Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Được thiết kế để phát hiện chính xácXét nghiệm H.Pylori Ag (Phân), cung cấp kết quả đáng tin cậy với nguy cơ dương tính giả hoặc âm tính giả ở mức tối thiểu. - Kết quả nhanh chóng
Bài kiểm tra cung cấp kết quả trong vòng15 phút, tạo điều kiện đưa ra quyết định kịp thời liên quan đến việc quản lý bệnh nhân và chăm sóc theo dõi. - Dễ sử dụng
Xét nghiệm này dễ thực hiện, không cần đào tạo chuyên môn hay thiết bị chuyên dụng, do đó phù hợp để sử dụng trong nhiều cơ sở chăm sóc sức khỏe khác nhau. - Di động và lý tưởng để sử dụng ngoài trời
Thiết kế nhỏ gọn và nhẹ của bộ dụng cụ thử nghiệm làm cho nó trở nên lý tưởng chocác đơn vị y tế di động, các chương trình tiếp cận cộng đồng, Vàcác chiến dịch y tế công cộng.
Giải thích kết quả
Tích cực
- Vạch đối chứng (C) và ít nhất một vạch thử nghiệm (T1 hoặc T2) xuất hiện trên màng.
- Sự xuất hiện của vạch xét nghiệm T1 cho thấy sự có mặt của kháng thể IgM đặc hiệu bệnh thương hàn.
- Sự xuất hiện của vạch xét nghiệm T2 cho thấy sự có mặt của kháng thể IgG đặc hiệu bệnh thương hàn.
- Nếu cả dòng T1 và T2 đều xuất hiện, điều này cho thấy sự hiện diện của cả kháng thể IgG và IgM đặc hiệu của bệnh thương hàn.
- Lưu ý: Cường độ của vạch thử có tương quan với nồng độ kháng thể—nồng độ càng yếu thì vạch càng mờ.
Tiêu cực
- Một vạch màu xuất hiện ở vùng điều khiển (C).
- Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện ở vùng vạch thử nghiệm (T1 hoặc T2).
Không hợp lệ
- Đường điều khiển (C) không xuất hiện.
- Nguyên nhân có thể: Lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thực hiện không chính xác.
- Biện pháp khắc phục: Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ thử ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.