Testsealabs ชุดทดสอบโรคมาลาเรีย Ag pf/pv Tri-line Test
คำอธิบายสั้น ๆ :
ตลับทดสอบ Malaria Ag Pf/Pv Tri-line เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันทางโครมาโทกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับโปรตีนฮิสทิดีนริชพลาสโมเดียมฟัลซิปารัม-II (HRP-II) และพลาสโมเดียมเชิงคุณภาพvivax lactate.dehydrogenase (LDH) ในเลือดทั้งหมดเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคมาเลเรีย (Pf/Pv)
 ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว: แม่นยำระดับห้องแล็ปภายในไม่กี่นาที | ความแม่นยำระดับห้องปฏิบัติการ: เชื่อถือได้และไว้วางใจได้ |
| ทดสอบได้ทุกที่: ไม่จำเป็นต้องไปห้องแล็ป | คุณภาพที่ได้รับการรับรอง: 13485, CE, Mdsap Compliant |
| เรียบง่ายและคล่องตัว: ใช้งานง่าย ไม่ยุ่งยาก | ความสะดวกสบายสูงสุด: ทดสอบอย่างสะดวกสบายที่บ้าน |
รายละเอียดสินค้า:
- ประเภทตัวอย่าง:
- เลือดทั้งหมด (ตัวอย่างเลือดจากการเจาะนิ้วหรือเส้นเลือดดำ)
- เวลาในการตรวจจับ:
- 15-20 นาที(ผลลัพธ์ควรได้รับการตีความภายใน 20 นาที ผลลัพธ์หลังจากช่วงเวลานี้ถือว่าไม่ถูกต้อง)
- ความไวและความจำเพาะ:
- ความไว:โดยทั่วไป > 90% สำหรับการตรวจพบการติดเชื้อทั้ง Pf และ Pv
- ความจำเพาะ:โดยทั่วไป > 95% สำหรับการตรวจจับทั้ง Pf และ Pv
- เงื่อนไขการจัดเก็บ:
- เก็บไว้ระหว่าง4°C และ 30°C, ห่างจากแสงแดดโดยตรง
- ห้ามแช่แข็ง
- อายุการเก็บรักษาโดยทั่วไปมีตั้งแต่12 ถึง 24 เดือนขึ้นอยู่กับคำแนะนำของผู้ผลิต
- การตีความผลลัพธ์:
- ผลลัพธ์เชิงบวก:
- สามเส้นที่มองเห็นได้:
- สาย C (ควบคุม)(แสดงว่าการทดสอบนั้นถูกต้อง)
- เส้นพีเอฟ(หากตรวจพบแอนติเจนพลาสโมเดียมฟัลซิปารัม)
- สายพีวี(หากตรวจพบแอนติเจนพลาสโมเดียมไวแวกซ์)
- การมีอยู่ของสายพันธุ์ Pf และ/หรือ Pv บ่งชี้ถึงการติดเชื้อมาลาเรียแต่ละสายพันธุ์
- สามเส้นที่มองเห็นได้:
- ผลลัพธ์เชิงบวก:
หลักการ:
การวิเคราะห์ทางอิมมูโนโครมาโตกราฟี:
ตลับทดสอบประกอบด้วยสารตรึงแอนติบอดีโมโนโคลนัลเฉพาะสำหรับแอนติเจนพลาสโมเดียม (เช่นเอชอาร์พี-2สำหรับ Pf และพีแอลดีเอชสำหรับ Pv).
- เมื่อนำเลือดมาทดสอบหากแอนติเจนของมาเลเรียมีอยู่ พวกมันจะจับกับแอนติบอดีที่จับคู่กับทองในตัวอย่าง ซึ่งจะเคลื่อนที่ไปตามเยื่อทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย
- หากว่าพลาสโมเดียมฟัลซิปารัมเมื่อตรวจพบแอนติเจน จะปรากฏเส้นสีขึ้นที่เส้นพีเอฟ.
- หากว่าพลาสโมเดียมไวแวกซ์เมื่อตรวจพบแอนติเจน จะปรากฏเส้นสีขึ้นที่สายพีวี.
- การสายควบคุม (C)ตรวจสอบให้แน่ใจว่าการทดสอบทำงานได้อย่างถูกต้องและบ่งชี้ถึงความถูกต้องของการทดสอบ
องค์ประกอบ:
| องค์ประกอบ | จำนวน | ข้อมูลจำเพาะ |
| ฉันขอพูดหน่อย | 1 | / |
| ตลับทดสอบ | 25 | ซองฟอยล์ปิดผนึกแต่ละซองบรรจุอุปกรณ์ทดสอบ 1 ชิ้นและสารดูดความชื้น 1 ชิ้น |
| สารเจือจางในการสกัด | 500μL*1 หลอด *25 | บัฟเฟอร์ Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| ปลายหยด | 1 | / |
| ไม้กวาด | / | / |
ขั้นตอนการทดสอบ:
|
|
|  |  |
| 1.ล้างมือของคุณ | 2. ตรวจสอบเนื้อหาของชุดก่อนทำการทดสอบ รวมถึงเอกสารกำกับยา ตลับทดสอบ บัฟเฟอร์ และสำลี | 3.วางท่อดูดไว้ในสถานีงาน | 4. ลอกซีลฟอยล์อลูมิเนียมออกจากด้านบนของท่อสกัดที่มีบัฟเฟอร์สกัด |
|
|
|
|
5. ค่อยๆ ดึงสำลีออกโดยไม่สัมผัสปลายสำลี สอดปลายสำลีเข้าไปในรูจมูกขวาประมาณ 2-3 ซม. สังเกตจุดที่สำลีฉีกขาด คุณสามารถสัมผัสได้ด้วยนิ้วมือขณะสอดสำลีเข้าไปในรูจมูก หรือตรวจสอบที่รูจมูกด้านใน ถูภายในรูจมูกเป็นวงกลม 5 ครั้ง เป็นเวลาอย่างน้อย 15 วินาที จากนั้นนำสำลีแผ่นเดิมสอดเข้าไปในรูจมูกอีกข้างหนึ่ง เช็ดภายในรูจมูกเป็นวงกลม 5 ครั้ง เป็นเวลาอย่างน้อย 15 วินาที โปรดทำการทดสอบโดยใช้ตัวอย่างโดยตรง และอย่า
| 6. วางสำลีลงในหลอดดูด หมุนสำลีประมาณ 10 วินาที หมุนสำลีไปตามหลอดดูด โดยกดหัวของสำลีให้แนบกับด้านในของหลอดพร้อมกับบีบด้านข้างของหลอดเพื่อปล่อยของเหลวออกจากสำลีให้ได้มากที่สุด |
|
|
|
| 7. นำสำลีออกจากบรรจุภัณฑ์โดยไม่ต้องสัมผัสแผ่นรอง | 8. ผสมให้เข้ากันโดยพลิกก้นหลอด หยดตัวอย่าง 3 หยดลงในช่องตัวอย่างของตลับทดสอบในแนวตั้ง อ่านผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 15 นาที หมายเหตุ: อ่านผลภายใน 20 นาที มิฉะนั้นแนะนำให้ยื่นคำร้องขอการทดสอบ |
การตีความผล:
