Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test
Maikling Paglalarawan:
Ang Dengue IgG/IgM+NS1 Antigen Test ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa qualitative detection ng antibody(IgG at IgM) at NS1 antigen sa dengue virus sa buong dugo/serum/plasma upang makatulong sa diagnosis ng dengue viral infection.
 Mabilis na Resulta: Lab-Accurate sa Minuto | Katumpakan ng Lab-Grade: Maaasahan at Mapagkakatiwalaan |
| Subukan Kahit Saan: Walang Kinakailangang Pagbisita sa Lab | Sertipikadong Kalidad: 13485, CE, Mdsap Compliant |
| Simple at Streamlined: Madaling Gamitin, Zero Hassle | Pinakamahusay na Kaginhawahan: Magsubok nang Kumportable sa Bahay |
Mga sitwasyon sa paggamit ng produkto
AngPagsusuri sa Dengue IgG/IgMay isang mabilis na chromatographic test na nakakakita ng mga antibodies (IgG at IgM) sa dengue virus sa buong dugo/serum/plasma. Ang pagsusulit na ito ay kapaki-pakinabang na tulong sa pag-diagnose ng dengue viral.
Ang dengue ay nakukuha sa pamamagitan ng kagat ng lamok na Aedes na nahawaan ng alinman sa apat na dengue virus. Ito ay nangyayari sa tropikal at subtropikal na mga rehiyon ng mundo. Karaniwang lumilitaw ang mga sintomas 3—14 na araw pagkatapos ng infective bite. Ang dengue fever ay isang lagnat na sakit na maaaring makaapekto sa mga sanggol, maliliit na bata,at matatanda. Ang dengue hemorrhagic fever, na nailalarawan sa lagnat, pananakit ng tiyan, pagsusuka, at pagdurugo, ay isang potensyal na nakamamatay na komplikasyon na pangunahing nakakaapekto sa mga bata. Ang maagang klinikal na diagnosis at maingat na klinikal na pamamahala ng mga bihasang manggagamot at nars ay maaaring magpapataas ng pagkakataon ng mga pasyente na mabuhay.
Ang Dengue IgG/IgM Test ay isang simple at visual qualitative test na nakakakita ng dengue virus antibody sa buong dugo/serum/plasma ng tao.
Ang pagsusuri ay batay sa immunochromatography at maaaring magbigay ng resultasa loob ng 15 minuto.
Ang dengue fever ay patuloy na isang pangunahing pandaigdigang alalahanin sa kalusugan, na may higit sa 1.4 milyong mga kaso at 400 na pagkamatay ay naiulat noong Marso 2025 lamang. Ang maaga at tumpak na pagtuklas ay mahalaga sa pag-minimize ng mga nasawi, lalo na sa mga matatandang nasa mas malaking panganib na magkaroon ng malalang komplikasyon.
Halimbawa sa totoong buhay: Paano nailigtas ng maagang pagtuklas ang mga buhay sa mga rehiyong madaling kapitan ng dengue
Ang mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan sa Southeast Asia ay nagpatupad ng Dengue IgM/IgG/NS1 Test upang mabilis na masuri ang mga pasyente sa mga peak season ng dengue. Ang mabilis na diagnostic tool na ito ay nagbigay-daan sa mga medikal na koponan na matukoy ang mga kaso sa loob ng 15 minuto, na nagbibigay-daan para sa agarang paggamot at bawasan ang pasanin sa mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan. Ang mga ganitong hakbangin ay napatunayang game-changers sa mga rehiyon kung saan endemic ang dengue fever.
Imbakan at Katatagan
Itago ang pagsubok sa selyadong pouch nito sa temperatura ng kuwarto o sa ref (4-30 ℃ o 40-86 ℉). Ang pansubok na aparato ay mananatiling stable hanggang sa petsa ng pag-expire na naka-print sa selyadong pouch. Ang pagsubok ay dapat manatili sa selyadong pouch hanggang sa ito ay magamit.
| Mga materyales | |
| Mga Materyales na Ibinigay | |
| ●Subok ang device | ●Buffer |
| ●Pagpasok ng package | ●Disposable capillary |
| Mga Materyales na Kinakailangan Ngunit Hindi Ibinibigay | |
| ● Timer | ●Centrifuge Ÿ |
| ●Lalagyan ng koleksyon ng ispesimen
| |
Mga pag-iingat
1. Ang produktong ito ay inilaan para sa propesyonal na in vitro diagnostic na paggamit lamang. Huwag gamitin ito pagkatapos ngpetsa ng pag-expire.
2. Huwag kumain, uminom, o manigarilyo sa lugar kung saan hinahawakan ang mga specimen at kit.
3. Pangasiwaan ang lahat ng mga specimen na parang naglalaman ng mga nakakahawang ahente.
4. Obserbahan ang mga itinatag na pag-iingat laban sa mga microbiological na panganib sa lahat ng mga pamamaraan at sundin ang mga karaniwang pamamaraan para sa wastong pagtatapon ng mga specimen.
5. Magsuot ng proteksiyon na damit, tulad ng mga laboratory coat, disposable gloves, at proteksyon sa mata, kapag sinusuri ang mga specimen.
6. Sundin ang karaniwang mga alituntunin sa biosafety para sa paghawak at pagtatapon ng mga potensyal na nakakahawang materyal.
7. Ang kahalumigmigan at temperatura ay maaaring makaapekto sa mga resulta.
Pagkolekta at Paghahanda ng Ispesimen
1. Maaaring gawin ang dengue IgG/IgM test gamit ang whole blood/serum/plasma.
2. Upang mangolekta ng buong dugo, serum o plasma specimens kasunod ng regular na klinikal na laboratoryomga pamamaraan.
3. Ihiwalay ang serum o plasma sa dugo sa lalong madaling panahon upang maiwasan ang hemolysis. Gumamit lamang ng malinaw, hindi hemolyzed na mga specimen.
4. Dapat isagawa kaagad ang pagsusuri pagkatapos ng koleksyon ng ispesimen. Huwag iwanan ang mga specimen sa temperatura ng silid para sa matagal na panahon. Ang mga specimen ng serum at plasma ay maaaring maimbak sa 2-8 ℃ nang hanggang 3 araw. Para sa pangmatagalang imbakan, ang mga specimen ay dapat na panatilihin sa ibaba -20 ℃. Ang buong dugo ay dapat na nakaimbak sa 2-8 ℃ kung ang pagsusuri ay dapat isagawa sa loob ng 2 araw ng koleksyon. Huwag i-freeze ang buong dugo
mga specimen.
5. Dalhin ang mga ispesimen sa temperatura ng silid bago ang pagsubok. Ang mga frozen na specimen ay dapat na ganap na lasaw at haluing mabuti bago ang pagsubok. Ang mga specimen ay hindi dapat i-freeze at lasaw nang paulit-ulit.
Pamamaraan ng Pagsubok
Pahintulutan ang test specimen, buffer, at/o mga kontrol na maabot ang temperatura ng silid (15-30 ℃ o 59-86 ℉) bago ang pagsubok.
1. Dalhin ang lagayan sa temperatura ng silid bago ito buksan. Alisin ang pansubok na aparato mula sa selyadong pouch at gamitin ito sa lalong madaling panahon.
2. Ilagay ang test device sa malinis at patag na ibabaw.
3. Hawakan nang patayo ang disposable capillary at ilipat ang 1 drop ng specimen (humigit-kumulang 10 μL) sa (mga) specimen well ng test device, pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak ng buffer (humigit-kumulang 60 μL) at simulan ang timer.
4. Hintaying lumitaw ang (mga) may kulay na linya. Basahin ang mga resulta sa 15 minuto. Huwag bigyang-kahulugan ang resulta pagkatapos ng 20 minuto.
Mga Tala:Ang paglalapat ng sapat na dami ng ispesimen ay mahalaga para sa isang wastong resulta ng pagsusulit. Kung ang paglipat (ang basa ng lamad) ay hindi naobserbahan sa window ng pagsubok pagkatapos ng isang minuto, magdagdag ng isa pang patak ng buffer.
Koleksyon at Paghahanda ng mga Ispesimen
1. Ang One Step Dengue NS1 Ag Test ay maaaring isagawa gamit ang Whole Blood /Serum / Plasma.
2. Upang mangolekta ng buong dugo, serum o plasma specimens kasunod ng mga regular na klinikal na pamamaraan sa laboratoryo.
3.Ihiwalay ang serum o plasma mula sa dugo sa lalong madaling panahon upang maiwasan ang hemolysis. Gumamit lamang ng malinaw na non-hemolyzed specimens.
4. Dapat isagawa kaagad ang pagsusuri pagkatapos ng koleksyon ng ispesimen. Huwag iwanan ang mga specimen sa temperatura ng silid para sa matagal na panahon. Ang mga specimen ng serum at plasma ay maaaring maimbak sa 2-8 ℃ hanggang 3 araw. Para sa pangmatagalang imbakan, ang mga specimen ay dapat na panatilihin sa ibaba -20 ℃. Ang buong dugo ay dapat na nakaimbak sa 2-8 ℃ kung ang pagsusuri ay dapat isagawa sa loob ng 2 araw ng koleksyon. Huwag i-freeze ang buong specimen ng dugo.
5. Dalhin ang mga ispesimen sa temperatura ng silid bago ang pagsubok. Ang mga frozen na specimen ay dapat na ganap na lasaw at haluing mabuti bago ang pagsubok. Ang mga specimen ay hindi dapat i-freeze at lasaw nang paulit-ulit.
Interpretasyon ng mga Resulta
positibo:Ang linya ng kontrol at hindi bababa sa isang linya ng pagsubok ay lilitaw sa lamad. Ang hitsura ng linya ng pagsubok ng G ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dengue specific IgG antibody. Ang hitsura ng M test line ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dengue specific IgM antibody. Kung lumitaw ang parehong linya ng G at M, ipinahihiwatig nito na ang pagkakaroon ng parehong dengue specific na IgG at IgM antibody. Kung mas mababa ang konsentrasyon ng antibody, mas mahina ang linya ng resulta.
Negatibo: Lumilitaw ang isang may kulay na linya sa control region(C). Walang lalabas na kulay na linya sa rehiyon ng linya ng pagsubok.
Di-wasto: Nabigong lumitaw ang linya ng kontrol. Ang hindi sapat na dami ng specimen o maling pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong aparato sa pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng test kit at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.
Pangako sa Serbisyo Pagkatapos ng Pagbebenta
Nagbibigay kami ng komprehensibong online na teknikal na konsultasyon upang matugunan ang mga katanungan na may kaugnayan sa paggamit ng produkto, mga pamantayan sa pagpapatakbo, at interpretasyon ng resulta. Bukod pa rito, maaaring mag-iskedyul ang mga customer ng on-site na gabay mula sa aming mga engineer(napapailalim sa naunang koordinasyon at pagiging posible sa rehiyon).
Ang aming mga produkto ay ginawa sa mahigpit na pagsunod saSistema ng pamamahala ng kalidad ng ISO 13485, tinitiyak ang pare-parehong katatagan at pagiging maaasahan ng batch.
Ang mga alalahanin pagkatapos ng pagbebenta ay tatanggapinsa loob ng 24 na orasng resibo, na may kaukulang mga solusyon na ibinigaysa loob ng 48 oras.Isang dedikadong file ng serbisyo ang itatatag para sa bawat customer, na magbibigay-daan sa mga regular na follow-up sa feedback sa paggamit at patuloy na pagpapabuti.
Nag-aalok kami ng mga pinasadyang kasunduan sa serbisyo para sa maramihang pagbili ng mga kliyente, kabilang ngunit hindi limitado sa eksklusibong pamamahala ng imbentaryo, pana-panahong mga paalala sa pagkakalibrate, at iba pang mga personalized na opsyon sa suporta.
FAQ
Pinagsasama ng pagsubok ang NS1 antigen at IgM/IgG antibody detection. Tinitiyak ng dual-marker na diskarte na ito ang mabilis at tumpak na mga resulta sa loob ng 15 minuto, perpekto para sa maagang pagsusuri.
Oo, ang pagsusulit ay nangangailangan ng kaunting kagamitan. Ang kakayahang dalhin at mabilis na mga resulta nito ay ginagawang angkop para sa limitadong mapagkukunan o malayong mga setting ng pangangalagang pangkalusugan.
Ang pagsubok ay nakakamit hanggang sa99% katumpakan.Pinaliit nito ang mga maling positibo at negatibo sa pamamagitan ng pag-target ng maramihang mga marker na partikular sa dengue, na tinitiyak ang maaasahang mga resulta ng diagnostic.
Maraming uri ng mga nakakahawang sakit na may magkakapatong na sintomas. Halimbawa, ang Dengue Fever, malaria, at chikungunya ay nailalarawan sa pamamagitan ng lagnat bilang ang unang sintomas, at mayroon kaming pagpipilian ng mga mabilis na pagsusuri para sa mga katulad na sakit sa amingwebsite.
Profile ng Kumpanya
Iba pang mga sikat na reagents
| HOT! Rapid Test Kit ng Nakakahawang Sakit | |||||
| Pangalan ng Produkto | Catalog No. | ispesimen | Format | Pagtutukoy | Sertipiko |
| Influenza Ag A/B Test | 101004 | Nasal/Nasopharyngeal swab | Cassette | 25T | CE/ISO |
| HCV Rapid Test | 101006 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 Rapid Test | 101007 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Rapid Test | 101008 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antibody Rapid Test | 101009 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM Rapid Test | 101010 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 Antigen Rapid Test | 101011 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 combo test | 101012 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Rapid Test | 101013 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Rapid Test | 101014 | Mga dumi | Cassette | 25T | CE/ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Rapid Test | 101015 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Typhoid IgG/IgM Rapid Test | 101016 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM Rapid Test | 101017 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberculosis Rapid Test | 101018 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg Rapid Test | 101019 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HBsAb Rapid Test | 101020 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAg Rapid Test | 101021 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAb Rapid Test | 101022 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| HBcAb Rapid Test | 101023 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus Rapid Test | 101024 | Mga dumi | Cassette | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus Rapid Test | 101025 | Mga dumi | Cassette | 25T | CE/ISO |
| Norovirus Rapid Test | 101026 | Mga dumi | Cassette | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Rapid Test | 101028 | Serum / Plasma | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf Rapid Test | 101032 | WB | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv Rapid Test | 101031 | WB | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/ Pv Tri-line Rapid Test | 101029 | WB | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/ pan Tri-line Rapid Test | 101030 | WB | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Rapid Test | 101037 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Rapid Test | 101038 | Endocervical Swab /Urethral Swab | Cassette | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Rapid Test | 101042 | WB/S/P | Cassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo Rapid Test | 101051 | WB/S/P | Cassette | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Cassette | 25T | ISO |