Bộ xét nghiệm nhanh TOXO IgG/IgM của Testsealabs

Mô tả ngắn gọn:

Xét nghiệm Toxo IgG/IgM là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng thể (IgG và IgM) đối với Toxoplasma gondii trong toàn bộ máu/huyết thanh/huyết tương nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng toxo.

Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút	Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy
Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm	Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap
Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối	Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết nhanh

Tên thương hiệu:	biển thử nghiệm	Tên sản phẩm:	Bộ xét nghiệm nhanh TOXO IgG/IgM
Nơi xuất xứ:	Chiết Giang, Trung Quốc	Kiểu:	Thiết bị phân tích bệnh lý
Giấy chứng nhận:	ISO9001/13485	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Sự chính xác:	99,6%	Mẫu vật:	Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương
Định dạng:	Cassete/Strip	Thông số kỹ thuật:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 chiếc	Hạn sử dụng:	2 năm

HIV 382

Mục đích sử dụng

Toxo igg/igm Rpid Test là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện đồng thời kháng thể IgM và IgG đối vớiToxo gondiitrong huyết thanh/huyết tương người. Xét nghiệm này có thể được sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc nhiễm Toxo và hỗ trợ chẩn đoán phân biệt nhiễm Toxo nguyên phát tự khỏi và nhiễm Toxo thứ phát có khả năng gây tử vong kết hợp với các tiêu chuẩn khác.

HIV 382

Bản tóm tắt

Xét nghiệm nhanh Toxo IgG/IgM là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên. Hộp xét nghiệm bao gồm: 1) một miếng đệm liên hợp màu đỏ tía chứa kháng nguyên vỏ tái tổ hợp Toxo liên hợp với vàng keo (liên hợp Toxo) và liên hợp IgG-vàng thỏ, 2) một dải màng nitrocellulose chứa hai dải thử nghiệm (dải T1 và T2) và một dải chứng (dải C). Dải T1 được phủ sẵn kháng thể để phát hiện IgM kháng Toxo, dải T2 được phủ kháng thể để phát hiện IgG kháng Toxo, và dải C được phủ sẵn kháng thể IgG kháng thỏ. Khi một lượng mẫu thử thích hợp được phân phối vào giếng mẫu của hộp xét nghiệm, mẫu thử di chuyển qua hộp xét nghiệm nhờ lực mao dẫn. Sau đó, phức hợp miễn dịch được giữ lại bởi thuốc thử được phủ trên dải T2, tạo thành dải T2 màu đỏ tía, biểu thị kết quả xét nghiệm dương tính với Toxo IgG và gợi ý nhiễm trùng gần đây hoặc tái phát. Phức hợp miễn dịch sau đó được bắt giữ bởi thuốc thử được phủ sẵn trên dải T1, tạo thành dải T1 màu đỏ tía, cho kết quả xét nghiệm Toxo IgM dương tính và gợi ý nhiễm trùng mới. Việc không có bất kỳ dải T nào (T1 và T2) cho thấy kết quả âm tính.

Quy trình kiểm tra

Để mẫu thử, mẫu, dung dịch đệm và/hoặc chất kiểm soát đạt đến nhiệt độ phòng 15-30℃ (59-86℉) trước khi thử nghiệm.

1. Để túi ở nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy dụng cụ thử ra khỏi túi.đóng kín túi và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt sạch và bằng phẳng.
3. Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và nhỏ 3 giọt huyết thanhhoặc huyết tương (khoảng 100μl) vào giếng mẫu(S) của thiết bị thử nghiệm, sau đó bắt đầuhẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.
4. Đối với mẫu máu toàn phần: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và nhỏ 1 giọt máu toàn phầnmáu (khoảng 35μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 70μl) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.
5. Đợi vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 15 phút. Không giải thích kết quả.kết quả sau 20 phút.

Việc sử dụng một lượng mẫu đủ là điều cần thiết để có kết quả thử nghiệm hợp lệ. Nếu sự di chuyển (làm ướtcủa màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ thử nghiệm sau một phút, hãy thêm một giọt dung dịch đệm nữa(đối với máu toàn phần) hoặc mẫu (đối với huyết thanh hoặc huyết tương) vào giếng mẫu.

Giải thích kết quả

Tích cực:Hai vạch xuất hiện. Một vạch luôn xuất hiện ở vùng vạch điều khiển (C), vàmột vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện ở vùng vạch thử nghiệm.

Tiêu cực:Một vạch màu xuất hiện ở vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện ởvùng đường thử nghiệm.

Không hợp lệ:Vạch đối chứng không xuất hiện. Thể tích mẫu không đủ hoặc quy trình không đúng.kỹ thuật là nguyên nhân có khả năng gây ra lỗi đường điều khiển nhiều nhất.

★ Xem lại quy trình và lặp lạiKiểm tra bằng thiết bị thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ thử ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD) tiên tiến và dụng cụ y tế.
Cơ sở của chúng tôi đạt chứng nhận GMP, ISO9001 và ISO13458, đồng thời được CE FDA chấp thuận. Hiện tại, chúng tôi mong muốn hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn nữa để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các loại xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng ma túy, xét nghiệm dấu ấn tim, xét nghiệm dấu ấn khối u, xét nghiệm an toàn thực phẩm và xét nghiệm bệnh động vật. Ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi trên thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả ưu đãi giúp chúng tôi chiếm hơn 50% thị phần trong nước.