Bộ xét nghiệm Alpha-Fetoprotein AFP của Testsealabs
Mô tả ngắn gọn:
Xét nghiệm Alpha Fetoprotein (AFP) một bước là xét nghiệm miễn dịch định tính để phát hiện nồng độ Alpha Fetoprotein (AFP) tăng cao trong huyết thanh. Kết quả định tính dễ đọc, không cần dụng cụ hay thuốc thử bổ sung, và được xác định trong vòng 10 phút. Nồng độ AFP trong huyết thanh được sử dụng hiệu quả để hỗ trợ chẩn đoán u gan, ung thư biểu mô buồng trứng, tinh hoàn và ung thư biểu mô tiền xương cùng.
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Bảng tham số
| Số hiệu mẫu | TSIN101 |
| Tên | Bộ xét nghiệm AFP Alpha-Fetoprotein |
| Đặc trưng | Độ nhạy cao, đơn giản, dễ dàng và chính xác |
| Mẫu vật | WB/S/P |
| Đặc điểm kỹ thuật | 3.0mm 4.0mm |
| Sự chính xác | 99,6% |
| Kho | 2'C-30'C |
| Vận chuyển | Bằng đường biển/Đường hàng không/TNT/Fedx/DHL |
| Phân loại nhạc cụ | Lớp II |
| Giấy chứng nhận | CE ISO FSC |
| Hạn sử dụng | hai năm |
| Kiểu | Thiết bị phân tích bệnh lý |
Nguyên lý của thiết bị kiểm tra nhanh FOB
Đối với huyết thanh, thu thập máu vào vật chứa không có chất chống đông máu.
Để máu đông lại và tách huyết thanh ra khỏi cục máu đông. Sử dụng huyết thanh để xét nghiệm.
Nếu mẫu không thể được xét nghiệm vào ngày thu thập, hãy bảo quản mẫu huyết thanh trong tủ lạnh hoặc tủ đông. Mang theo
Đưa mẫu về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Không đông lạnh và rã đông mẫu nhiều lần.
Quy trình kiểm tra
1. Khi bạn đã sẵn sàng để bắt đầu thử nghiệm, hãy mở túi niêm phong bằng cách xé dọc theo rãnh. Lấy que thử ra khỏi túi.
2. Hút 0,2ml (khoảng 4 giọt) mẫu vào pipet và phân phối vào ô chứa mẫu trên hộp đựng.
3. Chờ 10-20 phút và đọc kết quả. Không đọc kết quả sau 30 phút.
NỘI DUNG CỦA BỘ DỤNG CỤ
1) Mẫu vật: huyết thanh
2) Định dạng: dải, băng cassette
3) Độ nhạy: 25ng/ml
4) Một bộ bao gồm 1 bài kiểm tra (có chất hút ẩm) trong một túi giấy bạc
DIỄN GIẢI KẾT QUẢ
Tiêu cực (-)
Chỉ có một vạch màu xuất hiện ở vùng đối chứng (C). Không có vạch màu rõ ràng nào ở vùng thử nghiệm (T).
Dương (+)
Ngoài dải kiểm soát màu hồng (C), một dải màu hồng riêng biệt cũng sẽ xuất hiện ở vùng thử nghiệm (T).
Điều này cho thấy nồng độ AFP lớn hơn 25ng/mL. Nếu dải thử nghiệm bằng
hoặc tối hơn dải kiểm soát, điều này cho thấy nồng độ AFP của mẫu đã đạt đến
đến hoặc lớn hơn 400ng/mL. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ để được kiểm tra chi tiết hơn.
Không hợp lệ
Nếu cả hai vùng đều không có màu thì đó là dấu hiệu của lỗi trong quy trình và/hoặc thuốc thử đã bị hỏng.
LƯU TRỮ VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH
Bộ dụng cụ thử nghiệm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (18 đến 30°C) trong túi kín cho đến ngày hết hạn.
Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản tránh ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt.
Thông tin triển lãm
Giấy chứng nhận danh dự
Hồ sơ công ty
Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD) tiên tiến và dụng cụ y tế.
Cơ sở của chúng tôi đạt chứng nhận GMP, ISO9001 và ISO13458, đồng thời được CE FDA chấp thuận. Hiện tại, chúng tôi mong muốn hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn nữa để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các loại xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng ma túy, xét nghiệm dấu ấn tim, xét nghiệm dấu ấn khối u, xét nghiệm an toàn thực phẩm và xét nghiệm bệnh động vật. Ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi trên thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả ưu đãi giúp chúng tôi chiếm hơn 50% thị phần trong nước.
Quy trình sản phẩm
1. Chuẩn bị
2.Bìa
3.Màng chéo
4.Cắt dải
5.Lắp ráp
6. Đóng gói các túi
7. Niêm phong các túi
8. Đóng gói hộp
9. Vỏ bọc
