Testsealabs Dang Humması IgG/IgM/NS1 Antijen Testi
Kısa Açıklama:
Dengue IgG/IgM+NS1 Antijen Testi, tam kan/serum/plazmada dengue virüsüne karşı antikor (IgG ve IgM) ve NS1 antijeninin kalitatif tespiti için kullanılan hızlı kromatografik bir immünolojik testtir ve dengue viral enfeksiyonunun tanısına yardımcı olur.
 Hızlı Sonuçlar: Dakikalar İçinde Laboratuvar Doğruluğunda | Laboratuvar Sınıfı Hassasiyet: Güvenilir ve Sadık |
| Her Yerde Test: Laboratuvar Ziyareti Gerekmez | Sertifikalı Kalite: 13485, CE, Mdsap Uyumlu |
| Basit ve Modern: Kullanımı Kolay, Sıfır Sorun | Üstün Kolaylık: Evde Rahatça Test Edin |
Ürün kullanım senaryoları
TheDang Humması IgG/IgM TestiTam kan/serum/plazmada dang virüsüne karşı antikorları (IgG ve IgM) tespit eden hızlı bir kromatografik testtir. Bu test, dang virüsünün teşhisinde faydalı bir yardımcıdır.
Dang humması, dört dang virüsünden herhangi biriyle enfekte olmuş bir Aedes sivrisineğinin ısırmasıyla bulaşır. Dünyanın tropikal ve subtropikal bölgelerinde görülür. Belirtiler genellikle 3-Enfeksiyöz ısırıktan 14 gün sonra. Dang humması, bebekleri, küçük çocukları veAteş, karın ağrısı, kusma ve kanama ile karakterize olan dang hemorajik ateşi, çoğunlukla çocukları etkileyen potansiyel olarak ölümcül bir komplikasyondur. Deneyimli hekimler ve hemşireler tarafından erken klinik tanı ve dikkatli klinik tedavi, hastaların hayatta kalma şansını artırabilir.
Dengue IgG/IgM Testi, insan tam kanında/serumunda/plazmasında dang virüsü antikorunu tespit eden basit ve görsel bir nitel testtir.
Test, immünokromatografiye dayanır ve bir sonuç sağlayabilir15 dakika içinde.
Dang humması, yalnızca Mart 2025'te 1,4 milyondan fazla vaka ve 400 ölüm bildirilmesiyle, küresel çapta önemli bir sağlık sorunu olmaya devam ediyor. Özellikle ciddi komplikasyon riski daha yüksek olan yaşlı yetişkinlerde ölümleri en aza indirmek için erken ve doğru teşhis çok önemlidir.
Gerçek hayattan bir örnek: Erken teşhis, dang humması riskinin yüksek olduğu bölgelerde hayatları nasıl kurtardı?
Güneydoğu Asya'daki sağlık tesisleri, yoğun dang humması mevsimlerinde hastaları hızlı bir şekilde teşhis etmek için Dang IgM/IgG/NS1 Testini uygulamaya koydu. Bu hızlı teşhis aracı, sağlık ekiplerinin vakaları 15 dakika içinde tespit etmesini sağlayarak acil tedavi imkanı sağladı ve sağlık sistemleri üzerindeki yükü azalttı. Bu tür girişimler, dang hummasının yaygın olduğu bölgelerde çığır açıcı oldu.
Depolama ve Stabilite
Testi oda sıcaklığında veya buzdolabında kapalı poşetinde saklayın (4-30℃ veya 40-86℉). Test cihazı, mühürlü poşet üzerinde basılı son kullanma tarihine kadar stabil kalacaktır. Test cihazı, kullanılıncaya kadar mühürlü poşette kalmalıdır.
| Malzemeler | |
| Sağlanan Malzemeler | |
| ●Test cihazı | ●Tampon |
| ●Paket eki | ●Tek kullanımlık kılcal damar |
| Gerekli Ancak Sağlanmayan Malzemeler | |
| ●Zamanlayıcı | ●Santrifüj Ÿ |
| ●Numune toplama kabı
| |
Önlemler
1. Bu ürün yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihi.
2. Numunelerin ve kitlerin işlendiği alanda yemek yemeyin, içecek veya sigara içmeyin.
3. Tüm örnekleri bulaşıcı ajanlar içeriyormuş gibi ele alın.
4. Tüm işlemler sırasında mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemleri alın ve numunelerin uygun şekilde imhası için standart prosedürleri izleyin.
5. Numuneler analiz edilirken laboratuvar önlüğü, tek kullanımlık eldiven ve göz koruması gibi koruyucu giysiler giyin.
6. Potansiyel olarak bulaşıcı materyallerin taşınması ve bertarafı için standart biyogüvenlik yönergelerini izleyin.
7. Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
Örnek Toplama ve Hazırlama
1. Dang humması IgG/IgM testi tam kan/serum/plazma kullanılarak yapılabilir.
2. Düzenli klinik laboratuvar testlerini takiben tam kan, serum veya plazma örnekleri toplamakprosedürler.
3. Hemolizi önlemek için serum veya plazmayı kandan mümkün olan en kısa sürede ayırın. Sadece berrak, hemolizsiz örnekler kullanın.
4. Test, numune alındıktan hemen sonra yapılmalıdır. Numuneleri uzun süre oda sıcaklığında bırakmayın. Serum ve plazma numuneleri 2-8°C'de 3 güne kadar saklanabilir. Uzun süreli saklama için numuneler -20°C'nin altında saklanmalıdır. Test, alındıktan sonraki 2 gün içinde gerçekleştirilecekse, tam kan 2-8°C'de saklanmalıdır. Tam kanı dondurmayın.
örnekler.
5. Testten önce numuneleri oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler testten önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır. Numuneler tekrar tekrar dondurulup çözülmemelidir.
Test Prosedürü
Testten önce test numunesinin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30℃ veya 59-86℉) ulaşmasını bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Tek kullanımlık kapileri dikey tutun ve test cihazının numune kuyusuna 1 damla numune (yaklaşık 10 μL) aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 60 μL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
4. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15. dakikada okuyun. 20. dakikadan sonra sonucu yorumlamayın.
Notlar:Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numune uygulanması şarttır. Bir dakika sonra test penceresinde göç (membranın ıslanması) gözlenmezse, bir damla daha tampon ekleyin.
Örnek Toplama ve Hazırlama
1. One Step Dengue NS1 Ag Testi Tam Kan/Serum/Plazma üzerinde yapılabilir.
2.Düzenli klinik laboratuvar prosedürlerini izleyerek tam kan, serum veya plazma örnekleri toplamak.
3. Hemolizi önlemek için serum veya plazmayı kandan mümkün olan en kısa sürede ayırın. Sadece berrak, hemolizsiz örnekler kullanın.
4. Test, numune alındıktan hemen sonra yapılmalıdır. Numuneleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Serum ve plazma numuneleri 2-8°C'de 3 güne kadar saklanabilir. Uzun süreli saklama için numuneler -20°C'nin altında saklanmalıdır. Test, alındıktan sonraki 2 gün içinde gerçekleştirilecekse, tam kan 2-8°C'de saklanmalıdır. Tam kan numunelerini dondurmayın.
5. Numuneleri testten önce oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler testten önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır. Numuneler tekrar tekrar dondurulup çözülmemelidir.
Sonuçların Yorumlanması
Olumlu:Membran üzerinde kontrol çizgisi ve en az bir test çizgisi belirir. G test çizgisinin görünmesi, dang hummasına özgü IgG antikorunun varlığını gösterir. M test çizgisinin görünmesi, dang hummasına özgü IgM antikorunun varlığını gösterir. Hem G hem de M çizgilerinin görünmesi, hem dang hummasına özgü IgG hem de IgM antikorunun varlığını gösterir. Antikor konsantrasyonu ne kadar düşükse, sonuç çizgisi o kadar zayıftır.
Negatif: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde ise renkli çizgi görülmez.
Geçersiz: Kontrol çizgisi görünmüyor. Kontrol çizgisi arızasının en olası nedenleri yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın. Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Satış Sonrası Hizmet Taahhüdü
Ürün kullanımı, operasyonel standartlar ve sonuç yorumlama ile ilgili soruları yanıtlamak için kapsamlı çevrimiçi teknik danışmanlık hizmeti sunuyoruz. Ayrıca, müşterilerimiz mühendislerimizden yerinde rehberlik hizmeti de alabilirler.(önceden koordinasyon ve bölgesel uygulanabilirliğe tabidir).
Ürünlerimiz aşağıdaki standartlara sıkı sıkıya uygun olarak üretilmektedir:ISO 13485 kalite yönetim sistemi, tutarlı parti kararlılığı ve güvenilirliğini garanti eder.
Satış sonrası endişeler dikkate alınacaktır24 saat içindemakbuzun alındığı tarihte, karşılık gelen çözümler sağlanmış olarak48 saat içinde.Her müşteri için özel bir hizmet dosyası oluşturulacak, böylece kullanım geri bildirimlerinin düzenli takibi ve sürekli iyileştirme sağlanacak.
Toplu alım yapan müşterilerimize, özel envanter yönetimi, periyodik kalibrasyon hatırlatıcıları ve diğer kişiselleştirilmiş destek seçenekleri dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, özel hizmet sözleşmeleri sunuyoruz.
SSS
Test, NS1 antijeni ve IgM/IgG antikor tespitini birleştirir. Bu çift belirteçli yaklaşım, erken tanı için ideal olan 15 dakika içinde hızlı ve doğru sonuçlar sağlar.
Evet, test minimum ekipman gerektirir. Taşınabilirliği ve hızlı sonuçları, kaynakları kısıtlı veya uzak sağlık kuruluşları için uygun olmasını sağlar.
Test şu kadar başarıya ulaşır:%99 doğruluk.Birden fazla dang hummasına özgü belirteçleri hedef alarak yanlış pozitif ve negatif sonuçları en aza indirir ve güvenilir tanı sonuçları sağlar.
Birbiriyle örtüşen semptomlara sahip birçok bulaşıcı hastalık türü vardır. Örneğin, Dang Humması, Sıtma ve Chikungunya'nın hepsinde ilk semptom ateştir ve bu benzer hastalıklar için çeşitli hızlı testlerimiz mevcuttur.web sitesi.
Şirket Profili
Diğer popüler reaktifler
| SICAK! Bulaşıcı Hastalık Hızlı Test Kiti | |||||
| Ürün Adı | Katalog No. | Numune | Biçim | Şartname | Sertifika |
| İnfluenza Ag A/B Testi | 101004 | Burun/Nazofarenks sürüntüsü | Kaset | 25T | CE/ISO |
| HCV Hızlı Testi | 101006 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 Hızlı Test | 101007 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Üçlü Hat Hızlı Testi | 101008 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antikor Hızlı Testi | 101009 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Dang Humması IgG/IgM Hızlı Testi | 101010 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Dang Humması NS1 Antijen Hızlı Testi | 101011 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Dang humması IgG/IgM/NS1 kombo testi | 101012 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| H. Pylori Ab Hızlı Testi | 101013 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| H. Pylori Ag Hızlı Testi | 101014 | Dışkı | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Frengi (Anti-treponemi Pallidum) Hızlı Testi | 101015 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Tifo IgG/IgM Hızlı Testi | 101016 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM Hızlı Testi | 101017 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Tüberküloz Hızlı Testi | 101018 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg Hızlı Testi | 101019 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HBsAb Hızlı Testi | 101020 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HBeAg Hızlı Testi | 101021 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HBeAb Hızlı Testi | 101022 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| HBcAb Hızlı Testi | 101023 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Rotavirüs Hızlı Testi | 101024 | Dışkı | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Adenovirüs Hızlı Testi | 101025 | Dışkı | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Norovirüs Hızlı Testi | 101026 | Dışkı | Kaset | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Hızlı Testi | 101028 | Serum / Plazma | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Sıtma Pf Hızlı Testi | 101032 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Sıtma Pv Hızlı Testi | 101031 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Sıtma Pf/ Pv Üç Hatlı Hızlı Test | 101029 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Sıtma Pf/pan Üç Hatlı Hızlı Test | 101030 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Hızlı Testi | 101037 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Hızlı Testi | 101038 | Endoservikal Sürüntü / Üretra Sürüntü | Kaset | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Hızlı Testi | 101042 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Frengi Kombo Hızlı Testi | 101051 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5'i 1 arada | 101057 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |