Bộ xét nghiệm nhanh HIV 1/2 của Testsealabs
Mô tả ngắn gọn:
Xét nghiệm kháng thể HIV 1/2 Tri-line là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng thể chống lại vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) trong toàn bộ máu/huyết thanh/huyết tương nhằm hỗ trợ chẩn đoán HIV.
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Chi tiết sản phẩm:
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Được thiết kế để phát hiện chính xácXét nghiệm kháng thể HIV 1/2 dòng (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương), cung cấp kết quả đáng tin cậy với nguy cơ dương tính giả hoặc âm tính giả ở mức tối thiểu. - Kết quả nhanh chóng
Bài kiểm tra cung cấp kết quả trong vòng15–20 phút, tạo điều kiện đưa ra quyết định kịp thời liên quan đến việc quản lý bệnh nhân và chăm sóc theo dõi. - Dễ sử dụng
Xét nghiệm này dễ thực hiện, không cần đào tạo chuyên môn hay thiết bị chuyên dụng, do đó phù hợp để sử dụng trong nhiều cơ sở chăm sóc sức khỏe khác nhau. - Các loại mẫu đa năng
Bài kiểm tra hoạt động vớimáu toàn phần, huyết thanh, hoặchuyết tương, mang lại sự linh hoạt trong việc thu thập mẫu. - Di động và lý tưởng để sử dụng ngoài trời
Thiết kế nhỏ gọn và nhẹ của bộ dụng cụ thử nghiệm làm cho nó trở nên lý tưởng chocác đơn vị y tế di động, các chương trình tiếp cận cộng đồng, Vàcác chiến dịch y tế công cộng.
Quy trình thử nghiệm:
Tích cực: Vạch đối chứng và ít nhất một vạch thử nghiệm xuất hiện trên màng. - Sự xuất hiện của vạch thử nghiệm T1 cho thấy sự có mặt của kháng thể HIV - 1. - Sự xuất hiện của vạch thử nghiệm T2 cho thấy sự có mặt của kháng thể HIV - 2. - Nếu cả vạch T1 và T2 đều xuất hiện, điều đó cho thấy sự có mặt của cả kháng thể HIV - 1 và HIV - 2. - Nồng độ kháng thể càng thấp, vạch kết quả càng yếu.
Tiêu cực: Một vạch màu xuất hiện ở vùng đối chứng (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện ở vùng thử nghiệm.
Không hợp lệ: Vạch đối chứng không xuất hiện. - Thể tích mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thực hiện không đúng là những nguyên nhân có khả năng gây ra lỗi vạch đối chứng. - Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới. - Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.
