Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên cúm A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP của Testsealabs
Mô tả ngắn gọn:
Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên FLU A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP của Testsealabs là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính virus cúm A, virus cúm B, COVID-19, virus hợp bào hô hấp (RSV), adenovirus và kháng nguyên metapneumovirus ở người trong mẫu dịch mũi.
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Chi tiết sản phẩm:
- Các loại mẫu: Tăm bông mũi họng, tăm bông họng hoặc dịch tiết mũi.
- Thời gian để có kết quả: 15–20 phút.
- Các tình huống ứng dụng: Khoa cấp cứu, phòng khám sốt, sàng lọc thường quy và xét nghiệm tại nhà.
Nguyên tắc:
CácXét nghiệm nhanh FIu AB+COVID-19+MP+RSVAdeno Combosử dụngxét nghiệm sắc ký miễn dịchcông nghệ phát hiện kháng nguyên đặc hiệu của năm tác nhân gây bệnh.
- Cơ chế:
- Sau khi thêm mẫu, các kháng nguyên trong mẫu sẽ liên kết với các kháng thể liên hợp được gắn nhãn bằng các hạt màu.
- Các phức hợp kháng nguyên-kháng thể di chuyển dọc theo dải thử nghiệm thông qua hiện tượng mao dẫn.
- Các phức hợp được bắt giữ bởi các kháng thể đặc hiệu được cố định trong vùng phát hiện, tạo thành các vạch màu có thể nhìn thấy.
- Các tính năng chính:
- Phát hiện nhiều tác nhân gây bệnh: Sàng lọc đồng thời năm tác nhân gây bệnh đường hô hấp, cải thiện hiệu quả chẩn đoán.
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao: Sử dụng kháng thể đơn dòng chất lượng cao để có kết quả đáng tin cậy.
- Dễ sử dụng: Không cần thiết bị chuyên dụng, phù hợp với nhiều bối cảnh lâm sàng và phi lâm sàng.
- Kết quả nhanh chóng: Mang lại kết quả trong thời gian ngắn, lý tưởng cho các trường hợp khẩn cấp và bùng phát dịch bệnh.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| IFU | 1 | / |
| Băng thử nghiệm | 1 | / |
| Chất pha loãng chiết xuất | 500μL*1 Ống *25 | / |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Tăm bông | 1 | / |
Quy trình thử nghiệm:
|
|
|  |  |
| 1. Rửa tay | 2. Kiểm tra nội dung bộ dụng cụ trước khi thử nghiệm, bao gồm tờ hướng dẫn sử dụng, hộp thử nghiệm, dung dịch đệm, tăm bông. | 3. Đặt ống hút vào vị trí làm việc. | 4. Bóc lớp màng nhôm ở đầu ống chiết có chứa dung dịch chiết. |
|
|
|
|
5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |
|
|
|
| 7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm. | 8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm. |
Giải thích kết quả:
