Băng thử nghiệm kết hợp kháng nguyên FLUA/B+RSV của Testsealabs
Chi tiết sản phẩm:
- Phát hiện nhiều tác nhân gây bệnh trong một lần thử nghiệm
- Đồng thời phát hiệnCúm A, Cúm B, VàRSVtừ một mẫu duy nhất, cung cấp giải pháp toàn diện để phân biệt các bệnh nhiễm trùng này.
- Không cần phải thực hiện nhiều xét nghiệm, giúp quá trình chẩn đoán nhanh hơn, dễ dàng hơn và hiệu quả hơn.
- Kết quả nhanh chóng
- Thời gian thử nghiệm: Có kết quả sau 15-20 phút, cung cấp thông tin chẩn đoán nhanh chóng để đưa ra quyết định kịp thời và quản lý bệnh nhân.
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao:Xét nghiệm này có độ nhạy cao, có khả năng phát hiện ngay cả nồng độ kháng nguyên thấp với nguy cơ âm tính hoặc dương tính giả tối thiểu.
- Đơn giản và thân thiện với người dùng
- Dễ sử dụng: Được thiết kế cho các cơ sở chăm sóc tại chỗ, chẳng hạn như phòng khám, phòng cấp cứu và trung tâm chăm sóc khẩn cấp, với yêu cầu đào tạo tối thiểu.
- Lấy mẫu không xâm lấn: Mẫu dịch mũi họng hoặc dịch mũi dễ lấy, đảm bảo mang lại trải nghiệm thoải mái hơn cho bệnh nhân.
- Phạm vi ứng dụng rộng rãi
- Cài đặt chăm sóc sức khỏe: Lý tưởng để sử dụng trong bệnh viện, phòng khám và trung tâm chăm sóc khẩn cấp, nơi chẩn đoán nhanh các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp là điều cần thiết để giảm thời gian chờ đợi của bệnh nhân và tạo điều kiện điều trị kịp thời.
- Y tế công cộng: Thích hợp để sàng lọc trong mùa cúm hoặc trong thời gian bùng phát RSV để xác định và xử lý các trường hợp nhanh chóng và hiệu quả.
Nguyên tắc:
- Nó hoạt động như thế nào:
- Mẫu được đưa vào hộp thử nghiệm, trong đó có chứa các kháng thể đặc hiệu cho từng loại mầm bệnh trong ba loại sau:Cúm A, Cúm B, VàRSV.
- Nếu có kháng nguyên tương ứng, chúng sẽ liên kết với kháng thể và một vạch màu xuất hiện ở vùng phát hiện, cho biết kết quả dương tính.
- Giải thích kết quả:
- Hộp thử nghiệm có các vùng phát hiện chuyên dụng cho từng tác nhân gây bệnh.
- A đường màutrong vùng phát hiện tương ứng với Cúm A, Cúm B hoặc RSV cho biết sự hiện diện của kháng nguyên đó trong mẫu.
- Nếu không có vạch nào xuất hiện ở vùng phát hiện thì kết quả của tác nhân gây bệnh đó là âm tính.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| IFU | 1 | / |
| Băng thử nghiệm | 1 | / |
| Chất pha loãng chiết xuất | 500μL*1 Ống *25 | / |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Tăm bông | 1 | / |
Quy trình thử nghiệm:
|
|
|
|
5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |
|
|
|
| 7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm. | 8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm. |
Giải thích kết quả:









