Xét nghiệm bệnh giang mai (Anti treponemia Pallidum) của Testsealabs
Chi tiết nhanh
| Tên thương hiệu: | Testsea | Tên sản phẩm: | Xét nghiệm bệnh giang mai (Chống bệnh treponemia Pallidum) |
| Nơi xuất xứ: | Chiết Giang, Trung Quốc | Kiểu: | Thiết bị phân tích bệnh lý |
| Giấy chứng nhận: | CE/ISO9001/ISO13485 | Phân loại nhạc cụ | Lớp III |
| Sự chính xác: | 99,6% | Mẫu vật: | Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương |
| Định dạng: | Băng cassette | Thông số kỹ thuật: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 chiếc | Hạn sử dụng: | 2 năm |
| OEM & ODM | ủng hộ | Thông số kỹ thuật: | 40 cái/hộp |
Khả năng cung ứng:
5000000 Chiếc/Chiếc mỗi tháng
Đóng gói và giao hàng:
Chi tiết đóng gói
40 cái/hộp
2000 CÁI/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5KG
Thời gian thực hiện:
| Số lượng (miếng) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Thời gian hoàn thành (ngày) | 7 | 30 | Để được thương lượng |
Mô tả video
Mục đích sử dụng
Xét nghiệm nhanh kháng thể giang mai (SYP) (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) là xét nghiệm huyết thanh học miễn dịch sắc ký nhanh, định tính để phát hiện kháng thể (IgG, IgM và IgA) kháng Treponema Pallidum (TP) trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Xét nghiệm này được thiết kế để sàng lọc và hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng TP. Bất kỳ mẫu phản ứng nào với xét nghiệm nhanh SYP Ab phải được xác nhận bằng các phương pháp xét nghiệm thay thế và kết quả lâm sàng.
Bản tóm tắt
Treponema Pallidum (TP) là tác nhân gây bệnh giang mai hoa liễu. TP là một loại xoắn khuẩn có vỏ ngoài và màng tế bào chất. So với các tác nhân gây bệnh do vi khuẩn khác, người ta biết rất ít về loại vi khuẩn này. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), số ca nhiễm giang mai đã tăng đáng kể kể từ năm 1985. Một số yếu tố chính góp phần vào sự gia tăng này bao gồm nạn dịch cocaine crack và tỷ lệ mại dâm cao trong số những người sử dụng ma túy. Một nghiên cứu đã báo cáo rằng một số lượng lớn phụ nữ nhiễm HIV có kết quả xét nghiệm huyết thanh giang mai phản ứng. Nhiều giai đoạn lâm sàng và thời gian dài nhiễm trùng tiềm ẩn, không triệu chứng là đặc điểm của bệnh giang mai. Nhiễm trùng giang mai nguyên phát được xác định bằng sự xuất hiện của săng giang mai tại vị trí tiêm chủng. Phản ứng kháng thể với vi khuẩn TP có thể được phát hiện trong vòng 4 đến 7 ngày sau khi săng giang mai xuất hiện. Nhiễm trùng vẫn có thể phát hiện được cho đến khi bệnh nhân được điều trị đầy đủ.
Quy trình kiểm tra
1. Có thể thực hiện xét nghiệm One Step trên phân.
2. Thu thập đủ lượng phân (1-2 ml hoặc 1-2 g) vào hộp đựng mẫu sạch, khô để thu được kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.
3. Mẫu thu thập được có thể được bảo quản trong 3 ngày ở nhiệt độ 2-8℃ nếu không được xét nghiệm trong vòng 6 giờ. Để bảo quản lâu dài, mẫu nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới -20℃.
4. Mở nắp ống lấy mẫu, sau đó đâm ngẫu nhiên đầu lấy mẫu vào mẫu phân ở ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu Hà Lan). Không lấy phân (hoặc màng lọc) nếu không thấy trong cửa sổ xét nghiệm sau một phút, hãy nhỏ thêm một giọt mẫu vào giếng mẫu.
Dương tính: Xuất hiện hai vạch. Một vạch luôn xuất hiện ở vùng vạch chứng (C) và một vạch màu rõ ràng khác xuất hiện ở vùng vạch thử nghiệm.
Âm tính: Xuất hiện một vạch màu ở vùng đối chứng (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện ở vùng thử nghiệm.
Không hợp lệ: Vạch đối chứng không xuất hiện. Nguyên nhân có khả năng cao nhất gây ra lỗi vạch đối chứng là do thể tích mẫu không đủ hoặc kỹ thuật xét nghiệm không đúng.
★ Xem lại quy trình và lặp lại xét nghiệm với một thiết bị xét nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ xét nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.
Danh sách sản phẩm
| Tên sản phẩm | Mẫu vật | Định dạng | Giấy chứng nhận |
| Xét nghiệm cúm A | Tăm bông mũi/họng | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng nguyên cúm B | Tăm bông mũi/họng | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm tìm kháng thể virus viêm gan C HCV | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm HIV 1+2 | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm HIV 1/2 Tri-line | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể HIV 1/2/O | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt xuất huyết IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng nguyên Dengue NS1 | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng nguyên Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm H.Pylori | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm H.Pylori Ag | Phân | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm bệnh giang mai (Chống bệnh treponemia Pallidum) | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM thương hàn | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm bệnh lao | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm nhanh HBsAg | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm nhanh HBsAb | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm nhanh HBeAg | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm nhanh HBeAb | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm nhanh HBcAb | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Rotavirus | Phân | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Adenovirus | Phân | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng nguyên Norovirus | Phân | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgM virus viêm gan A HAV | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM virus viêm gan A HAV | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pf/pv ba dòng | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pf/pan ba vạch | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét Ab pf/pv ba vạch | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pv | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pf | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm sốt rét | WB | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM Leishmania | Huyết thanh/Huyết tương | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM Leptospira | Huyết thanh/Huyết tương | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM bệnh Brucella (Brucella) | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgM Chikungunya | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Ag Chlamydia trachomatis | Tăm bông cổ tử cung/tăm bông niệu đạo | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tăm bông cổ tử cung/tăm bông niệu đạo | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM Viêm phổi do Chlamydia | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgM Viêm phổi do Chlamydia | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgG/IgM kháng Mycoplasma Pneumonieae Ab | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm IgM kháng Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể IgG/IgM virus Cytomegalo | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể virus Herpes simplex Ⅰ IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể virus Herpes simplex Ⅱ IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể virus Zika IgG/IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng thể virus viêm gan E IgM | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kháng nguyên cúm A+B | Tăm bông mũi/họng | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kết hợp đa HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kết hợp đa MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Xét nghiệm kết hợp đa HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
| Băng thử kháng nguyên đậu khỉ | Tăm bông hầu họng | Băng cassette | Tiêu chuẩn ISO |
Thông tin triển lãm
Giấy chứng nhận danh dự
Hồ sơ công ty
Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD) tiên tiến và dụng cụ y tế.
Cơ sở của chúng tôi đạt chứng nhận GMP, ISO9001 và ISO13458, đồng thời được CE FDA chấp thuận. Hiện tại, chúng tôi mong muốn hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn nữa để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các loại xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng ma túy, xét nghiệm dấu ấn tim, xét nghiệm dấu ấn khối u, xét nghiệm an toàn thực phẩm và xét nghiệm bệnh động vật. Ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi trên thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả ưu đãi giúp chúng tôi chiếm hơn 50% thị phần trong nước.
OĐÓNG GÓI & VẬN CHUYỂN
Câu hỏi thường gặp
Chúng tôi có trụ sở tại Chiết Giang, Trung Quốc, bắt đầu từ năm 2015, bán cho Đông Nam Á (15,00%), Thị trường nội địa (15,00%), Nam Mỹ (10,00%), Châu Phi (10,00%), Bắc Mỹ (5,00%), Đông
Châu Âu (5,00%), Châu Đại Dương (5,00%), Trung Đông (5,00%), Đông Á (5,00%), Tây Âu (5,00%), Trung Mỹ (5,00%), Bắc Âu (5,00%), Nam Âu (5,00%), Nam Á (5,00%). Tổng cộng có khoảng 51-100 nhân viên trong văn phòng của chúng tôi.
Luôn luôn có mẫu thử nghiệm trước khi sản xuất hàng loạt;
Luôn kiểm tra lần cuối trước khi giao hàng;
Xét nghiệm nhanh chẩn đoán động vật, Bộ dụng cụ xét nghiệm khả năng sinh sản, Bộ dụng cụ xét nghiệm lạm dụng thuốc, Bộ dụng cụ xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, Xét nghiệm dấu hiệu khối u, Xét nghiệm an toàn thực phẩm
Sức mạnh công nghệ mạnh mẽ, thiết bị tiên tiến, hệ thống quản lý hiện đại, đầy đủ các bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh phục vụ chẩn đoán lâm sàng, gia đình và phòng thí nghiệm, được chứng nhận ISO, CE FSC
Điều khoản giao hàng được chấp nhận: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Giao hàng nhanh;
Tiền tệ thanh toán được chấp nhận: USD; RMB
Loại thanh toán được chấp nhận: T/T, Western Union, Ký quỹ;
Ngôn ngữ được nói: Tiếng Anh