Bộ xét nghiệm nhanh sốt rét ba dòng Testsealabs Ab pf/pv

Bộ xét nghiệm nhanh sốt rét ba dòng Testsealabs pf/pv Hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn gọn:

Băng thử nghiệm ba dòng Pf/Pv Malaria Ag là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính protein histidinerich II (HRP-II) của ký sinh trùng sốt rét falciparum và ký sinh trùng sốt rétvivax lactate.dehydrogenase (LDH) trong toàn bộ máu để hỗ trợ chẩn đoán bệnh sốt rét (Pf/Pv).

Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút	Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy
Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm	Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap
Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối	Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết nhanh

Tên thương hiệu:	biển thử nghiệm	Tên sản phẩm:	Bộ xét nghiệm ba vạch Malaria Ab pf/pv
Nơi xuất xứ:	Chiết Giang, Trung Quốc	Kiểu:	Thiết bị phân tích bệnh lý
Giấy chứng nhận:	ISO9001/13485	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Sự chính xác:	99,6%	Mẫu vật:	Máu toàn phần
Định dạng:	Cassete/Strip	Thông số kỹ thuật:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 chiếc	Hạn sử dụng:	2 năm

HIV 382

Mục đích sử dụng

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét pf là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dựa trên xét nghiệm chẩn đoán in vitro một bước để xác định định tính Pf/Pv trong toàn bộ máu người như một biện pháp hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng sốt rét.

HIV 382

Bản tóm tắt

Sốt rét do một loại ký sinh trùng tên là Plasmodium gây ra, lây truyền qua vết đốt của muỗi nhiễm bệnh. Trong cơ thể người, ký sinh trùng nhân lên trong gan và sau đó xâm nhập vào các tế bào máu đỏ. Các triệu chứng của sốt rét bao gồm sốt, đau đầu và nôn mửa, thường xuất hiện trong vòng 10 đến 15 ngày sau khi bị muỗi đốt. Nếu không được điều trị, sốt rét có thể nhanh chóng đe dọa tính mạng bằng cách làm gián đoạn nguồn cung cấp máu đến các cơ quan quan trọng. Ở nhiều nơi trên thế giới, ký sinh trùng đã phát triển khả năng kháng một số loại thuốc sốt rét.

Quy trình kiểm tra

Để mẫu thử, mẫu, dung dịch đệm và/hoặc chất kiểm soát đạt đến nhiệt độ phòng 15-30℃ (59-86℉) trước khi thử nghiệm.

1. Để túi ở nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy dụng cụ thử ra khỏi túi.đóng kín túi và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt sạch và bằng phẳng.
3. Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và nhỏ 3 giọt huyết thanhhoặc huyết tương (khoảng 100μl) vào giếng mẫu(S) của thiết bị thử nghiệm, sau đó bắt đầuhẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.
4. Đối với mẫu máu toàn phần: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và nhỏ 1 giọt máu toàn phầnmáu (khoảng 35μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 70μl) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.
5. Đợi vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 15 phút. Không giải thích kết quả.kết quả sau 20 phút.

Việc sử dụng một lượng mẫu đủ là điều cần thiết để có kết quả thử nghiệm hợp lệ. Nếu sự di chuyển (làm ướtcủa màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ thử nghiệm sau một phút, hãy thêm một giọt dung dịch đệm nữa(đối với máu toàn phần) hoặc mẫu (đối với huyết thanh hoặc huyết tương) vào giếng mẫu.

Giải thích kết quả

Tích cực:Hai vạch xuất hiện. Một vạch luôn xuất hiện ở vùng vạch điều khiển (C), vàmột vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện ở vùng vạch thử nghiệm.

Tiêu cực:Một vạch màu xuất hiện ở vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện ởvùng đường thử nghiệm.

Không hợp lệ:Vạch đối chứng không xuất hiện. Thể tích mẫu không đủ hoặc quy trình không đúng.kỹ thuật là nguyên nhân có khả năng gây ra lỗi đường điều khiển nhiều nhất.

★ Xem lại quy trình và lặp lạiKiểm tra bằng thiết bị thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ thử ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD) tiên tiến và dụng cụ y tế.
Cơ sở của chúng tôi đạt chứng nhận GMP, ISO9001 và ISO13458, đồng thời được CE FDA chấp thuận. Hiện tại, chúng tôi mong muốn hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn nữa để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các loại xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng ma túy, xét nghiệm dấu ấn tim, xét nghiệm dấu ấn khối u, xét nghiệm an toàn thực phẩm và xét nghiệm bệnh động vật. Ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi trên thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả ưu đãi giúp chúng tôi chiếm hơn 50% thị phần trong nước.