подходит для больших новых коронок * Выявляет раннюю инфекцию

2

С момента вспышки COVID-19 компания Testsea строго соблюдает системы менеджмента качества ISO13485 и ISO9001 в сфере исследований, производства, контроля качества, финансов, продаж на внутреннем рынке и за рубежом и т. д. Компания получила сертификаты самотестирования CE 1011/1434 в ЕС, сертификаты Управления по контролю за продуктами и лекарствами (TGA) в Австралии, сертификаты Управления по контролю за продуктами и лекарствами Таиланда (FDA) и ряд других сертификатов из разных стран, что подтверждает качество нашей продукции, одобренное соответствующими государственными учреждениями. Кроме того, наша продукция заслужила хорошую репутацию и признание бренда на зарубежных рынках. Testsea продолжит исследования и разработку экспресс-тестов на COVID-19 и внесет свой вклад в борьбу с эпидемией COVID-19 по всему миру.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Время публикации: 29 апреля 2022 г.

Отправьте нам Ваше сообщение:

Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам