ชุดทดสอบโรคไทฟอยด์ IgG/IgM แบบเร่งด่วนของ Testsealabs
คำอธิบายสั้น ๆ :
ตลับทดสอบ Typhoid IgG/IgM เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันทางโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดี (IgG และ IgM) ต่อโรคไทฟอยด์ในเลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อแบคทีเรียไทฟอยด์
 ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว: แม่นยำระดับห้องแล็ปภายในไม่กี่นาที | ความแม่นยำระดับห้องปฏิบัติการ: เชื่อถือได้และไว้วางใจได้ |
| ทดสอบได้ทุกที่: ไม่จำเป็นต้องไปห้องแล็ป | คุณภาพที่ได้รับการรับรอง: 13485, CE, Mdsap Compliant |
| เรียบง่ายและคล่องตัว: ใช้งานง่าย ไม่ยุ่งยาก | ความสะดวกสบายสูงสุด: ทดสอบอย่างสะดวกสบายที่บ้าน |
รายละเอียดด่วน
| ชื่อยี่ห้อ: | ทดสอบทะเล | ชื่อสินค้า : | ไทฟอยด์ IgG/IgM |
| สถานที่กำเนิด: | เจ้อเจียงประเทศจีน | พิมพ์: | อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา |
| ใบรับรอง: | ISO9001/13485 | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2 |
| ความแม่นยำ: | 99.6% | ตัวอย่าง: | เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา |
| รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ต/สตริป | ข้อมูลจำเพาะ: | 3.00มม./4.00มม. |
| ปริมาณสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1,000 ชิ้น | อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดทดสอบไทฟอยด์ IgG/IgM แบบรวดเร็ว เป็นชุดทดสอบภูมิคุ้มกันแบบไหลข้าง (lateral flow immunoassay) สำหรับการตรวจหาและแยกเชื้อ Salmonella typhi (S. typhi) IgG และ IgM ในซีรัมและพลาสมาของมนุษย์พร้อมกัน ชุดทดสอบนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดทดสอบคัดกรองและช่วยวินิจฉัยการติดเชื้อ S. typhi ตัวอย่างที่ตอบสนองต่อการทดสอบไทฟอยด์ IgG/IgM แบบรวดเร็ว ต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบอื่น
สรุป
ไข้ไทฟอยด์เกิดจากเชื้อ S. typhi ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมลบ ทั่วโลกมีผู้ป่วยประมาณ 17 ล้านราย และมีผู้เสียชีวิตจากเชื้อนี้ประมาณ 600,000 รายต่อปี1 ผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญต่อการติดเชื้อทางคลินิกจากเชื้อ S. typhi2 หลักฐานการติดเชื้อ H. pylori ยังแสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเป็นไข้ไทฟอยด์ ผู้ป่วย 1-5% กลายเป็นพาหะเรื้อรังที่มีเชื้อ S. typhi อยู่ในถุงน้ำดี
การวินิจฉัยทางคลินิกของโรคไข้ไทฟอยด์ขึ้นอยู่กับการแยกเชื้อ S. typhi ออกจากเลือด ไขกระดูก หรือรอยโรคทางกายวิภาคที่เฉพาะเจาะจง ในสถานพยาบาลที่ไม่สามารถดำเนินการขั้นตอนที่ซับซ้อนและใช้เวลานานนี้ได้ จะใช้การทดสอบ Filix-Widal เพื่ออำนวยความสะดวกในการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดหลายประการนำไปสู่ความยากลำบากในการตีความผลการทดสอบ Widal3,4
ในทางตรงกันข้าม การทดสอบแบบรวดเร็วสำหรับเชื้อไทฟอยด์ IgG/IgM เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ง่ายและรวดเร็ว การทดสอบนี้จะตรวจจับและแยกความแตกต่างของแอนติบอดี IgG และ IgM ต่อแอนติเจนจำเพาะของเชื้อ S. typhi5 ในเลือดทั้งหมดพร้อมกัน จึงช่วยในการระบุการสัมผัสกับเชื้อ S. typhi ในปัจจุบันหรือก่อนหน้านี้
ขั้นตอนการทดสอบ
ปล่อยให้การทดสอบ ตัวอย่าง บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมไปถึงอุณหภูมิห้อง 15-30℃ (59-86℉) ก่อนทำการทดสอบ
1. นำซองมาไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองปิดผนึกและนำมาใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและหยดซีรั่ม 3 หยดหรือพลาสมา (ประมาณ 100μl) ลงในหลุมตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเริ่มตัวจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดทั้งหมด: ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายตัวอย่างเลือดทั้งหมด 1 หยดหยดเลือด (ประมาณ 35 ไมโครลิตร) ลงในช่องเก็บตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 70 ไมโครลิตร) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลภายใน 15 นาที อย่าตีความผลผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 20 นาที
การใช้ตัวอย่างในปริมาณที่เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้อง หากการเคลื่อนย้าย (การเปียก)ของเมมเบรน) ไม่สังเกตเห็นในช่วงทดสอบหลังจากผ่านไป 1 นาที ให้เติมบัฟเฟอร์เพิ่มอีก 1 หยด(สำหรับเลือดทั้งหมด) หรือตัวอย่าง (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ลงในหลุมตัวอย่าง
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก:ปรากฏสองบรรทัด บรรทัดหนึ่งควรปรากฏเสมอในบริเวณเส้นควบคุม (C) และเส้นสีที่เห็นได้ชัดอีกเส้นหนึ่งควรปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นทดสอบ
เชิงลบ:มีเส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในบริเวณควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นทดสอบ
ไม่ถูกต้อง:เส้นควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม
★ ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ข้อมูลนิทรรศการ
ประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์
โปรไฟล์บริษัท
เรา Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd เป็นบริษัทด้านเทคโนโลยีชีวภาพระดับมืออาชีพที่กำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งมีความเชี่ยวชาญด้านการวิจัย พัฒนา ผลิต และจัดจำหน่ายชุดทดสอบวินิจฉัยในหลอดทดลองขั้นสูง (IVD) และเครื่องมือทางการแพทย์
โรงงานของเราได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP, ISO9001 และ ISO13458 รวมถึงการรับรอง CE และ FDA ขณะนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาร่วมกัน
เราผลิตชุดทดสอบภาวะเจริญพันธุ์ ชุดทดสอบโรคติดเชื้อ ชุดทดสอบการใช้ยาเสพติด ชุดทดสอบเครื่องหมายหัวใจ ชุดทดสอบเครื่องหมายเนื้องอก ชุดทดสอบอาหารและความปลอดภัย และชุดทดสอบโรคสัตว์ นอกจากนี้ แบรนด์ TESTSEALABS ของเรายังเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางทั้งในตลาดภายในประเทศและต่างประเทศ ด้วยคุณภาพที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้อมถึง ทำให้เรามีส่วนแบ่งตลาดในประเทศมากกว่า 50%
กระบวนการผลิต
1.เตรียมพร้อม
2.ปก
3.เยื่อหุ้มเซลล์แบบไขว้
4.ตัดแถบ
5.การประกอบ
6.แพ็คถุง
7.ปิดผนึกถุง
8.แพ็คกล่อง
9.การหุ้ม
