Testsealabs PSA Prostat Spesifik Antijen Test Kiti
Kısa Açıklama:
PSA Prostat Spesifik Antijen Testi, tam kan/serum/plazmada PSA'nın kalitatif tespiti için kullanılan hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.
 Hızlı Sonuçlar: Dakikalar İçinde Laboratuvar Doğruluğunda | Laboratuvar Sınıfı Hassasiyet: Güvenilir ve Sadık |
| Her Yerde Test: Laboratuvar Ziyareti Gerekmez | Sertifikalı Kalite: 13485, CE, Mdsap Uyumlu |
| Basit ve Modern: Kullanımı Kolay, Sıfır Sorun | Üstün Kolaylık: Evde Rahatça Test Edin |
Parametre tablosu
| Model Numarası | TSIN101 |
| İsim | PSA Prostat Spesifik Antijen Kalitatif Test Kiti |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru |
| Numune | WB/S/P |
| Şartname | 3,0 mm 4,0 mm |
| Kesinlik | %99,6 |
| Depolamak | 2'C-30'C |
| Nakliye | Deniz yoluyla/Hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL |
| Enstrüman sınıflandırması | Sınıf II |
| Sertifika | CE ISO FSC |
| Raf ömrü | iki yıl |
| Tip | Patolojik Analiz Ekipmanları |
FOB Hızlı Test Cihazının Prensibi
PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), iç şeritteki renk gelişiminin görsel yorumlanması yoluyla prostat spesifik antijenleri tespit eder. PSA antikorları, membranın test bölgesine sabitlenir. Test sırasında, numune renkli parçacıklara konjuge edilmiş ve testin örnek pedine önceden kaplanmış PSA antikorlarıyla reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal etki ile membrandan geçer ve membrandaki reaktiflerle etkileşime girer. Numunede yeterli PSA varsa, membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşur. Referans bandından (R) daha zayıf bir test bandı (T), numunedeki PSA seviyesinin 4-10 ng/mL arasında olduğunu gösterir. Referans bandına (R) eşit veya yakın bir test bandı (T) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin yaklaşık 10 ng/mL olduğunu gösterir. Referans bandından (R) daha güçlü bir test bandı (T) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin 10 ng/mL'nin üzerinde olduğunu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bantın görülmesi, uygun hacimde numune eklendiğini ve membran emiliminin gerçekleştiğini gösteren bir prosedür kontrolü görevi görür.
PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan/Serum/Plazma), insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde prostat spesifik antijenlerin nitel varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel immünolojik testtir. Bu kit, prostat kanserinin teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Test Prosedürü
Kullanmadan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına getirin.
1. Testi kapalı poşetinden çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. Cihazı hasta veya kontrol kimliğiyle etiketleyin. En iyi sonuçlar için testin bir saat içinde gerçekleştirilmesi gerekir.
2. Verilen tek kullanımlık pipet ile cihazın numune kuyusuna (S) 1 damla serum/plazma aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Cihazın numune kuyusuna (S) verilen tek kullanımlık pipet ile 2 damla tam kan aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Parmak ucundan alınan tam kandan 2 damlanın test cihazının numune kuyusunun (S) ortasına düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının oluşmasını önleyin ve sonuç alanına herhangi bir çözelti eklemeyin.
Test çalışmaya başladığında renk zar boyunca hareket edecektir.
3. Renkli bant(lar)ın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakika sonra okunmalıdır. 20 dakikadan sonra sonucu yorumlamayın.
KİT İÇERİĞİ
PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde prostat spesifik antijenlerin kalitatif varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel immünolojik testtir. Bu kit, prostat kanserinin teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Pozitif (+)
Hem kontrol bölgesinde hem de test bölgesinde gül pembesi bantlar görülmektedir. Bu, hemoglobin antijeni için pozitif sonucu gösterir.
Negatif (-)
Kontrol bölgesinde gül pembesi bir bant görülmektedir. Test bölgesinde ise herhangi bir renk bandı görülmemektedir. Bu, hemoglobin antijen konsantrasyonunun sıfır veya testin tespit sınırının altında olduğunu gösterir.
Geçersiz
Hiç görünür bant yok veya yalnızca test bölgesinde görünür bir bant var, ancak kontrol bölgesinde yok. Yeni bir test kitiyle tekrarlayın. Test hala başarısız olursa, lütfen parti numarasını belirterek distribütörle veya ürünü satın aldığınız mağazayla iletişime geçin.
Sergi Bilgileri
Onur Belgesi
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biyoteknoloji A.Ş. olarak, gelişmiş in-vitro tanı (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketiyiz.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalarına ve CE FDA onayına sahiptir. Şimdi, karşılıklı gelişim için daha fazla yabancı şirketle iş birliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Üreme testleri, bulaşıcı hastalık testleri, uyuşturucu madde bağımlılığı testleri, kardiyak belirteç testleri, tümör belirteç testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretiyoruz. Ayrıca, TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yurt içi pazar payımızın %50'sinden fazlasını almamızı sağlamaktadır.
Ürün Süreci
1. Hazırlık
2.Kapak
3.Çapraz membran
4.Şeridi kesin
5.Montaj
6. Poşetleri paketleyin
7. Poşetleri kapatın
8. Kutuyu paketleyin
9.Kılıflama
