PSA Prostat Spesifik Antijen Test Kiti

Kısa Açıklama:

PSA Rapid Testi, insan serumunda veya plazma örneğinde prostat spesifik antijeninin (PSA) kalitatif tespiti için immünokromatografik bir testtir. Bir tarama testi olarak ve prostat kanseri teşhisine yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır.

İnsan serumu veya plazmada prostat spesifik antijeninin (PSA) saptanması için doğru yüksek duyarlılık ve özgüllük.

Bize E -posta Gönder PDF olarak indirin

Ürün detayı

Ürün Etiketleri

Parametre tablosu

Model numarası	Tsin101
İsim	PSA Prostat Spesifik Antijen Niteliksel Test Kiti
Özellikler	Yüksek hassasiyet, basit, kolay ve doğru
Örnek	WB/S/P
Spesifikasyon	3.0mm 4.0mm
Kesinlik	% 99.6
Depolamak	2'c-30'c
Nakliye	Deniz/hava/tnt/fedx/dhl ile
Enstrüman sınıflandırması	Sınıf II
Sertifika	CE ISO FSC
Raf ömrü	iki yıl
Tip	Patolojik analiz ekipmanları

HIV 382

FOB hızlı test cihazı prensibi

PSA hızlı test cihazı (tam kan), dahili şerit üzerindeki renk gelişiminin görsel olarak yorumlanmasıyla prostat spesifik antijenlerini tespit eder. PSA antikorları membranın test bölgesinde hareketsizleştirilir. Test sırasında numune, renkli parçacıklara konjüge edilmiş ve testin numune pedine önceden kaplanmış PSA antikorları ile reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal etki ile membran boyunca göç eder ve membran üzerindeki reaktiflerle etkileşime girer. Örnekte yeterli PSA varsa, zarın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır. Referans banttan (R) daha zayıf bir test bandı (t) singal, numunedeki PSA seviyesinin 4-10 ng/ml arasında olduğunu gösterir. Referans bandına (R) eşit veya yakın bir test bandı (T) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin yaklaşık 10 ng/ml olduğunu gösterir. Referans banttan (R) daha güçlü bir test bandı (t) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin 10 ng/ml'nin üzerinde olduğunu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görünümü, uygun numune hacminin eklendiğini ve membran fışkırmasının meydana geldiğini gösteren prosedürel bir kontrol görevi görür.

PSA hızlı test cihazı (tam kan/serum/plazma), insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde prostat spesifik antijenlerinin kalitatif varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel immünoanalizdir. Bu kit, prostat kanseri tanısında bir yardım olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

HIV 382

Test prosedürü

Kullanmadan önce testleri, örnekleri, arabellekleri ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına getirin.

1. Testi kapalı torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. Cihazı hasta veya kontrol kimliği ile etiketleyin. En iyi sonuçlar için test bir saat içinde yapılmalıdır.

2. 1 damla serum/plazma, sağlanan tek kullanımlık pipet ile cihazın numune kuyusuna (lar) aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Sağlanan tek kullanımlık pipet ile cihazın numune kuyusuna 2 damla tam kan aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Test cihazının numune kuyusunun merkezine düşmesine 2 asılı damla parmak açma tam kanına izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Numune kuyusundaki hava kabarcıklarını yakalamaktan kaçının ve sonuç alanına herhangi bir çözüm eklemeyin.
Test çalışmaya başladığında, renk membran boyunca göç eder.

3. Renkli bant (lar) ın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakikada okunmalıdır. Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.

Kitin içeriği

PSA Rapid Test Cihazı (tam kan), insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde prostat spesifik antijenlerinin kalitatif varsayım tespiti için hızlı bir görsel immünoanalizdir. Bu kit, prostat kanseri tanısında bir yardım olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

HIV 382

Sonuçların yorumlanması

Pozitif (+)

Gül-pembe bantlar hem kontrol bölgesinde hem de test bölgesinde görülebilir. Hemoglobin antijeni için pozitif bir sonuç gösterir.

Negatif (-)

Kontrol bölgesinde bir gül pembe bandı görünür. Test bölgesinde hiçbir renk bandı görünmez. Hemoglobin antijeninin konsantrasyonunun testin tespit sınırının sıfır veya altında olduğunu gösterir.

Geçersiz

Hiç görünür bant yoktur veya sadece test bölgesinde görünür bir bant vardır, ancak kontrol bölgesinde değil. Yeni bir test kiti ile tekrarlayın. Test hala başarısız olursa, lütfen ürünü satın aldığınız distribütöre veya mağazaya lot numarasıyla iletişime geçin.

HIV 382

Sergi bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Fahri sertifika

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, gelişmiş in-vitro teşhis (IVD) test kitlerinin ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretilmesi ve dağıtılması konusunda uzmanlaşmış hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayımız var. Şimdi karşılıklı kalkınma için daha fazla denizaşırı şirketlerle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, bulaşıcı hastalık testleri, ilaç kötüye kullanım testleri, kardiyak markör testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalığı testleri üretiyoruz, buna ek olarak, marka testlerimiz hem yerli hem de denizaşırı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve elverişli fiyatlar, yerel hisseleri% 50'den fazla almamızı sağlar.