Testsealabs CEA Karsinoembriyonik Antijen Test Kiti
Parametre tablosu
| Model Numarası | TSIN101 |
| İsim | AFP Alfa-Fetoprotein Test Kiti |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru |
| Numune | WB/S/P |
| Şartname | 3,0 mm 4,0 mm |
| Kesinlik | %99,6 |
| Depolamak | 2'C-30'C |
| Nakliye | Deniz yoluyla/Hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL |
| Enstrüman sınıflandırması | Sınıf II |
| Sertifika | CE ISO FSC |
| Raf ömrü | iki yıl |
| Tip | Patolojik Analiz Ekipmanları |

FOB Hızlı Test Cihazının Prensibi
CEA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan/Serum/Plazma), iç şeritteki renk gelişiminin görsel yorumlanması yoluyla insan karsinoembriyonik antijenini (CEA) tespit etmek üzere tasarlanmıştır. Membran, test bölgesinde anti-CEA yakalama antikorları ile immobilize edilmiştir. Test sırasında, numunenin test numune pedine önceden kaplanmış renkli anti-CEA monoklonal antikorları kolloidal altın konjugatları ile reaksiyona girmesine izin verilir. Karışım daha sonra kılcal bir etki ile membran üzerinde hareket eder ve membran üzerindeki reaktiflerle etkileşime girer. Numunelerde yeterli CEA varsa, membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır. Bu renkli bandın varlığı pozitif sonucu, yokluğu ise negatif sonucu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görülmesi, prosedürel bir kontrol görevi görür. Bu, yeterli miktarda numune eklendiğini ve membran emiliminin gerçekleştiğini gösterir.

1. Teste başlamadan önce folyo poşeti açmayın. Buzdolabında saklanan test cihazlarının poşeti açılmadan önce oda sıcaklığına (15°-28°C) gelmesi sağlanmalıdır.
2.Cihazı koruyucu kılıfından çıkarın ve cihazı numune tanımlamasıyla etiketleyin.
3. Numune Kuyusuna (Kart için) veya Numune Pedi'ne (Daldırma Çubuğu için) 50 µl taze kan ekleyin. Daha sonra numune kuyusuna veya numune pedine 2 damla (50 µl) test çalıştırma tamponu ekleyin.
4. Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun. 15 dakikadan sonra sonuçları okumayın. Gözlemleyin.
Kontrol bölgesinin üzerinde gelişen renkli bant, deneyin tamamlandığını gösterir.
Test Prosedürü
KİT İÇERİĞİ
1.Tek tek paketlenmiş test cihazları
Her cihaz, ilgili bölgelere önceden yayılmış renkli konjugatlar ve reaktif reaktifler içeren bir şerit içerir.
2.Tek kullanımlık pipetler
Numune eklemek için kullanılır.
3.Tampon
Fosfat tamponlu tuzlu su ve koruyucu.
4.Paket eki
Kullanım talimatı için.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Pozitif (+)
Test bölgesinde iki pembe bant beliriyor. Bu, numunenin CEA içerdiğini gösteriyor.
Negatif (-)
Test bölgesinde yalnızca tek bir pembe bant görünüyor. Bu, tam kanda CEA bulunmadığını gösterir.
Geçersiz
Test bölgesinde renkli bant görünmüyorsa, bu durum testte olası bir hatanın göstergesidir. Test yeni bir cihaz kullanılarak tekrarlanmalıdır.

Sergi Bilgileri






Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biyoteknoloji A.Ş. olarak, gelişmiş in-vitro tanı (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketiyiz.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalarına ve CE FDA onayına sahiptir. Şimdi, karşılıklı gelişim için daha fazla yabancı şirketle iş birliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Üreme testleri, bulaşıcı hastalık testleri, uyuşturucu madde bağımlılığı testleri, kardiyak belirteç testleri, tümör belirteç testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretiyoruz. Ayrıca, TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yurt içi pazar payımızın %50'sinden fazlasını almamızı sağlamaktadır.
Ürün Süreci

1. Hazırlık

2.Kapak

3.Çapraz membran

4.Şeridi kesin

5.Montaj

6. Poşetleri paketleyin

7. Poşetleri kapatın

8. Kutuyu paketleyin

9.Kılıflama




