Testsealabs Xét nghiệm bệnh sốt rét Ag pf/pv Xét nghiệm ba dòng

Testsealabs Xét nghiệm bệnh sốt rét Ag pf/pv Xét nghiệm ba vạch Hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn gọn:

Băng thử nghiệm ba dòng Pf/Pv Malaria Ag là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính protein histidinerich II (HRP-II) của ký sinh trùng sốt rét falciparum và ký sinh trùng sốt rétvivax lactate.dehydrogenase (LDH) trong toàn bộ máu để hỗ trợ chẩn đoán bệnh sốt rét (Pf/Pv).

Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút	Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy
Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm	Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap
Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối	Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Loại mẫu:
- Máu toàn phần (mẫu máu lấy từ đầu ngón tay hoặc tĩnh mạch).
Thời gian phát hiện:
- 15-20 phút(kết quả phải được giải thích trong vòng 20 phút; kết quả sau thời gian này không có giá trị).
Độ nhạy và độ đặc hiệu:
- Độ nhạy:Thông thường > 90% để phát hiện cả nhiễm trùng Pf và Pv.
- Độ đặc hiệu:Thông thường > 95% cho cả phát hiện Pf và Pv.
Điều kiện bảo quản:
- Lưu trữ giữa4°C và 30°C, tránh ánh nắng trực tiếp.
- Không được đông lạnh.
- Thời hạn sử dụng thường dao động từ12 đến 24 tháng, tùy thuộc vào hướng dẫn của nhà sản xuất.
Giải thích kết quả:
- Kết quả dương tính:
  - Ba dòng có thể nhìn thấy:
    1. Dòng C (Điều khiển)(chỉ ra rằng bài kiểm tra có giá trị).
    2. Dòng Pf(nếu phát hiện kháng nguyên Plasmodium falciparum).
    3. Đường dây điện mặt trời(nếu phát hiện kháng nguyên Plasmodium vivax).
    - Sự xuất hiện của các dòng Pf và/hoặc Pv cho thấy tình trạng nhiễm trùng của các loài sốt rét tương ứng.

Nguyên tắc:

Xét nghiệm miễn dịch sắc ký:
Hộp thử nghiệm chứa vật liệu cố địnhkháng thể đơn dòngđặc hiệu cho kháng nguyên Plasmodium (ví dụ,HRP-2cho Pf vàpLDHđối với Pv).

Khi máu được áp dụng để thử nghiệm, nếukháng nguyên sốt rétcó mặt, chúng sẽ liên kết với các kháng thể liên hợp vàng trong mẫu, các kháng thể này sẽ di chuyển dọc theo màng thử nghiệm nhờ hiện tượng mao dẫn.
NếuPlasmodium falciparumkháng nguyên được phát hiện, một vạch màu sẽ hình thành tạiDòng Pf.
NếuPlasmodium vivaxkháng nguyên được phát hiện, một vạch màu sẽ hình thành tạiĐường dây điện mặt trời.
CácĐường điều khiển (C)đảm bảo bài kiểm tra hoạt động bình thường và cho biết tính hợp lệ của bài kiểm tra.

Thành phần:

Thành phần	Số lượng	Đặc điểm kỹ thuật
IFU	1	/
Băng thử nghiệm	25	Mỗi túi giấy bạc kín chứa một thiết bị thử nghiệm và một chất hút ẩm
Chất pha loãng chiết xuất	500μL1 Ống 25	Đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300
Đầu nhỏ giọt	1	/
Tăm bông	/	/

Quy trình thử nghiệm:


1. Rửa tay	2. Kiểm tra nội dung bộ dụng cụ trước khi thử nghiệm, bao gồm tờ hướng dẫn sử dụng, hộp thử nghiệm, dung dịch đệm, tăm bông.	3. Đặt ống hút vào vị trí làm việc.	4. Bóc lớp màng nhôm ở đầu ống chiết có chứa dung dịch chiết.

下载 (1)

5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
để nguyên như vậy.

6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông.


7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm.	8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm.

Giải thích kết quả: