Testsealabs Malaria Ag Pan Test

Maikling Paglalarawan:

Ang Malaria Ag Pan Test ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa qualitative detection ng plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) sa buong dugo upang tumulong sa diagnosis ng malaria (Pan).
gouMabilis na Resulta: Lab-Accurate sa Minuto gouKatumpakan ng Lab-Grade: Maaasahan at Mapagkakatiwalaan
gouSubukan Kahit Saan: Walang Kinakailangang Pagbisita sa Lab  gouSertipikadong Kalidad: 13485, CE, Mdsap Compliant
gouSimple at Streamlined: Madaling Gamitin, Zero Hassle  gouPinakamahusay na Kaginhawahan: Magsubok nang Kumportable sa Bahay

 


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Malaria Ag Pan Test

Paglalarawan ng Produkto

 

Ang Malaria Ag Pan Test ay isang advanced, mabilis na chromatographic immunoassay na idinisenyo para sa qualitative detection ng Plasmodium-specific antigens sa buong dugo ng tao. Sabay-sabay na tinutukoy ng pagsubok na ito ang mga pan-malarial antigens (karaniwan sa lahat ng Plasmodium species) at Plasmodium falciparum-specific antigens (HRP-II), na nagbibigay-daan sa differential diagnosis ng malaria species. Ito ay nagsisilbing isang kritikal na frontline tool para sa pagkumpirma ng talamak na impeksyon sa malaria, paggabay sa napapanahong klinikal na pamamahala, at pagsuporta sa epidemiological surveillance sa mga endemic na rehiyon.

Mga Pangunahing Tampok at Pagtutukoy:

  1. Target Analytes:

 

  • Pan-malarial Antigen (pLDH): Nakikita ang Plasmodium vivax, ovale, malariae, at knowlesi.
  • Plasmodium falciparum-Specific Antigen (HRP-II): Kinukumpirma ang mga impeksyon sa falciparum.

 

  1. Sample Compatibility:

 

  • Buong dugo (venous o fingerstick), na may na-optimize na pagganap para sa sariwa, hindi naprosesong mga sample.

 

  1. Pamamaraan:

 

  • Gumagamit ng dual-antibody sandwich immunoassay technology na may colloidal gold nanoparticles para sa visual signal amplification.
  • Ang mga resulta ay binibigyang kahulugan sa pamamagitan ng mga natatanging linya ng pagsubok (T1 para sa pan-malarial, T2 para sa P. falciparum) at isang linya ng kontrol (C) para sa bisa ng pamamaraan.

 

  1. Mga Sukatan sa Pagganap:

 

  • Sensitivity: >99% para sa P. falciparum; >95% para sa non-falciparum species sa mga antas ng parasitemia ≥100 parasites/μL.
  • Pagtutukoy: >98% pagbubukod ng cross-reactivity laban sa iba pang mga febrile na sakit (hal., dengue, typhoid).
  • Oras sa Resulta: 15 minuto sa temperatura ng silid (15–30°C).

 

  1. Klinikal na Utility:

 

  • Mga tulong sa differential diagnosis ng falciparum kumpara sa non-falciparum malaria.
  • Sinusuportahan ang maagang interbensyon sa mga pasyenteng may talamak na sintomas (>95% na katumpakan sa loob ng 7 araw pagkatapos ng pagsisimula ng sintomas).
  • Kumpleto sa microscopy/PCR sa mga setting na limitado sa mapagkukunan.

 

  1. Regulatoryo at Kalidad:

 

  • CE-marked at WHO-prequalified.
  • Matatag sa 4–30°C (24 na buwang buhay ng istante).
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin