Testsealabs HCG Gebelik Testi Kaseti

Kısa Açıklama:

 

HCG Gebelik Testi (İdrar)
HCG Gebelik Testi (İdrar), idrar örneklerinde insan koryonik gonadotropininin (hCG) kalitatif tespiti için tasarlanmış, hızlı, membran bazlı bir kromatografik immünolojik testtir. Bu tek adımlı tanı testi, gebeliğin erken dönemlerinde üretilen bir glikoprotein hormonu olan hCG'nin varlığını yüksek hassasiyet ve özgüllükle tespit etmek için gelişmiş immünokromatografik teknolojiyi kullanır.

 

gouHızlı Sonuçlar: Dakikalar İçinde Laboratuvar Doğruluğunda gouLaboratuvar Sınıfı Hassasiyet: Güvenilir ve Sadık
gouHer Yerde Test: Laboratuvar Ziyareti Gerekmez  gouSertifikalı Kalite: 13485, CE, Mdsap Uyumlu
gouBasit ve Modern: Kullanımı Kolay, Sıfır Sorun  gouÜstün Kolaylık: Evde Rahatça Test Edin

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Parametre tablosu

Model Numarası HCG
İsim HCG Gebelik Testi Kaseti
Özellikler Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru
Numune İdrar
Hassasiyet 10-25mIU/ml
Kesinlik > %99
Depolamak 2'C-30'C
Nakliye Deniz yoluyla/Hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL
Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Sertifika CE/ ISO13485
Raf ömrü iki yıl
Tip Patolojik Analiz Ekipmanları

fsh (1)

HCG Kaset Hızlı Test Cihazının Prensibi

Vücudunuzdaki insan koryonik gonadotropin (hCG) adı verilen hormon miktarı hamileliğin ilk iki haftasında hızla arttığından, test kaseti, gecikmiş bir adet döneminin ilk gününden itibaren idrarınızdaki bu hormonun varlığını tespit edecektir. Test kaseti, hCG seviyesi 25 mIU/ml ile 500.000 mIU/ml arasında olduğunda gebeliği doğru bir şekilde tespit edebilir.

Test reaktifi idrarla temas ettirilerek idrarın emici test kasetinden geçmesi sağlanır. Etiketli antikor-boya konjugatı, numunedeki hCG'ye bağlanarak bir antikor-antijen kompleksi oluşturur. Bu kompleks, test bölgesindeki (T) anti-hCG antikoruna bağlanır ve hCG konsantrasyonu 25 mIU/ml veya daha yüksek olduğunda kırmızı bir çizgi oluşturur. hCG yokluğunda, test bölgesinde (T) çizgi oluşmaz. Reaksiyon karışımı, emici cihazdan akmaya devam ederek test bölgesini (T) ve kontrol bölgesini (C) geçer. Bağlanmamış konjugat, kontrol bölgesindeki (C) reaktiflere bağlanarak kırmızı bir çizgi oluşturur ve bu da test kasetinin düzgün çalıştığını gösterir.

fsh (1)

TEST PROSEDÜRÜ

Herhangi bir test yapmadan önce prosedürün tamamını dikkatlice okuyun.
Testten önce test şeridinin ve idrar örneğinin oda sıcaklığına (20-30℃ veya 68-86℉) gelmesini bekleyin.

1.Test bandını kapalı poşetten çıkarın.
2.Şeridi dik tutarak ok ucu idrarı gösterecek şekilde dikkatlice numuneye batırın.
NOT: Şeridi Max çizgisini geçecek kadar daldırmayın.
3.Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakika sonra yorumlayın.

NOT: 10 dakikadan sonra sonuçları okumayın.

İÇERİK, DEPOLAMA VE KARARLILIK

Test şeridi, polyester membran üzerine kaplanmış LH'ye karşı kolloidal altın monoklonal antikor ve selüloz nitrat membran üzerine kaplanmış LH'ye karşı monoklonal antikor ve keçi-anti-fare IgG'den oluşur.
Her poşette bir adet test şeridi ve bir adet kurutucu madde bulunmaktadır.

Sergi Bilgileri (6)

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

Pozitif (+)

İki belirgin kırmızı çizgi belirecektir: biri test bölgesinde (T), diğeri kontrol bölgesinde (C). Hamile olduğunuzu varsayabilirsiniz.

Negatif (-)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir kırmızı çizgi görünüyor. Test bölgesinde (T) belirgin bir çizgi yok. Hamile olmadığınızı varsayabilirsiniz.

Geçersiz

Kontrol bölgesinde (C) kırmızı çizgi görünmüyorsa, test bölgesinde (T) bir çizgi görünse bile sonuç geçersizdir. Her durumda, testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, ürünü kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

NOT: Sonuç Penceresindeki net arka plan, etkili bir test için temel olarak görülebilir. Test çizgisi zayıfsa, testin 48-72 saat sonra alınan ilk sabah örneğiyle tekrarlanması önerilir. Test sonuçları nasıl olursa olsun, doktorunuza danışmanız önerilir.

Performans Özellikleri

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biyoteknoloji A.Ş. olarak, gelişmiş in-vitro tanı (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketiyiz.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalarına ve CE FDA onayına sahiptir. Şimdi, karşılıklı gelişim için daha fazla yabancı şirketle iş birliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Üreme testleri, bulaşıcı hastalık testleri, uyuşturucu madde bağımlılığı testleri, kardiyak belirteç testleri, tümör belirteç testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretiyoruz. Ayrıca, TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yurt içi pazar payımızın %50'sinden fazlasını almamızı sağlamaktadır.

Ürün Süreci

1. Hazırlık

1. Hazırlık

1. Hazırlık

2.Kapak

1. Hazırlık

3.Çapraz membran

1. Hazırlık

4.Şeridi kesin

1. Hazırlık

5.Montaj

1. Hazırlık

6. Poşetleri paketleyin

1. Hazırlık

7. Poşetleri kapatın

1. Hazırlık

8. Kutuyu paketleyin

1. Hazırlık

9.Kılıflama

Sergi Bilgileri (6)

Mesajınızı bize gönderin:

Mesajınızı bize gönderin:

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin