Testsea Test Test Dengue IgG/IgM ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว
รายละเอียดด่วน
| ชื่อแบรนด์: | การทดสอบ | ชื่อผลิตภัณฑ์: | ชุดทดสอบ Dengue IgG/IgM |
| สถานที่กำเนิด: | เจ้อเจียงจีน | พิมพ์: | อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา |
| ใบรับรอง: | CE/ISO9001/ISO13485 | การจำแนกเครื่องมือ | คลาส III |
| ความแม่นยำ: | 99.6% | ตัวอย่าง: | เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา |
| รูปแบบ: | คาสเซ็ต | ข้อมูลจำเพาะ: | 3.00 มม./4.00 มม. |
| moq: | 1,000 ชิ้น | อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
| OEM & ODM | สนับสนุน | ข้อมูลจำเพาะ： | 40pcs/box |
ความสามารถในการจัดหา-
5000000 ชิ้น/ชิ้นต่อเดือน
บรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง-
รายละเอียดบรรจุภัณฑ์
40pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5 ซม., 18.5kg
เวลานำ:
| ปริมาณ (ชิ้น) | 1 - 1,000 | 1001 - 10,000 | > 10,000 |
| เวลานำ (วัน) | 7 | 30 | ที่จะเจรจาต่อรอง |
คำอธิบายวิดีโอ
การใช้งานที่ตั้งใจไว้
การทดสอบ Dengue IgG/IgM ขั้นตอนเดียวเป็นการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ของโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีเชิงคุณภาพ (IgG และ IgM) ไปยังไวรัสไข้เลือดออกในซีรั่มหรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคไข้เลือดออกไวรัส
สรุป
ไข้เลือดออกถูกส่งโดยการกัดของยุง Aedes ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกหนึ่งในสี่ตัว มันเกิดขึ้นในพื้นที่เขตร้อนและเขตร้อนของโลก อาการปรากฏขึ้น 3–14 วันหลังจากกัดติดเชื้อ ไข้เลือดออกเป็นโรคไข้ที่ส่งผลกระทบต่อทารกเด็กเล็กและผู้ใหญ่ ไข้เลือดออกที่มีอาการเลือดออก (ไข้ปวดท้อง, อาเจียน, เลือดออก) เป็นภาวะแทรกซ้อนที่อาจทำให้ตายซึ่งมีผลต่อเด็กส่วนใหญ่ การวินิจฉัยทางคลินิกในช่วงต้นและการจัดการทางคลินิกอย่างระมัดระวังโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์และพยาบาลเพิ่มความอยู่รอดของผู้ป่วย
ขั้นตอนการทดสอบ
อนุญาตให้ทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ/หรือการควบคุมเพื่อไปถึงอุณหภูมิห้อง 15-30 ℃ (59-86 ℉) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะเปิด ถอดอุปกรณ์ทดสอบออกจากกระเป๋าที่ปิดสนิทและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนเซรั่มหรือพลาสมา 3 หยด (ประมาณ100μl) ไปยังตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดทั้งหมด: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนเลือดทั้งหมด 1 หยด (ประมาณ35μl) ไปยังตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ70μl) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ในเวลา 15 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
การใช้ตัวอย่างที่เพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้อง หากการย้ายถิ่น (การเปียกของเมมเบรน) ไม่ได้รับการสังเกตในหน้าต่างทดสอบหลังจากหนึ่งนาทีให้เพิ่มบัฟเฟอร์อีกหนึ่งหยด (สำหรับเลือดทั้งหมด) หรือตัวอย่าง (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ลงในชิ้นงาน
การตีความผลลัพธ์
บวก: สองบรรทัดปรากฏขึ้น หนึ่งบรรทัดควรปรากฏในภูมิภาคควบคุม (C) เสมอและอีกเส้นสีที่ชัดเจนควรปรากฏในภูมิภาคสายทดสอบ
ลบ: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C). ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏในภูมิภาคสายทดสอบ
ไม่ถูกต้อง: สายควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นเหตุผลที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม
★ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
รายการสินค้า
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ตัวอย่าง | รูปแบบ | ใบรับรอง |
| ไข้หวัดใหญ่ AG การทดสอบ | swab จมูก/จมูก | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบไข้หวัดใหญ่ AG B | swab จมูก/จมูก | คาสเซ็ต | CE ISO |
| HCV ไวรัสตับอักเสบซีทดสอบ AB AB | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ HIV 1+2 | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ HIV 1/2 tri-line | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบแอนติบอดี HIV 1/2/o | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ Dengue IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบแอนติเจนของโรคไข้เลือดออก NS1 | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบแอนติเจน | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ H.Pylori AB | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ H.Pylori AG | อุจจาระ | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Syphilis (Anti-treponemia pallidum) | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Typhoid IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Toxo IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบวัณโรควัณโรค | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบอย่างรวดเร็วของ HBSAG | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ HBSAB อย่างรวดเร็ว | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบอย่างรวดเร็วของ HBEAG | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบอย่างรวดเร็วของ HBEAB | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ HBCAB อย่างรวดเร็ว | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบโรตาไวรัส | อุจจาระ | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ adenovirus | อุจจาระ | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบแอนติเจน Norovirus | อุจจาระ | คาสเซ็ต | ISO |
| HAV ไวรัสตับอักเสบ A ทดสอบไวรัส IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบไวรัสไวรัส igr/IgM ไวรัส A | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Malaria AG PF/PV Tri-line | WB | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบมาลาเรีย AG PF/PAN Tri-line | WB | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ Malaria AB PF/PV Tri-line | WB | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบมาลาเรีย AG PV | WB | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบมาลาเรีย AG PF | WB | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบมาลาเรีย AG PAN | WB | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Leishmania IgG/IgM | เซรั่ม/พลาสมา | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Leptospira IgG/IgM | เซรั่ม/พลาสมา | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ brucellosis (Brucella) IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Chikungunya Igm | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Chlamydia trachomatis AG | swab endocervical/urethral swab | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ Neisseria Gonorrhoeae AG | swab endocervical/urethral swab | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm ทดสอบ | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ mycoplasma pneumoniae ab igm | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบไวรัสโรคหัดเยอรมัน AB IgG/IgM | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| Cytomegalo Virus antibody IgG/IgM ทดสอบ | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅰ antibody IgG/IgM ทดสอบ | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅱ antibody IgG/IgM ทดสอบ | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| zika virus antibody IgG/IgM ทดสอบ | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบแอนติบอดีไวรัสไวรัสอีแอนติบอดี | wb/s/p | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบไข้หวัดใหญ่ AG A+B | swab จมูก/จมูก | คาสเซ็ต | CE ISO |
| การทดสอบ HCV/HIV/SYP Multi Combo | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| การทดสอบ HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | wb/s/p | คาสเซ็ต | ISO |
| คาสเซ็ตทดสอบแอนติเจนของ Monkey Pox | swab oropharyngeal | คาสเซ็ต | CE ISO |
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
ข้อมูลนิทรรศการ
ใบรับรองกิตติมศักดิ์
โปรไฟล์ บริษัท
เรา, Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , Ltd เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัยการพัฒนาการผลิตและการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
สิ่งอำนวยความสะดวกของเราคือ GMP, ISO9001 และ ISO13458 ได้รับการรับรองและเราได้รับการอนุมัติ CE FDA ตอนนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับ บริษัท ต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาซึ่งกันและกัน
เราผลิตการทดสอบความอุดมสมบูรณ์การทดสอบโรคติดเชื้อการทดสอบการใช้ยาเสพติดการทดสอบเครื่องหมายหัวใจการทดสอบเครื่องหมายเนื้องอกการทดสอบอาหารและความปลอดภัยและการทดสอบโรคสัตว์นอกจากนี้การทดสอบแบรนด์ของเราเป็นที่รู้จักกันดีในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ ราคาที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้ออำนวยทำให้เราสามารถรับหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%
Oบรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง
คำถามที่พบบ่อย
เราตั้งอยู่ที่เจ้อเจียงประเทศจีนเริ่มต้นจากปี 2558 ขายไปยังเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (15.00%) ตลาดในประเทศ (15.00%) ทางใต้， อเมริกา (10.00%) แอฟริกา (10.00%) อเมริกาเหนือ (5.00%) ตะวันออกตะวันออก
ยุโรป (5.00%), โอเชียเนีย (5.00%), ตะวันออกกลาง (5.00%), เอเชียตะวันออก (5.00%), ยุโรปตะวันตก (5.00%), อเมริกากลาง (5.00%), ยุโรปเหนือ (5.00%), ยุโรปใต้ ( 5.00%) เอเชียใต้ (5.00%) มีทั้งหมดประมาณ 51-100 คนในสำนักงานของเรา
เป็นตัวอย่างก่อนการผลิตก่อนการผลิตจำนวนมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายก่อนการจัดส่งเสมอ
การวินิจฉัยการทดสอบอย่างรวดเร็วของสัตว์， ชุดทดสอบความอุดมสมบูรณ์, ชุดทดสอบการใช้ยาเสพติด, ชุดทดสอบการใช้ยาเสพติด， ชุดทดสอบโรคติดเชื้อ， เครื่องหมายการทดสอบเนื้องอก， การทดสอบความปลอดภัยของอาหาร
ความแข็งแกร่งที่หลากหลายในเทคโนโลยีอุปกรณ์ขั้นสูงระบบการจัดการที่ทันสมัยช่วงการทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกครอบครัวและห้องปฏิบัติการ ISO, CE FSC ได้รับการรับรอง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, การจัดส่งด่วน；
สกุลเงินการชำระเงินที่ยอมรับ: USD; RMB
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ: T/T, Western Union, Escrow;
ภาษาพูด: ภาษาอังกฤษ