คุณรู้ไหมว่าชุดทดสอบแบบเร่งด่วนทำงานอย่างไร?

ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นวิชาที่ซับซ้อนและเต็มไปด้วยความรู้ทางวิชาชีพมากมาย บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแนะนำผลิตภัณฑ์ของเราโดยใช้ภาษาที่สั้นที่สุดและเข้าใจง่าย

ในการตรวจจับอย่างรวดเร็ว การใช้ในบ้านมักใช้วิธีคอลลอยด์ทอง

อนุภาคนาโนทองคำสามารถจับคู่กับแอนติบอดี เปปไทด์ โอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ และโปรตีนอื่นๆ ได้อย่างง่ายดายเนื่องจากความสัมพันธ์ของกลุ่มซัลฟ์ไฮดริล (-SH) กับพื้นผิวทองคำ^3-5คอนจูเกตของไบโอโมเลกุลทองคำถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยโรค โดยมีการใช้สีแดงสดในการทดสอบที่บ้านและ ณ จุดดูแลผู้ป่วย เช่น การทดสอบการตั้งครรภ์ที่บ้าน

เนื่องจากใช้งานง่าย ผลลัพธ์จึงเข้าใจง่าย สะดวก รวดเร็ว แม่นยำ และเหตุผลอื่นๆ อีกมากมาย วิธีการตรวจทองคอลลอยด์เป็นวิธีหลักในการตรวจจับอย่างรวดเร็วในตลาด

การทดสอบแบบแข่งขันและแบบแซนด์วิชเป็นสองรูปแบบหลักของวิธีทดสอบทองคำคอลลอยด์ ทั้งสองรูปแบบนี้ได้รับความสนใจเนื่องจากรูปแบบที่ใช้งานง่าย เวลาในการทดสอบสั้น มีการรบกวนน้อย ต้นทุนต่ำ และใช้งานง่ายโดยบุคลากรที่ไม่มีความเชี่ยวชาญเฉพาะทาง เทคนิคนี้อาศัยปฏิกิริยาทางชีวเคมีของการผสมพันธุ์แอนติเจน-แอนติบอดี ผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยสี่ส่วน ได้แก่ แผ่นตัวอย่าง ซึ่งเป็นพื้นที่สำหรับหยดตัวอย่าง แผ่นคอนจูเกต ซึ่งมีแท็กติดฉลากที่ประกอบเข้ากับองค์ประกอบทางชีวภาพ แผ่นปฏิกิริยาที่มีสายทดสอบและสายควบคุมสำหรับปฏิกิริยาระหว่างแอนติเจน-แอนติบอดี และแผ่นดูดซับ ซึ่งทำหน้าที่กักเก็บของเสีย

1.หลักการทดสอบ

มีการใช้แอนติบอดีสองชนิดที่จับกับเอพิโทปที่แตกต่างกันบนโมเลกุลของไวรัส แอนติบอดีชนิดแรก (แอนติบอดีสำหรับเคลือบ) ติดฉลากด้วยอนุภาคนาโนทองคำคอลลอยด์ และแอนติบอดีสำหรับจับ (capture antibody) ยึดติดกับพื้นผิวของเมมเบรน NC แอนติบอดีสำหรับเคลือบจะอยู่ในสถานะขาดน้ำภายในแผ่นคอนจูเกต เมื่อเติมสารละลายมาตรฐานหรือตัวอย่างลงบนแผ่นตัวอย่างของแถบทดสอบ สารยึดเกาะจะละลายทันทีเมื่อสัมผัสกับตัวกลางที่เป็นน้ำซึ่งมีไวรัสอยู่ จากนั้นแอนติบอดีจะก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนกับไวรัสในสถานะของเหลวและเคลื่อนที่ไปข้างหน้าอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งถูกจับโดยแอนติบอดีที่ยึดติดกับพื้นผิวของเมมเบรน NC ซึ่งสร้างสัญญาณตามสัดส่วนของความเข้มข้นของไวรัส นอกจากนี้ ยังสามารถใช้แอนติบอดีเพิ่มเติมที่จำเพาะต่อแอนติบอดีสำหรับเคลือบเพื่อสร้างสัญญาณควบคุม แผ่นดูดซับจะอยู่ด้านบนเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดภาวะแคปิลลาริตี ซึ่งทำให้คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันถูกดึงเข้าหาแอนติบอดีที่ตรึงไว้ สีที่มองเห็นได้จะปรากฏขึ้นภายในเวลาไม่ถึง 10 นาที และความเข้มข้นจะเป็นตัวกำหนดปริมาณของไวรัส กล่าวอีกนัยหนึ่ง ยิ่งมีไวรัสอยู่ในตัวอย่างมากเท่าใด แถบสีแดงก็จะยิ่งปรากฏให้เห็นชัดเจนมากขึ้นเท่านั้น

ให้ฉันอธิบายสั้นๆ ว่าวิธีการทั้งสองนี้ทำงานอย่างไร:

1.วิธีการป้องกันแซนวิชสองชั้น

หลักการวิธีแซนวิชแอนตี้สองชั้น ส่วนใหญ่ใช้ในการตรวจจับโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่ (แอนตี้) ต้องใช้แอนตี้สองตัวเพื่อกำหนดเป้าหมายที่ตำแหน่งต่างๆ ของแอนติเจน

2. วิธีการแข่งขัน

วิธีการแข่งขันหมายถึงวิธีการตรวจหาแอนติเจนที่เคลือบด้วยเส้นตรวจและแอนติบอดีของเครื่องหมายทองของแอนติเจนที่ต้องการทดสอบ ผลลัพธ์ของวิธีนี้จะถูกอ่านซึ่งแตกต่างจากผลลัพธ์ของวิธีแซนวิช โดยมีหนึ่งบรรทัดเป็นบวกและสองบรรทัดเป็นลบ