Tebrikler! Testsea tarafından üretilen "Testsealabs® COVID-19 Antijen Hızlı Testi", 25 Nisan 2022 tarihinde Filipinler'de FDA Sertifikası aldı. Bu sertifika, Testsealabs® COVID-19 Antijen Hızlı Testi ürünlerinin Filipinler pazarında yerel hükümet tarafından satışa sunulmak üzere onaylandığını göstermektedir.
Ürünümüz hem profesyonel kullanım hem de evde kullanım (kendi kendine test) için kullanılabilir. Kurumlar, bireyler ve aileler için nazal/nazofaringeal/orofaringeal sürüntü örneklerini hızlı ve zamanında tespit etme olanağı sağlar.
* Yüksek özgüllük ve duyarlılık
* Numune toplamak kolaydır * Ekipman gerektirmez * Sonuçlar açıkça görülebilir
* Büyük ölçekli yeni kronlar için uygundur * Erken enfeksiyonu tespit eder
COVID-19 salgınının başlangıcından bu yana Testsea, araştırma, üretim, kalite kontrol, finans, yurt içi satış ve uluslararası satış vb. ile ISO13485 ve ISO9001 kalite yönetim sistemi operasyonlarını sıkı bir şekilde takip etmekte ve AB'de CE 1011/1434 kendi kendine test sertifikasını, Avustralya'da Terapötik Ürünler İdaresi (TGA) sertifikasını, Tayland Gıda ve İlaç İdaresi'ni (FDA) ve ürünlerimizin kalitesinin ilgili devlet kurumları tarafından onaylandığını gösteren diğer bazı ülkeleri sertifikalandırmıştır. Ayrıca ürünlerimiz yurtdışı pazarlarında iyi bir üne ve marka etkisine sahiptir. Testsea, COVID-19'a karşı hızlı test ürünleri araştırma ve geliştirmeye devam edecek ve dünya çapında COVID-19 salgınıyla mücadeleye katkıda bulunacaktır.
Gönderim zamanı: 29 Nis 2022