Testsealabs Hastalık Testi TOXO IgG/IgM Hızlı Test Kiti
Kısa Açıklama:
Toxo IgG/IgM Testi, tokso enfeksiyonunun tanısına yardımcı olmak amacıyla tam kan/serum/plazmada Toxoplasma gondii'ye karşı antikorun (IgG ve IgM) kalitatif tespiti için kullanılan hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.
 Hızlı Sonuçlar: Dakikalar İçinde Laboratuvar Doğruluğunda | Laboratuvar Sınıfı Hassasiyet: Güvenilir ve Sadık |
| Her Yerde Test: Laboratuvar Ziyareti Gerekmez | Sertifikalı Kalite: 13485, CE, Mdsap Uyumlu |
| Basit ve Modern: Kullanımı Kolay, Sıfır Sorun | Üstün Kolaylık: Evde Rahatça Test Edin |
Hızlı Ayrıntılar
| Marka Adı: | Testsea | Ürün adı: | TOXO IgG/IgM Hızlı Test Kiti |
| Menşe Yeri: | Zhejiang, Çin | Tip: | Patolojik Analiz Ekipmanları |
| Sertifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf III |
| Kesinlik: | %99,6 | Numune: | Tam Kan/Serum/Plazma |
| Biçim: | Kaset/Şerit | Özellikler: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimum Sipariş Adedi: | 1000 Adet | Raf ömrü: | 2 yıl |
| OEM ve ODM | Destek | Özellikler： | 40 adet/kutu |
Tedarik Yeteneği：
Ayda 5000000 Adet/Adet
Paketleme ve teslimat：
Paketleme Detayları
40 adet/kutu
2000 ADET/KOLİ, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Kurşun zamanı:
| Miktar(adet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Teslim süresi (gün) | 7 | 30 | Müzakere edilecek |
Video Açıklaması
Test Prosedürü
Testten önce testin, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30℃) (59-86℉) ulaşmasını bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Serum veya plazma örneği için: Damlalığı dik tutun ve 3 damla serum veya plazmayı (yaklaşık 100 μl) test cihazının örnek kuyusuna (kuyularına) aktarın, ardından zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
4. Tam kan örnekleri için: Damlalığı dik tutun ve 1 damla tam kanı (yaklaşık 35 μl) test cihazının örnek kuyusuna (kuyularına) aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70 μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
5. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15. dakikada okuyun. 20 dakikadan sonra sonucu yorumlamayın.
Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numune uygulanması şarttır. Bir dakika sonra test penceresinde göç (membranın ıslanması) gözlenmezse, numune kuyusuna bir damla daha tampon (tam kan için) veya numune (serum veya plazma için) ekleyin.
Sonuçların Yorumlanması
Olumlu:İki çizgi görünür. Bir çizgi her zaman kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünmelidir ve diğer bir belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde görünmelidir.
Negatif:Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde belirgin renkli çizgi görülmez.
Geçersiz:Kontrol çizgisi görünmüyor. Kontrol çizgisinin başarısız olmasının en olası nedenleri yetersiz numune hacmi veya yanlış işlem teknikleridir.
★ Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın. Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Ürün Listesi
| Ürün adı | Numune | Biçim | Sertifika |
| Grip Ag A Testi | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | CE ISO |
| Grip Ag B Testi | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | CE ISO |
| HCV Hepatit C Virüsü Abortus Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1+2 Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2 Üç Çizgili Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2/O Antikor Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Dang Humması IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang Humması NS1 Antijen Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang Humması IgG/IgM/NS1 Antijen Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ab Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H. Pylori Ag Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Frengi(Anti-treponemi Pallidum) Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tifo IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| TB Tüberküloz Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| HBsAg Hızlı Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAb Hızlı Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAg Hızlı Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAb Hızlı Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBcAb Hızlı Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Rotavirüs Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Adenovirüs Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Norovirüs Antijen Testi | Dışkı | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A virüsü IgM Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A virüsü IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Üç Hatlı Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Üç Hatlı Test | WB | Kaset | ISO |
| Sıtma Ab pf/pv Üç Hatlı Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pv Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pan Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Testi | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Testi | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Bruselloz (Brucella) IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chikungunya IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Testi | Endoservikal Sürüntü/Üretral Sürüntü | Kaset | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Testi | Endoservikal Sürüntü/Üretral Sürüntü | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Kızamıkçık virüsü Ab IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Sitomegalovirüs Antikor IgG/IgM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü Ⅰ antikor IgG/IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü Ⅱ antikor IgG/IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Zika virüsü antikor IgG/IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Hepatit E virüsü antikor IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| İnfluenza Ag A+B Testi | Burun/Nazofaringeal Sürüntü | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Çoklu Kombo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Maymun Çiçeği Antijen Testi Kaseti | Orofaringeal sürüntü | Kaset | CE ISO |
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biyoteknoloji A.Ş. olarak, gelişmiş in-vitro tanı (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketiyiz.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalarına ve CE FDA onayına sahiptir. Şimdi, karşılıklı gelişim için daha fazla yabancı şirketle iş birliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Üreme testleri, bulaşıcı hastalık testleri, uyuşturucu madde bağımlılığı testleri, kardiyak belirteç testleri, tümör belirteç testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretiyoruz. Ayrıca, TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yurt içi pazar payımızın %50'sinden fazlasını almamızı sağlamaktadır.