เหนือกว่ามุ้งกันยุง: เหตุใดการทดสอบหลังการป้องกันจึงมีความสำคัญในการระบาดของไวรัส Arbovirus ในปี 2025
เจนีวา 6 สิงหาคม 2568– องค์การอนามัยโลก (WHO) เตือนถึงการระบาดของโรคชิคุนกุนยาที่กำลังทวีความรุนแรงขึ้นใน 119 ประเทศ ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจึงเน้นย้ำถึงช่องว่างสำคัญในการป้องกันโรคที่มียุงเป็นพาหะ แม้จะมีมาตรการป้องกันที่เข้มงวด แต่การตรวจวินิจฉัยหลังสัมผัสโรคยังคงเป็นสิ่งจำเป็น Testsealabs ผู้ให้บริการโซลูชันการวินิจฉัยชั้นนำ เน้นย้ำว่าชุดตรวจวินิจฉัยแบบรวดเร็วเป็นเครื่องมือสำคัญในการต่อสู้กับภัยคุกคามที่ทับซ้อนของโรคชิคุนกุนยา ไข้เลือดออก และไวรัสซิกา
โรคระบาดที่ซ่อนเร้น: จำนวนผู้ติดเชื้อเพิ่มขึ้นแม้จะมีความพยายามป้องกัน
ปี 2568 ทั่วโลกพบการระบาดของไวรัสอาร์โบในระดับที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน ทวีปอเมริกามีรายงานผู้ป่วยไข้เลือดออกมากกว่า 7 ล้านรายภายในเดือนเมษายนเพียงเดือนเดียว ซึ่งเพิ่มขึ้น 52% จากยอดผู้ป่วยไข้เลือดออกรวมในปี 2566 (WHO, 2567) ขณะเดียวกัน โรคชิคุนกุนยาได้แพร่ระบาดไปยังผู้คน 220,000 คนใน 14 ประเทศในช่วงครึ่งแรกของปี 2568 โดยฝรั่งเศสและอิตาลีมีรายงานการแพร่เชื้อภายในประเทศครั้งแรกนับตั้งแต่ปี 2562 (ECDC, 2568)
“ผู้คนมักเข้าใจผิดว่ามุ้งและยากันยุงสามารถป้องกันได้อย่างสมบูรณ์” ดร.เอเลนา โรดริเกซ ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อประจำสถาบันเวชศาสตร์เขตร้อนกล่าว “งานวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่า 85% ของครัวเรือนใช้วิธีที่ไม่มีประสิทธิภาพ เช่น เครื่องไล่ยุงด้วยคลื่นอัลตราโซนิก ขณะที่ 60% ของผู้เดินทางที่มีอาการมักจะเลื่อนการตรวจออกไปเกินช่วงเวลาสำคัญ”
ความท้าทายในการวินิจฉัย: เมื่ออาการทับซ้อนกัน
ความคล้ายคลึงทางคลินิกระหว่างอาร์โบไวรัสทำให้เกิดความล่าช้าในการรักษาที่อันตราย การศึกษาในฮอนดูรัสที่ตีพิมพ์ในPLOS ละเลยโรคเขตร้อนพบว่าแพทย์เวชศาสตร์ครอบครัววินิจฉัยโรคอาร์โบไวรัสได้ถูกต้องเพียง 30.8% เท่านั้น โดยอัตราการยืนยันโรคไข้เลือดออกต่ำถึง 8.23%
“โรค ‘ไข้กระดูกหัก’ ของโรคชิคุนกุนยามีอาการคล้ายคลึงกับไข้เลือดออกถึง 80% รวมถึงไข้สูงและปวดข้อ” ดร. โรดริเกซ อธิบาย “หากไม่ได้รับการตรวจ แม้แต่แพทย์ผู้เชี่ยวชาญก็ไม่สามารถแยกแยะโรคเหล่านี้ได้ และการวินิจฉัยผิดพลาดจะเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนรุนแรงถึง 3.2 เท่า”
Testsealabs Solutions: ความชัดเจนใน 15 นาที
ชุดทดสอบอาร์โบไวรัสของ Testsealabs ตอบสนองความต้องการที่สำคัญนี้ด้วยชุดวินิจฉัยอย่างรวดเร็วที่ได้รับการรับรอง CE และเป็นไปตามมาตรฐาน ISO 13485 ซึ่งออกแบบมาสำหรับการใช้งานทั้งในระดับมืออาชีพและที่บ้าน:
| ชื่อสินค้า | เป้าหมายการตรวจจับ | หน้าต่างการทดสอบที่เหมาะสมที่สุด | ระยะเวลาในการดำเนินการ | การรับรอง |
| การตรวจหาเชื้อชิคุนกุนยา IgM | แอนติบอดี IgM เฉพาะไวรัสชิคุนกุนยา | 5-12 วันหลังมีอาการ | 15 นาที | ซีอี, ไอเอสโอ 13485 |
| การตรวจ IgG/IgM ของไข้เลือดออก | แอนติบอดีไวรัสไข้เลือดออก IgG/IgM | 7+ วันหลังมีอาการ | 15 นาที | ซีอี, ไอเอสโอ 13485 |
| การทดสอบคอมโบ | แอนติเจนไข้เลือดออก NS1 + ไข้เลือดออก IgG/IgM + ไข้ซิกา/ชิคุนกุนยา IgG/IgM | ระยะเฉียบพลันถึงระยะพักฟื้น | 15 นาที | ซีอี, ไอเอสโอ 13485 |
การทดสอบแบบคอมโบช่วยให้สามารถวินิจฉัยแยกโรคไวรัสที่แพร่ระบาดร่วมกันได้พร้อมกัน ซึ่งถือเป็นความสามารถที่ “จำเป็น” ตามกลยุทธ์อาร์โบไวรัสระดับโลกขององค์การอนามัยโลก ปี 2024 การออกแบบที่ไม่ต้องใช้อุปกรณ์ใดๆ ช่วยให้ทราบผลภายใน 15 นาที โดยใช้เลือดหรือซีรัมทั้งหมด
สุขภาพโลกอยู่ในมือคุณ
เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศทำให้แหล่งที่อยู่อาศัยของยุงลายขยายกว้างขึ้น การทดสอบด้วยตนเองจึงกลายมาเป็นแนวป้องกันด่านแรก ชุดทดสอบของเราแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้อง 97.3% กับผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการอ้างอิงในการทดลองทางคลินิกใน 12 ประเทศที่มีโรคประจำถิ่น
ผลิตภัณฑ์ Testsealabs มีจำหน่ายผ่านตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับเลือกและแพลตฟอร์มออนไลน์ สำหรับสถานพยาบาล ทางเลือกในการสั่งซื้อจำนวนมาก ได้แก่ การจัดส่งแบบควบคุมอุณหภูมิและเอกสารการฝึกอบรมที่ครอบคลุม
เกี่ยวกับ Testsealabs
Hangzhou Testsea Biotechnology ก่อตั้งขึ้นในปี 2015 โดยมีความเชี่ยวชาญด้านโซลูชันการวินิจฉัยโรคติดเชื้ออย่างรวดเร็ว
ข้อสงวนสิทธิ์: ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างกันไป ผลิตภัณฑ์ของ Testsealabs มีไว้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เสมอ
เวลาโพสต์: 6 ส.ค. 2568