Testsealabs Uyuşturucu Madde Bağımlılığı MDMA Ecstasy Testi Tek Kullanımlık Tanı Testi Kiti İdrar Örneği

[GİRİİŞ] 

Metilendioksi metamfetamin (ecstasy), ilk olarak 1914 yılında bir Alman ilaç şirketi tarafından obezite tedavisi için sentezlenen bir tasarım uyuşturucusudur.3 İlacı sıklıkla kullananlar, kas gerginliğinde artış ve terleme gibi olumsuz etkiler bildirmektedir. MDMA, Metilendioksimetamfetamin ilaçlarıyla ortak olarak kan basıncını ve kalp atış hızını artırma kapasitesine sahip olmasına rağmen, açıkça bir uyarıcı değildir. MDMA, bazı kullanıcılarda ışığa karşı artan hassasiyet, odaklanma zorluğu ve bulanık görme şeklinde bazı algısal değişikliklere neden olur. Etki mekanizmasının nörotransmitter serotonin salınımı yoluyla olduğu düşünülmektedir. MDMA ayrıca dopamin de salgılayabilir, ancak genel kanı bunun ilacın ikincil bir etkisi olduğudur (Nichols ve Oberlender, 1990). MDMA'nın, makul bir dozda uyuşturucu alan hemen hemen tüm insanlarda görülen en yaygın etkisi, çenelerin sıkılmasıydı.

MDMA Ecstasy Testi (İdrar), idrarda Metilendioksi metamfetamin konsantrasyonunun 500ng/ml'yi aşması durumunda pozitif sonuç verir.

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım Talimatları

[Gerekli malzemeler, sağlanmayanlar]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Depolama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Kapalı poşetinde oda sıcaklığında (2-30℃ veya 36-86℉) paketlendiği gibi saklayın. Kit, etikette basılı son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır. Uzun süre sıcak ve nemli ortama maruz kalması ürünün bozulmasına neden olur.

[Test Yöntemi]

Testten önce testin ve idrar örneklerinin oda sıcaklığına (15-30℃ veya 59-86℉) gelmesini bekleyin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve test kasetinin numune kuyusuna 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrar aktarın ve ardından zaman ölçümüne başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

Renkli çizgilerin belirmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakika sonra yorumlayın. 10 dakikadan sonra sonuçları okumayın.

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım Talimatları

[Gerekli malzemeler, sağlanmayanlar]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Depolama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Kapalı poşetinde oda sıcaklığında (2-30℃ veya 36-86℉) paketlendiği gibi saklayın. Kit, etikette basılı son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır. Uzun süre sıcak ve nemli ortama maruz kalması ürünün bozulmasına neden olur.

[Test Yöntemi]

Testten önce testin ve idrar örneklerinin oda sıcaklığına (15-30℃ veya 59-86℉) gelmesini bekleyin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve test kasetinin numune kuyusuna 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrar aktarın ve ardından zaman ölçümüne başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

3.Renkli çizgilerin belirmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakika sonra yorumlayın. 10 dakikadan sonra sonuçları okumayın.

[Sonuçların yorumlanması]

Negatif:*İki çizgi belirir.Kırmızı çizgilerden biri kontrol bölgesinde (C) ve yanındaki belirgin kırmızı veya pembe çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin altında olduğunu gösterir.

*NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) kırmızı tonu değişecektir, ancak hafif pembe bir çizgi bile olsa negatif olarak değerlendirilmelidir.

Olumlu:Kontrol bölgesinde (C) tek bir kırmızı çizgi belirir. Test bölgesinde (T) ise hiçbir çizgi görülmez.Bu pozitif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin üstünde olduğunu göstermektedir.

Geçersiz:Kontrol çizgisi görünmüyor.Kontrol hattı arızasının en olası nedenleri yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleridir. Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, partiyi derhal kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

[Aşağıdaki ürün bilgileri ilginizi çekebilir]

TESTSEALABS Hızlı Tek/Çoklu İlaç Testi Dipcard/Cup, insan idrarında belirtilen kesme seviyelerinde tek/çoklu ilaçların ve ilaç metabolitlerinin kalitatif tespiti için kullanılan hızlı bir tarama testidir.

* Mevcut Özellikler Türleri

√15 ilaçlı ürün serisi tamamlandı

√ Uygulanabilir olduğunda kesme seviyeleri SAMSHA standartlarını karşılar

√Dakikalar içinde sonuçlar

√Çoklu seçenek formatları - şerit, l kaset, panel ve kupa

√ Çoklu ilaç cihazı formatı

√6 ilaç kombinasyonu (AMP,COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Birçok farklı kombinasyon mevcuttur

√ Potansiyel sahteciliğe dair derhal kanıt sağlayın

√6 Test parametreleri: kreatinin, nitrit, glutaraldehit, PH, Özgül ağırlık ve oksidanlar/piridinyum klorokromat