வாழ்த்துக்கள்!!!!!！！Testsea தயாரித்த “Testsealabs® COVID-19 ஆன்டிஜென் ரேபிட் டெஸ்ட்” ஏப்ரல் 25, 2022 அன்று பிலிப்பைன்ஸில் FDA சான்றிதழைப் பெற்றுள்ளது. இந்த சான்றிதழ், Testsealabs® COVID-19 ஆன்டிஜென் ரேபிட் டெஸ்ட் தயாரிப்புகள் உள்ளூர் அரசாங்கத்தால் பிலிப்பைன்ஸ் சந்தையில் விற்க அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன என்பதைக் குறிக்கிறது.
எங்கள் தயாரிப்பை தொழில்முறை பயன்பாடு மற்றும் வீட்டு உபயோகம் (சுய பரிசோதனை) ஆகிய இரண்டிற்கும் பயன்படுத்தலாம். நிறுவனங்கள், தனிநபர்கள் மற்றும் குடும்பங்கள் நாசி/நாசோபார்னீஜியல்/ஓரோபார்னீஜியல் ஸ்வாப் மாதிரிகளை விரைவாகவும் சரியான நேரத்திலும் கண்டறிவது வசதியானது.
* அதிக தனித்தன்மை மற்றும் உணர்திறன்
* 15-20 நிமிடங்களில் உடனடி முடிவு
* மாதிரிகளைச் சேகரிப்பது எளிது* எந்த உபகரணங்களும் தேவையில்லை* முடிவுகள் தெளிவாகத் தெரியும்.
* பெரிய அளவிலான புதிய கிரீடங்களுக்கு ஏற்றது* ஆரம்பகால தொற்றுநோயை அடையாளம் காணவும்.
COVID-19 பரவியதிலிருந்து, Testsea நிறுவனம் ISO13485 மற்றும் ISO9001 தர மேலாண்மை அமைப்பு செயல்பாடுகளை ஆராய்ச்சி, உற்பத்தி, தரக் கட்டுப்பாடு, நிதி, உள்நாட்டு விற்பனை மற்றும் சர்வதேச விற்பனை போன்றவற்றுடன் கண்டிப்பாகப் பின்பற்றி வருகிறது. மேலும், EU-வில் CE 1011/1434 சுய-பரிசோதனை சான்றிதழ், ஆஸ்திரேலியா, தாய்லாந்து உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) ஆகியவற்றில் சிகிச்சை பொருட்கள் நிர்வாகம் (TGA) சான்றிதழ் மற்றும் பல்வேறு நாடுகளிலிருந்து வேறு சில சான்றிதழ்களைப் பெற்றுள்ளது. இது எங்கள் தயாரிப்புகளின் தரம் தொடர்புடைய அரசு நிறுவனங்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது என்பதை நிரூபிக்கிறது. மேலும், எங்கள் தயாரிப்புகள் வெளிநாட்டு சந்தைகளில் இருந்து நல்ல நற்பெயரையும் பிராண்ட் செல்வாக்கையும் பெற்றுள்ளன. COVID-19 இன் விரைவான சோதனை தயாரிப்புகளை Testsea தொடர்ந்து ஆராய்ச்சி செய்து மேம்படுத்தும் மற்றும் உலகம் முழுவதும் COVID-19 தொற்றுநோய்க்கு எதிரான போராட்டத்திற்கு பங்களிக்கும்.
இடுகை நேரம்: ஏப்ரல்-29-2022