Testsealabs Tek Adımda Dang Humması NS1 Antijen Testi Hızlı Kan Tespiti
Kısa Açıklama:
Dengue NS1 Antijen Testi, dang virüsü enfeksiyonunun tanısına yardımcı olmak için tam kan/serum/plazmada dang virüsü NS1 antijenini tespit eden hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.
 Hızlı Sonuçlar: Dakikalar İçinde Laboratuvar Doğruluğunda | Laboratuvar Sınıfı Hassasiyet: Güvenilir ve Sadık |
| Her Yerde Test: Laboratuvar Ziyareti Gerekmez | Sertifikalı Kalite: 13485, CE, Mdsap Uyumlu |
| Basit ve Modern: Kullanımı Kolay, Sıfır Sorun | Üstün Kolaylık: Evde Rahatça Test Edin |
Dang humması, dört dang virüsünden herhangi biriyle enfekte olmuş bir Aedes sivrisineğinin ısırmasıyla bulaşır. Dünyanın tropikal ve subtropikal bölgelerinde görülür. Belirtiler, bulaşıcı ısırıktan 3-14 gün sonra ortaya çıkar. Dang humması, bebekleri, küçük çocukları ve yetişkinleri etkileyen ateşli bir hastalıktır. Dang hemorajik ateşi (ateş, karın ağrısı, kusma, kanama), çoğunlukla çocukları etkileyen potansiyel olarak ölümcül bir komplikasyondur. Erken klinik
Deneyimli hekimler ve hemşireler tarafından yapılan tanı ve dikkatli klinik tedavi, hastaların sağ kalımını artırır. One Step Dang Humması NS1 Testi, insan Tam Kan/serum/plazmasında dang virüsü antikorlarını tespit eden basit, görsel ve nitel bir testtir. Test, immünokromatografiye dayanır ve15 dakika içerisinde sonuç.
INTemel Bilgiler.
| Model No | 101011 | Depolama Sıcaklığı | 2-30 Derece |
| Raf ömrü | 24M | Teslimat süresi | 7 iş günü içinde |
| Tanı hedefi | Dang Humması NS1 Virüsü | Ödeme | T/T Western Union Paypal |
| Taşıma Paketi | Karton | Paketleme Ünitesi | 1 Test cihazı x 10/kit |
| Kökeni | Çin | HS Kodu | 38220010000 |
Sağlanan Malzemeler
1.Testsealabs test cihazı, kurutucu madde ile ayrı ayrı folyo poşetlere konulmuştur
2.Damla şişesindeki deney çözeltisi
3.Kullanım talimatı
Özellik
1. Kolay kullanım
2. Hızlı okuma sonucu
3. Yüksek Hassasiyet ve doğruluk
4. Uygun fiyat ve yüksek kalite
Örnek Toplama ve Hazırlama
1. One Step Dengue NS1 Ag Testi Tam Kan/Serum/Plazma üzerinde yapılabilir.
2.Düzenli klinik laboratuvar prosedürlerini izleyerek tam kan, serum veya plazma örnekleri toplamak.
3. Hemolizi önlemek için serum veya plazmayı kandan mümkün olan en kısa sürede ayırın. Sadece berrak, hemolizsiz örnekler kullanın.
4. Test, numune alındıktan hemen sonra yapılmalıdır. Numuneleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Serum ve plazma numuneleri 2-8°C'de 3 güne kadar saklanabilir. Uzun süreli saklama için numuneler -20°C'nin altında saklanmalıdır. Test, alındıktan sonraki 2 gün içinde gerçekleştirilecekse, tam kan 2-8°C'de saklanmalıdır. Tam kan numunelerini dondurmayın.
5. Numuneleri testten önce oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler testten önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır. Numuneler tekrar tekrar dondurulup çözülmemelidir.
Test Prosedürü
Testten önce testin, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30℃) (59-86℉) ulaşmasını bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2.Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Serum veya plazma örneği için: Damlalığı dik tutun ve 3 damla serum veya plazmayı (yaklaşık 100 μl) test cihazının örnek kuyusuna (kuyularına) aktarın, ardından zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
4. Tam kan örnekleri için: Damlalığı dik tutun ve test cihazının örnek kuyusuna (kuyucuklarına) 1 damla tam kan (yaklaşık 35 μl) aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70 μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15. dakikada okuyun. 20 dakikadan sonra sonucu yorumlamayın.
Notlar:
Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numune uygulanması şarttır. Bir dakika sonra test penceresinde göç (membranın ıslanması) gözlenmezse, numune kuyusuna bir damla daha tampon (tam kan için) veya numune (serum veya plazma için) ekleyin.
Sonuçların Yorumlanması
Olumlu:İki çizgi görünür. Bir çizgi her zaman kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünmeli ve diğeri belirgin renkli bir çizgi olmalıdır.
test çizgisi bölgesinde görünmelidir.
Negatif: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde belirgin renkli çizgi görülmez.
Geçersiz:Kontrol çizgisi görünmüyor. Kontrol çizgisi arızasının en olası nedenleri yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın. Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Şirket Profili
Tedarik ettiğimiz diğer bulaşıcı hastalık testleri
| Bulaşıcı Hastalık Hızlı Test Kiti |
| ||||||
| Ürün adı | Katalog No. | Numune | Biçim | Şartname |
| Sertifika | |
| Grip Ag A Testi | 101004 | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Grip Ag B Testi | 101005 | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatit C Virüsü Abortus Testi | 101006 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Testi | 101007 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Üç Çizgili Test | 101008 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O Antikor Testi | 101009 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Dang Humması IgG/IgM Testi | 101010 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Dang Humması NS1 Antijen Testi | 101011 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Dang Humması IgG/IgM/NS1 Antijen Testi | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Testi | 101013 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori Ag Testi | 101014 | Dışkı | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Frengi(Anti-treponemi Pallidum) Testi | 101015 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Tifo IgG/IgM Testi | 101016 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM Testi | 101017 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| TB Tüberküloz Testi | 101018 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatit B Yüzey Antijen Testi | 101019 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatit B Yüzey Antikor Testi | 101020 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatit B virüsü e Antijen Testi | 101021 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatit B virüsü e Antikor Testi | 101022 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatit B virüsü çekirdek Antikor Testi | 101023 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Rotavirüs Testi | 101024 | Dışkı | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirüs Testi | 101025 | Dışkı | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirüs Antijen Testi | 101026 | Dışkı | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatit A virüsü IgM Testi | 101027 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatit A virüsü IgG/IgM Testi | 101028 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Üç Hatlı Test | 101029 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Üç Hatlı Test | 101030 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Sıtma Ag pv Testi | 101031 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf Testi | 101032 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Sıtma Ag pan Testi | 101033 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM Testi | 101034 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM Testi | 101035 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Bruselloz (Brucella) IgG/IgM Testi | 101036 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM Testi | 101037 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Testi | 101038 | Endoservikal Sürüntü/Üretral Sürüntü | Şerit/Kaset | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Testi | 101039 | Endoservikal Sürüntü/Üretral Sürüntü | Şerit/Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Testi | 101040 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Testi | 101041 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Testi | 101042 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Testi | 101043 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Kızamıkçık virüsü antikor IgG/IgM testi | 101044 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Sitomegalovirüs antikor IgG/IgM testi | 101045 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Herpes simpleks virüsü Ⅰ antikor IgG/IgM testi | 101046 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Herpes simpleks virüsü ⅠI antikor IgG/IgM testi | 101047 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Zika virüsü antikor IgG/IgM testi | 101048 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| Hepatit E virüsü antikor IgM testi | 101049 | WB/S/P | Şerit/Kaset | 40T |
| ISO | |
| İnfluenza Ag A+B Testi | 101050 | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Çoklu Kombo Testi | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Maymun Çiçeği Antijen Testi | 101054 | orofaringeal sürüntüler | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirüs/Adenovirüs Antijen Kombo Testi | 101055 | Dışkı | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
