Test na antigén COVID-19 Testsealabs® schválený filipínskym Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA)

Gratulujeme!!! „Rýchly test na antigén COVID-19 od spoločnosti Testsea“ získal 25. apríla 2022 certifikáciu FDA na Filipínach. Certifikácia znamená, že produkty rýchleho testu na antigén COVID-19 od spoločnosti Testsealabs® sú schválené na predaj na filipínskom trhu miestnou samosprávou.

1

Náš produkt sa môže používať na profesionálne aj domáce použitie (samotestovanie). Je vhodný pre inštitúcie, jednotlivcov a rodiny na rýchle a včasné odobratie vzoriek výterov z nosa/nosohltana/orofaryngeu.

 dôvod jeho popularity:

* Vysoká špecificita a citlivosť

* Okamžitý výsledok už za 15-20 minút

* Jednoduchý odber vzoriek* Nie je potrebné žiadne vybavenie* Výsledky sú jasne viditeľné

* Vhodné pre rozsiahle nové korunky* Identifikujte včasnú infekciu

2

Od vypuknutia pandémie COVID-19 spoločnosť Testsea prísne dodržiava normy ISO13485 a ISO9001 pre systém riadenia kvality v oblasti výskumu, výroby, kontroly kvality, financií, domáceho a medzinárodného predaja atď. a získala certifikáciu CE 1011/1434 pre autotestovanie v EÚ, certifikáciu Therapeutic Goods Administration (TGA) v Austrálii, certifikáciu Thailand Food and Drug Administration (FDA) a niektoré ďalšie certifikácie z rôznych krajín, ktoré preukazujú, že kvalita našich produktov je schválená príslušnými vládnymi inštitúciami. Naše produkty si tiež získali dobrú reputáciu a vplyv značky na zahraničných trhoch. Spoločnosť Testsea bude pokračovať vo výskume a vývoji rýchlych testov na COVID-19 a prispievať k boju proti epidémii COVID-19 na celom svete.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Čas uverejnenia: 29. apríla 2022

Pošlite nám svoju správu:

Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju