ชุดทดสอบ IgG ของ Testsealabs ICH-CPV-CDV

ชุดทดสอบแอนติบอดี IgG สำหรับไวรัสตับอักเสบติดเชื้อ/ไวรัสพาร์โว/ไวรัสไข้หัดสุนัข (CANINE IgG test kit) ออกแบบมาเพื่อประเมินระดับแอนติบอดี IgG สำหรับไวรัสตับอักเสบติดเชื้อในสุนัข (ICH), ไวรัสพาร์โวในสุนัข (CPV) และไวรัสไข้หัดสุนัข (CDV) ในเชิงกึ่งปริมาณ

เนื้อหาในชุด

การออกแบบและหลักการ

ตลับหมึกแต่ละตลับบรรจุส่วนประกอบ 2 ส่วน ได้แก่ คีย์ ซึ่งจะบรรจุพร้อมกับสารดูดความชื้นในช่องด้านล่างที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน และสารละลายสำหรับการพัฒนา ซึ่งจะบรรจุแยกกันในช่องด้านบนที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน

แต่ละตลับบรรจุสารรีเอเจนต์ที่จำเป็นสำหรับการทดสอบตัวอย่างหนึ่งตัวอย่าง กล่าวโดยสรุป เมื่อใส่ Key ลงในช่องด้านบน 1 ซึ่งมีการเก็บตัวอย่างเลือดไว้เป็นเวลาสองสามนาที แอนติบอดี IgG จำเพาะในตัวอย่างเลือดที่เจือจางแล้ว หากมี จะจับกับแอนติเจนรีคอมบิแนนท์ ICH, CPV หรือ CDV ที่ตรึงอยู่บนจุดต่างๆ บน Key ที่ใส่เข้าไป จากนั้น Key จะถูกถ่ายโอนไปยังช่องด้านบนที่เหลือตามช่วงเวลาที่กำหนดทีละขั้นตอน แอนติบอดี IgG จำเพาะที่จำกัดขอบเขตบนจุดต่างๆ จะถูกติดฉลากในช่องด้านบน 3 ซึ่งมีคอนจูเกตเอนไซม์ IgG ของสุนัข และผลลัพธ์สุดท้ายที่แสดงเป็นจุดสีม่วงน้ำเงินบน Key จะถูกพัฒนาที่ด้านบน

ช่องที่ 6 ซึ่งมีสารตั้งต้น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ จะมีการนำขั้นตอนการล้างเข้ามา ในช่องที่ 2 ด้านบน จะมีการกำจัด IgG ที่ไม่มีขอบเขตและสารอื่นๆ ภายในตัวอย่างเลือด ในช่องที่ 4 และ 5 ด้านบน จะมีการกำจัด IgG ที่ไม่มีขอบเขตหรือ

คอนจูเกตเอนไซม์แอนตี้แคนนีน IgG ส่วนเกินจะถูกกำจัดออกอย่างเพียงพอ ในส่วนสุดท้าย โครโมโซมส่วนเกินที่พัฒนาจากซับสเตรตและคอนจูเกตเอนไซม์ที่ถูกจำกัดขอบเขตในช่องด้านบน 6 จะถูกกำจัดออก เพื่อยืนยันความถูกต้องของประสิทธิภาพ โปรตีนควบคุมจะถูกใส่ลงในตำแหน่งบนสุดของคีย์ ควรมองเห็นจุดสีม่วงน้ำเงินหลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการทดสอบที่ประสบความสำเร็จ

พื้นที่จัดเก็บ

1. เก็บชุดอุปกรณ์ไว้ในตู้เย็นปกติ (2~8℃)

ห้ามแช่แข็งชุดอุปกรณ์

2. ชุดอุปกรณ์ประกอบด้วยสารชีวภาพที่ไม่ทำงาน ชุดอุปกรณ์ต้องได้รับการจัดการ

และกำจัดตามข้อกำหนดด้านสุขอนามัยในท้องถิ่น

ขั้นตอนการทดสอบ

การเตรียมตัวก่อนทำการทดสอบ:

1. นำตลับหมึกมาไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20℃-30℃) และวางไว้บนโต๊ะทำงานจนกระทั่งฉลากความร้อนบนผนังของตลับหมึกจะเปลี่ยนเป็นสีแดง

2. วางกระดาษทิชชู่สะอาดบนโต๊ะทำงานเพื่อวางคีย์

3. เตรียมเครื่องจ่ายขนาด 10μL และหัวปิเปตมาตรฐานขนาด 10μL

4. ลอกแผ่นฟอยล์อลูมิเนียมป้องกันด้านล่างออก แล้วโยนคีย์ออกจากช่องด้านล่างของตลับหมึกลงบนกระดาษทิชชู่ที่สะอาด

5. วางตลับหมึกให้ตั้งตรงบนโต๊ะทำงาน และตรวจดูว่ามองเห็นหมายเลขช่องด้านบนในทิศทางที่ถูกต้อง (หมายเลขที่ถูกต้องจะหันไปทางคุณ) เคาะตลับหมึกเบาๆ เพื่อให้แน่ใจว่าสารละลายในช่องด้านบนหมุนกลับไปด้านล่าง

การดำเนินการทดสอบ:

1. เปิดฟอยล์ป้องกันที่ช่องด้านบนอย่างระมัดระวังด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มือจากซ้ายไปขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่องด้านบน 1 เท่านั้น

2. เก็บตัวอย่างเลือดที่ทดสอบแล้วโดยใช้ชุดจ่ายเลือดโดยใช้ปลายปิเปตมาตรฐาน 10μL

สำหรับการทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา ให้ใช้ 5μL

สำหรับการทดสอบเลือดทั้งหมด ให้ใช้ 10μL.

ขอแนะนำให้ใช้หลอด EDTA หรือหลอดป้องกันการแข็งตัวของเลือดเฮปารินสำหรับการเก็บพลาสมาและเลือดทั้งหมด

3. ฝากตัวอย่างลงในช่องด้านบน 1. จากนั้นยกและลดลูกสูบตัวจ่ายหลายๆ ครั้งเพื่อผสม (สารละลายสีฟ้าอ่อนที่ปลายเมื่อผสมแสดงว่าฝากตัวอย่างสำเร็จ)

4. หยิบกุญแจโดยใช้นิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มืออย่างระมัดระวัง แล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องบนสุด 1 (ตรวจสอบให้แน่ใจว่าด้านที่เป็นครีมของกุญแจหันเข้าหาคุณ หรือตรวจสอบว่ารูปครึ่งวงกลมบนที่ใส่กุญแจอยู่ทางด้านขวาเมื่อหันเข้าหาคุณ) จากนั้นคนให้เข้ากันและพักกุญแจไว้ในช่องบนสุด 1 เป็นเวลา 5 นาที

5. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่อง 2 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 2 จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่องบนสุด 2 เป็นเวลา 1 นาที

6. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่องที่ 3 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 3 จากนั้นผสมและพักกุญแจไว้ในช่องที่ 3 เป็นเวลา 5 นาที

7. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่อง 4 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 4 จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่องบนสุด 4 เป็นเวลา 1 นาที

8. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่อง 5 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 5 จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่องบนสุด 5 เป็นเวลา 1 นาที

9. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่อง 6 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 6 จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่องบนสุด 6 เป็นเวลา 5 นาที

10. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องในทิศทางขวาจนกระทั่งเห็นเฉพาะช่อง 7 เท่านั้น หยิบกุญแจโดยใช้ที่ยึดแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดอยู่ 7 จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่องบนสุด 7 เป็นเวลา 1 นาที

11. นำกุญแจออกจากช่องบนสุด 7 แล้วปล่อยให้แห้งบนกระดาษทิชชูประมาณ 5 นาทีก่อนอ่านผลลัพธ์

หมายเหตุ:

ห้ามสัมผัสด้าน Frosting ที่ด้านหน้าของคีย์ ซึ่งเป็นบริเวณที่แอนติเจนและโปรตีนควบคุมถูกตรึงไว้ (บริเวณทดสอบและควบคุม)

หลีกเลี่ยงการขีดข่วนบริเวณทดสอบและควบคุมโดยการพิงด้านเรียบอีกด้านของปลายด้านหน้าของคีย์ไว้กับผนังด้านในของช่องด้านบนแต่ละช่องในขณะผสม

สำหรับการผสม ขอแนะนำให้ยกและลดคีย์ในช่องด้านบนแต่ละช่องประมาณ 10 ครั้ง

เปิดเฉพาะช่องด้านบนอันถัดไปเท่านั้นก่อนที่จะโอนกุญแจ

หากจำเป็น ให้แนบฉลากสัตว์เลี้ยงที่ให้มาเพื่อการทดสอบมากกว่าหนึ่งตัวอย่าง

การตีความผลการทดสอบ

ตรวจสอบจุดที่เกิดขึ้นบนคีย์ด้วย ColorScale มาตรฐาน

ไม่ถูกต้อง:

ไม่มีสีม่วงน้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดควบคุม

เชิงลบ-

ไม่มีสีม่วงน้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ

บวก (+)

สีม่วงน้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ

การติ๊กต๊อกของแอนติบอดี IgG เฉพาะสามารถแสดงได้ 3 ระดับ